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신경인지 장애가 있는 노인 환자 간병인의 삶의 질에 대한 공식적인 가정 지원의 영향 (PIAF-QVA)

2025년 11월 17일 업데이트: Groupe Hospitalier de la Region de Mulhouse et Sud Alsace

신경인지 장애가 있는 노인 환자 간병인의 삶의 질에 대한 공식적인 가정 지원의 영향: 전향적 단일 센터 연구

이 전향적 단일 중심 관찰 연구의 목적은 신경인지 장애가 있는 노인 환자의 가정 간병인의 삶의 질에 대한 공식적인 가정 지원(노인을 위한 개인화된 자율 수당)의 첫 번째 도입이 미치는 영향을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

개입 / 치료

상세 설명

고령화 인구는 자율성 상실의 원인이 되는 신경퇴행성 장애의 증가로 이어지고 있습니다. 신경인지 장애가 있는 환자를 집에 머물게 하려면 가정 간병인의 가용성이 필수적입니다. 노인 환자의 신경인지 저하는 가정 간병인에게 상당한 부담이며 삶의 질에 영향을 미칠 수 있습니다. 정식 홈헬프(노인 맞춤형 자율수당)를 시행하면 홈케어 제공자의 부담을 덜어주고 삶의 질을 높일 수 있다.

연구 수행:

뮐루즈 프랑스 병원의 노인과에서 추적한 노인 환자를 대상으로 공식적인 가정 도우미(고령자를 위한 개인화된 자율 수당)가 시작됩니다. 가정 간병인의 삶의 질, 부담 및 취약성의 변화는 3개월 동안 평가될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

12

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
    • Haut-Rhin
      • Mulhouse, Haut-Rhin, 프랑스, 68100
        • GHRMSA

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

가정 지원 프로그램(고령자를 위한 맞춤형 자율 수당 프로그램)의 혜택을 받는 신경인지 장애가 있는 노인.

설명

포함 기준:

  • 60세 이상 환자
  • 신경인지 장애의 진단
  • MMSE 점수 26 이하
  • GIR 점수 4 이하
  • 정식가정도우미(노인맞춤형자율수당 제도) 도입
  • Haut-Rhin 부서(프랑스)에 거주하는 환자
  • 가정에서 정기적인 비공식적 도움을 받는 환자(적어도 일주일에 한 번)
  • 현재 홈 헬퍼가 수디에 참여 가능 여부
  • 연구 참여에 반대하지 않음

제외 기준:

  • 개인자율수당 프로그램과 무관한 정식 재택간호 도입
  • 법적 보호를 받는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간병인의 삶의 질
기간: 90일
포함과 90일 간의 간병인 삶의 질의 변화. 삶의 질은 PIXEL 연구 평가 척도로 평가됩니다. 이것은 20문항 척도로 환자가 야기한 어려움에 대처하는 행동 능력, 환경과의 관계, 상황에 대한 심리적 인식, 가능한 고통에 대한 인식의 4개 영역으로 세분화됩니다. 점수 범위는 0~100점(각 항목당 5점)입니다.
90일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간병인 취약성
기간: 90일
포함과 90일 간의 간병인 취약성의 변화. 취약성은 또 다른 PIXEL 연구 20개 항목 평가 척도를 통해 평가됩니다. 점수 범위는 0~100점입니다.
90일
간병인 부담
기간: 90일
포함과 90일 간 간병인 부담의 변화. 부담은 7항목 미니-Zarit 척도로 평가됩니다. 점수 범위는 0에서 7까지입니다.
90일
형식적 재택간호 유형에 따른 간병인의 삶의 질
기간: 90일
포함과 90일 간의 간병인 삶의 질의 변화. 삶의 질은 PIXEL 연구 평가 척도로 평가됩니다.
90일
정식 재택간호 유형에 따른 간병인 취약성
기간: 90일
취약성은 또 다른 PIXEL 연구 20개 항목 평가 척도를 통해 평가됩니다.
90일
정식 재택간호 유형에 따른 간병인 부담
기간: 90일
포함과 90일 간 간병인 부담의 변화. 부담은 7항목 미니-Zarit 척도로 평가됩니다. 점수 범위는 0에서 7까지입니다.
90일
각 영역에 따른 삶의 질 점수의 변화
기간: 90일
PIXEL 연구 평가 척도의 각 영역에 따른 삶의 질의 진화.
90일
고령자를 위한 맞춤형 자율 수당 프로그램의 틀 내에서 설정된 지원에 대한 설명.
기간: 90일
공식적인 가정 도우미에는 식사 배달, 가사 도우미, 가정 간호 간호사 등 여러 가지 가정 서비스가 포함될 수 있습니다.
90일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Groupe Hospitalier de la Region de Mulhouse et Sud Alsace

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 3월 19일

기본 완료 (실제)

2019년 10월 16일

연구 완료 (실제)

2019년 10월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 26일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 17일

마지막으로 확인됨

2018년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • GHRMSA 952
  • ID-RCB 2018-A02307-48 (기타 식별자: ANSM)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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