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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04736589
PAM 경로의 비정상적인 활성화가 있는 HER2+ 전이성 유방암에 대한 Inetetamab + 라파마이신 및 화학요법
2021년 1월 31일 업데이트: Fei Ma, Peking Union Medical College
PI3K/Akt/mTOR 경로가 비정상적으로 활성화된 HER2 양성 전이성 유방암 환자에서 Trastuzumab 진행 후 Inetetamab과 Rapamycin 및 화학요법을 병용한 요법의 효능 및 안전성.
이것은 다중 센터, 무작위, 3상 임상 시험입니다.
이 연구에서 트라스투주맙 진행 후 PI3K/Akt/mTOR 경로의 비정상적 활성화가 있는 HER2 양성 전이성 유방암 환자를 등록하고 이네테타맙 + 라파마이신 + 화학요법 또는 파이로티닙 + 화학요법 치료를 받도록 무작위 배정했습니다. PI3K/Akt/mTOR 경로가 비정상적으로 활성화된 HER2 양성 전이성 유방암 환자에서 Inetetamab과 라파마이신 및 화학 요법을 병용한 경우의 효능 및 안전성.
연구 개요
상세 설명
이것은 다중 센터, 무작위, 3상 임상 시험입니다.
이 연구에서 트라스투주맙 진행 후 PI3K/Akt/mTOR 경로의 비정상적 활성화가 있는 HER2 양성 전이성 유방암 환자를 등록하고 이네테타맙 + 라파마이신 + 화학요법 또는 파이로티닙 + 화학요법 치료를 받도록 무작위 배정했습니다. 트라스투주맙 진행 후 PI3K/Akt/mTOR 경로가 비정상적으로 활성화된 HER2 양성 전이성 유방암 환자에서 라파마이신 및 화학요법과 병용한 이네테타맙의 효능 및 안전성.
1차 종료점은 무진행 생존(PFS)입니다.
2차 종료점은 전체 반응률(ORR), 전체 생존율(OS), 임상 혜택률(CBR) 및 안전성입니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
270
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Xiuwen Guan, MD
- 전화번호: 86-10-87788060
연구 장소
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Beijing, 중국
- National Cancer Center/National Clinical Research Center for Cancer/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 여성, 18세 이상;
- HER2-양성 유방암은 면역조직화학적(IHC) 검사가 +++로 정의되거나 FISH 검사가 양성인 IHC++로 정의됩니다.
- 조직학적 또는 세포학적으로 확인된 침윤성 유방암으로 국소 재발성 또는 방사선학적 전이성 질환의 증거가 있는 경우.
트라스투주맙 치료 후 질병이 진행된 HER2 양성 전이성 유방암 환자는 다음 네 가지 유형의 환자를 포함합니다(주: 다음 환자는 병렬 관계에 있음).
- 수술 후 보조 트라스투주맙 치료 중에 진행된 HER2 양성 유방암 환자; 또는
- 보조 트라스투주맙 요법을 받은 후 재발 또는 전이된 HER2 양성 유방암 환자; 또는
- 1차 치료로서 최소 4주 동안 트라스투주맙을 받은 후 진행된 HER2-양성 재발성 또는 전이성 BC 환자; 또는
- 치료를 받은 적이 없는 HER2 양성 전이성 BC 환자는 1차 치료로 최소 4주 동안 트라스투주맙을 받은 후 진행되었습니다.
- 유전자 검사는 PI3K/Akt/mTOR 경로 관련 유전자가 돌연변이되었음을 보여줍니다.
- ECOG PS 점수 ≤2, 예상 생존 기간 ≥6개월, 추적 관찰 가능;
- RECIST 1.1 기준에 따라 측정 가능한 질병이 있는 환자;
- 심폐 기능은 기본적으로 정상, 치료 시작 전 4주 이내에 LVEF≥50%;
다음 정의에 따른 적절한 간 기능:
- 총 빌리루빈 ≤ 정상 수치 상한치의 1.5배. 지베르트병이 알려진 환자는 결합 빌리루빈이 정상 수치의 상한치의 1.5배 이하인 경우 그룹에 포함될 수 있습니다.
- AST 및 ALT ≤ 정상 값의 상한값의 2.5배; 간 전이가 있는 경우, 정상 값의 상한값의 ≤5배(정상 값은 본 임상시험 센터에서 지정한 정상 값임);
다음과 같이 정의된 충분한 기본 혈액학 매개변수가 있어야 합니다.
- ANC≥1.5 x 10^3 /μL;
- 혈소판 수 ≥100 x 10^3/μL, 75-100 x 10^3/μL인 경우 의사가 포함할 수 있다고 믿는 한 그룹에 포함될 수 있습니다.
- 헤모글로빈 ≥9g/dL.
