SARS-CoV-2 の治療における抗ウイルス薬 (FavRem)
2023年8月1日 更新者：Aidos Konkayev、Astana Medical University
SARS-CoV-2 COVID19 の治療に対する抗ウイルス薬の効果に関するレトロスペクティブ研究
完了した SARS-CoV2 COVID19 症例の回顧的非無作為化分析コホート研究
調査の概要
詳細な説明
SARS-CoV2 COVID19感染患者の病歴と抗ウイルス薬処方の転帰への影響を分析
研究の種類
観察的
入学 (実際)
150
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Astana、カザフスタン、010000
- Aidos Konkaev
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Semey、カザフスタン、071407
- Semey Medical University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
以前にcovid 19肺炎を患った患者
説明
包含基準:
メイングループ
- 中程度および易病性のCOVID19患者
- ファビピラビル/レムジシビル対照群を服用
- 中程度および易病性のCOVID19患者
- ファビピラビル/レムジシビルを服用しないでください
除外基準:
- 18歳未満の患者
- 厳しい状態です
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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合併症
評価
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抗ウイルス薬
抗ウイルス薬
|
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酸素状態
評価
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抗ウイルス薬
抗ウイルス薬
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酸素サポート
評価
|
抗ウイルス薬
抗ウイルス薬
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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合併症のない結果
時間枠：14日間
|
回復時間は、抗ウイルス薬の有無にかかわらず、SARS-CoV2 患者の均一なグループでレトロスペクティブに評価されます。
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14日間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
心拍数
時間枠：14日間
|
測定
|
14日間
|
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SpO2
時間枠：14日間
|
測定
|
14日間
|
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血圧
時間枠：14日間
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測定
|
14日間
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呼吸数
時間枠：14日間
|
測定
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14日間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年12月1日
一次修了 (実際)
2023年7月25日
研究の完了 (実際)
2023年7月25日
試験登録日
最初に提出
2021年1月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年1月25日
最初の投稿 (実際)
2021年1月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年8月1日
最終確認日
2023年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。