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감압 반두개 절제술을 시행한 허혈성 뇌사고의 급성기 면역염증: 환자-대조군 연구 (NEUTROSURGERY)

2024년 4월 16일 업데이트: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
NEUTROSURGERY 연구의 목적은 다른 신경외과적 병리를 위해 신경외과에서 수술을 받는 대조군 환자군과 비교하여 감압 반두개 절제술로 치료받고 악성 실비안 허혈성 뇌 사고로 고통받는 환자의 국소 및 국소 면역염증 활동을 설명하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

90

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Benjamin Dr Maier
  • 전화번호: 0148036454
  • 이메일: bmaier@for.paris

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

대상 인구는 악성 실비아 허혈성 뇌 사고로 고통 받고 감압 반두개 절제술로 치료받는 환자에 관한 것입니다. 적격성은 대규모 허혈성 뇌 사고(>145ml) 앞에서 치료를 촉발하는 중재적 신경과 전문의 또는 신경 방사선 전문의가 혈전용해 경고의 일부로 수행한 MRI 또는 ​​뇌 스캔의 첫 번째 결과가 나오는 즉시 평가됩니다.

설명

포함 기준 환자:

  • 악성 실비안 AIC와 관련하여 HD에 대한 신경과 전문의, 신경재생술사 및 신경외과 의사가 제시한 공동 적응증.

포함 기준 제어:

- 두개골, 수막, 혈관(중간 수막 동맥의 가지) 또는 대뇌 뼈 조직이 외과적 접근 중에 보존되지 않는 신경외과 수술의 경우.

비포함 기준 환자:

  • 급성 뇌출혈 상황에서 수행된 HD
  • 기존 신경학적 장애: 수정된 Rankin 점수 > 2
  • 법적 보호 조치의 혜택을 받는 환자

비포함 기준 통제:

  • 급성 혈관 상태로 수술을 받는 환자: 수막출혈, 경막하출혈 또는 경막외출혈, 실질내출혈.
  • 환자는 접근 부위에 존재하는 골수막 병리에 대해 수술을 받았습니다.
  • 감염성 두개골 또는 신경수막 병리로 수술을 받은 환자.
  • 두개내 외상 상태의 결과로 수술을 받는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
실험군

악성 실비아 허혈성 뇌 사고로 고통 받고 감압 반두개 절제술로 치료받은 환자.

중재는 악성 실비안 허혈성 대뇌와 관련하여 감압 반두개 절제술입니다.

악성 실비안 허혈성 뇌 사고에서 감압 반두개 절제술
대조군

AIC를 앓지 않고 다른 이유로 신경외과에 입원한 환자,

두개골, 수막, 혈관(중뇌수막동맥의 분지) 또는 대뇌골 조직이 외과적 접근 중에 보존되지 않은 환자에게 수술을 시행합니다.

두개골, 수막, 혈관(중간 수막 동맥의 가지) 또는 대뇌 뼈 조직이 외과적 접근 중에 보존되지 않는 신경외과적 수술.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
호중구 다핵 세포 수준
기간: 0일
0일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 8월 15일

기본 완료 (추정된)

2025년 10월 15일

연구 완료 (추정된)

2026년 3월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 18일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 16일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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