우울한 노인을 위한 인터넷 기반 심리치료 (iPSYDE)
2025년 9월 22일 업데이트: Jonas Eimontas, Vilnius University
우울증 노인을 위한 인터넷 기반 인지행동치료: Two-armed Randomized Controlled Trial
본 연구는 우울한 노인에 대한 인터넷 기반 인지행동치료(CBT)의 효과를 평가하는 것을 목적으로 한다.
연구 개요
상세 설명
우울증 증상이 있는 60세 이상의 개인은 연구 전에 평가될 것입니다.
0주차에 자격 요건을 충족하는 참가자는 8주간의 인터넷 기반 모듈식 CBT에 참여하는 개입 그룹 또는 지연 치료 통제 그룹으로 무작위 배정됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
84
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Lithuania
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Vilnius, Lithuania, 리투아니아, LT-01513
- Vilnius University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
60년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 우울 증상
- 컴퓨터/태블릿/스마트폰 및 인터넷에 액세스할 수 있습니다.
- 리투아니아어에 능통하다
제외 기준:
- 알코올 중독
- 현재 다른 심리 치료 중
- 심한 우울증
- 자살 생각
- 정신과 약물의 상당한 변화(지난 6주 동안)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 개입 그룹
우울증의 부담을 줄이기 위한 8 모듈, 8주간의 인터넷 기반 개입
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개입은 인지 행동 치료의 원칙을 기반으로 하며 리투아니아 노인 인구에 맞게 문화적으로 조정됩니다.
개입의 주요 목적은 우울증의 증상을 줄이고 심리적 웰빙을 증가시키는 것입니다.
개입에는 심리 교육, 예, 연습 및 심리학자와의 상담이 포함됩니다.
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간섭 없음: 대조군
통제 그룹으로 무작위 배정된 참가자는 개입 그룹이 치료를 마칠 때까지 기다리도록 지시를 받고 나중에 동일한 개입을 사용할 수 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자 건강 설문지(PHQ-9)
기간: 치료 전, 치료 8, 3, 12, 24개월 후
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치료 후(8주차), 치료 후 3개월, 12개월 및 24개월에 우울증 증상의 기준선에서 변화.
측정에는 4개 항목 리커트 척도에서 답을 선택하여 응답해야 하는 9개의 질문이 포함되어 있습니다. 여기서 숫자 0은 '전혀 그렇지 않음'을 나타내고 3은 '거의 매일'을 나타냅니다.
점수가 높을수록 더 심각한 증상을 나타냅니다.
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치료 전, 치료 8, 3, 12, 24개월 후
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노인 우울증 척도(GDS)
기간: 치료 전, 치료 8, 3, 12, 24개월 후
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치료 후(8주차), 치료 후 3개월, 12개월 및 24개월에 우울증 증상의 기준선에서 변화.
측정에는 '예' 또는 '아니오'로 응답해야 하는 15개의 질문이 포함되어 있습니다.
점수가 높을수록 더 심각한 증상을 나타냅니다.
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치료 전, 치료 8, 3, 12, 24개월 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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범불안 장애-7(GAD-7)
기간: 치료 전, 치료 8, 3, 12, 24개월 후
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치료 후(8주차), 치료 후 3개월, 12개월 및 24개월에 불안 증상의 기준선으로부터의 변화.
측정에는 4개 항목 리커트 척도에서 답을 선택하여 응답해야 하는 7개의 질문이 포함되어 있습니다. 여기서 숫자 0은 '전혀 그렇지 않음'을 나타내고 3은 '거의 매일'을 나타냅니다.
점수가 높을수록 더 심각한 증상을 나타냅니다.
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치료 전, 치료 8, 3, 12, 24개월 후
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세계보건기구- 5대 웰빙 지수(WHO-5)
기간: 치료 전, 치료 8, 3, 12, 24개월 후
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치료 후(8주차), 치료 후 3개월, 12개월 및 24개월에 웰빙의 기준선에서 변화.
WHO-5에는 지난 2주 동안 개인의 웰빙에 대한 5개의 진술이 포함되어 있습니다.
응답자는 6개 항목 리커트 척도를 사용하여 가장 적합한 답변을 선택해야 합니다. 여기서 0점은 '아무때'를 나타내고 5점은 '항상'을 나타냅니다.
점수가 높을수록 웰빙 수준이 높음을 나타냅니다.
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치료 전, 치료 8, 3, 12, 24개월 후
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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알코올 사용 장애 식별 테스트(AUDIT)
기간: 전처리
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AUDIT는 알코올 소비 및 관련 위험 평가에 사용됩니다.
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전처리
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jonas Eimontas, PhD, Vilnius University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 1월 28일
기본 완료 (실제)
2021년 7월 15일
연구 완료 (실제)
2022년 10월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 1월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 1월 23일
처음 게시됨 (실제)
2021년 1월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 9월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 22일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
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