治疗 SARS-CoV-2 的抗病毒药物 (FavRem)
2023年8月1日 更新者：Aidos Konkayev、Astana Medical University
抗病毒药物治疗 SARS-CoV-2 COVID19 疗效的回顾性研究
已完成 SARS-CoV2 COVID19 病例的回顾性非随机分析队列研究
研究概览
详细说明
分析 SARS-CoV2 COVID19 感染患者的病史及其对处方抗病毒药物结果的影响
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
150
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
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Astana、哈萨克斯坦、010000
- Aidos Konkaev
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Semey、哈萨克斯坦、071407
- Semey Medical University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
以前患有covid 19肺炎的患者
描述
纳入标准：
主要群体
- COVID19 中易症患者
- 服用法匹拉韦/瑞德西韦对照组
- COVID19 中易症患者
- 不要服用 favipiravir/remdisivir
排除标准：
- 18岁以下患者
- 病情严重
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
并发症
评价
|
抗病毒药物
抗病毒药物
|
|
氧气状态
评价
|
抗病毒药物
抗病毒药物
|
|
增氧剂支持
评价
|
抗病毒药物
抗病毒药物
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
结果无并发症
大体时间：14天
|
将在同质的 SARS-CoV2 患者组中回顾性评估使用和不使用抗病毒药物的恢复时间
|
14天
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
心率
大体时间：14天
|
措施
|
14天
|
|
血氧饱和度
大体时间：14天
|
措施
|
14天
|
|
血压
大体时间：14天
|
措施
|
14天
|
|
呼吸频率
大体时间：14天
|
措施
|
14天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年12月1日
初级完成 (实际的)
2023年7月25日
研究完成 (实际的)
2023年7月25日
研究注册日期
首次提交
2021年1月22日
首先提交符合 QC 标准的
2021年1月25日
首次发布 (实际的)
2021年1月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年8月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年8月1日
最后验证
2023年8月1日
更多信息
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