- 응고 지표: 국제 정상화 비율(INR) 및 활성화 부분 트롬보플라스틴 시간(aPTT) ≤ 정상 상한의 1.5배, INR 및 aPTT를 변화시키는 것으로 알려진 약물이 사용되지 않는 한,
- 심각한 심장, 신장 및 기타 중요한 장기 및 내분비 질환의 병력이 없습니다.
- 가임기 여성 환자는 임신 테스트에서 음성 판정을 받고 자발적으로 효과적이고 신뢰할 수 있는 피임 조치를 취합니다.
- 환자들은 정보에 입각한 동의서에 자발적으로 서명했습니다.
제외 기준:
다음 조건 중 하나에 해당하는 사람은 이 시험에 선발될 수 없습니다.
- 4주 이내에 다른 임상 시험에 참여;
- 과거에 mTOR 억제제를 사용했습니다.
- 1차 치료 단계에서 파이로티닙의 이전 사용; 라파티닙의 이전 사용이 허용됩니다.
- 면역억제제 또는 만성 코르티코스테로이드 약물을 동반하거나 4주 이내에 25% 이상의 골수 방사선 요법;
- 증후성 CNS 전이 또는 연수막 질환의 증거;
- 위장관 기능 장애 또는 위장관 질환(활동성 궤양 포함);
- B형 간염 또는 C형 간염 보균자 또는 기타 알려진 만성 간 질환 HIV 양성;
- 모든 연구 약물에 대해 알려진 과민증
- 임신 또는 수유 중인 여성
- 좌심실 박출률 <50%; 명백한 부정맥, 심근 허혈, 중증 방실 차단, 심부전 및 중증 판막 질환이 있는 환자의 임상 증상;
- 적절하게 치료된 자궁경부 자궁의 원위치 암종, 기저 또는 편평 세포 암종을 제외하고, 무작위화 전 5년 이내의 모든 악성 종양;
- 연구자들은 이 시험에 참여하기에 부적절한 다른 의학적, 사회적 또는 심리적 조건을 결정합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 이네테타맙 + 라파마이신 + 화학요법
약물: Inetetamab 초기 용량 8mg/kg, 90분 IV 주입 완료, 이후 질병 진행(PD) 또는 기타 종료 기준이 충족될 때까지 매 3주마다 30-90분 동안 6mg/kg IV 주입; 약물: Rapamycin 경구 2mg, 1일 1회; 약물: 화학 요법 약물은 이 시험에서 제한되지 않습니다. 특정 사용법에 대한 지침을 참조하십시오. |
초기 용량 8mg/kg, 90분 IV 주입 완료, 이후 30-90분에 걸쳐 6mg/kg IV 주입 매 3주.
경구 2mg, 1일 1회.
화학 요법 약물은 이 실험에서 제한되지 않습니다. 특정 사용법에 대한 지침을 참조하십시오.
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ACTIVE_COMPARATOR: 파이로티닙 + 화학요법
약물: 피로티닙 경구 400mg, 1일 1회; 약물: 화학 요법 약물은 이 시험에서 제한되지 않습니다. 특정 사용법에 대한 지침을 참조하십시오. |
화학 요법 약물은 이 실험에서 제한되지 않습니다. 특정 사용법에 대한 지침을 참조하십시오.
경구 400mg, 1일 1회.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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무진행 생존(PFS)
기간: 예상 24개월
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무진행 생존(PFS)은 무작위 배정 날짜부터 처음으로 방사선학적으로 문서화된 종양 진행 날짜 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 발생하는 날짜까지의 시간으로 정의됩니다.
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예상 24개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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전체 응답률(ORR)
기간: 예상 24개월
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CT/MRI에 의해 평가되고 표적 병변에 대한 고형 종양 기준(RECIST v1.1)의 반응 평가 기준: 완전 반응(CR), 모든 표적 병변의 소실; 부분 반응(PR), 표적 병변의 가장 긴 직경의 합에서 >=30% 감소; 전체 응답(OR) = CR + PR.
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예상 24개월
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전반적인 생존 (OS)
기간: 예상 48개월
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전체 생존(OS)은 무작위 배정 날짜부터 모든 원인으로 인한 사망 날짜까지의 시간으로 정의됩니다.
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예상 48개월
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임상 혜택률(CBR)
기간: 예상 24개월
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CBR(Clinical Benefit Rate)은 RECIST1.1에 따라 전체 반응이 가장 좋은 참가자의 비율로 정의되며 최소 24주 동안 지속되는 완전 반응(CR), 부분 반응(PR) 또는 안정적인 질병(SD)입니다. .
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예상 24개월
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안전성(AE 및 SAE)
기간: 동의 시점부터 치료 완료 후 28일까지
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부작용(AE) 및 심각한 부작용(SAE)
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동의 시점부터 치료 완료 후 28일까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Fei Ma, MD, Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2021년 2월 2일
기본 완료 (예상)
2024년 2월 2일
연구 완료 (예상)
2027년 2월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 1월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 1월 31일
처음 게시됨 (실제)
2021년 2월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 2월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 1월 31일
마지막으로 확인됨
2021년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .