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신경근 척추측만증의 발생과 관련된 위험인자와 인식의 결정

2022년 2월 18일 업데이트: Halic University
신경계, 신경근접합부, 근육 사이의 정상적인 전도관계가 무너져 발생하는 신경근질환은 2차 기형으로 척추측만증을 유발한다. 신경근 척추 측만증은 근육 약화와 질병의 특징으로 인해 진행됩니다. 증가된 진행과 관련된 합병증의 위험. 신경근 질환의 척추 측만증으로 인한 이환율과 사망률은 간병인과 물리 치료사의 지식과 인식을 높임으로써 줄일 수 있습니다. 본 연구에서는 신경근 척추측만증의 위험도와 장애아동에게 발생할 수 있는 요인을 알아보고자 하였다. 또한 척추 측만증의 위험이 높은 사례를 결정하기 위해 교육 수준, 간병인 및 이 분야에서 일하는 전문가의 인식과 관련된 추론을 밝히는 것을 목표로 합니다. 따라서 예방적 치료법 개발을 위한 향후 연구를 주도할 것으로 기대된다. 이를 위해 이스탄불 재활센터에 다니고 있으며 보호자가 허락한 연구에 참여할 의향이 있는 3-18세 사이의 신경근 질환 진단을 받은 소아 288명이 본 연구에 포함됩니다. 뇌성마비 추적 프로그램(CPUP), 연구원이 준비한 신경근 척추측만증과 관련된 학부모 및 전문가 인식 설문지, 조기 발병 척추측만증 24 설문지, 척추측만증 연구 학회 22 QoL을 평가하기 위한 설문지, 인구통계학적 및 임상 데이터도 모든 샘플에 대해 수집됩니다. . 환자는 근골격계 검사를 받고 척추측만증 분석은 방사선학적으로 수행됩니다. 간병인과 물리치료사의 문제점, 위험인자, 인지도를 파악하기 위해 얻은 데이터를 통계적으로 분석합니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (예상)

288

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • İ̇stanbul
      • Istanbul, İ̇stanbul, 칠면조, 34384
        • 모병
        • Rehabilitation Center
        • 연락하다:
          • Özge Ökçü, PT
          • 전화번호: 05365667200

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

3년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

-신경근질환이나 뇌성마비로 인해 신경근 척추측만증과 다양한 골격 변형이 있는 3-18세 환자.

설명

포함 기준:

  • 신경근 질환 또는 뇌성 마비 진단
  • 이스탄불의 재활 센터에서 치료를 받고 있습니다.
  • 기꺼이 연구에 참여하고 간병인의 허락을 받음

제외 기준:

  • 척추 감염, 종양, 외상
  • 하지의 외상 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뇌성마비 추적 프로그램(CPUP) 평가 양식
기간: 기준선
평가 양식은 통증, 경직, 운동 범위, 근력, 총 운동 기능 단계, 기능적 이동성, 누운 자세와 앉은 자세에서 환자의 자세 능력, 앉은 자세와 서 있는 자세의 자세 질, 척추 또는 기타 근골격 기형 선별, 환자가 착용/사용하는 것이 있는 경우 보조기, 휠체어 또는 기타 이동 보조 장치에 대한 평가.
기준선
신경근 척추 측만증과 관련된 부모 및 전문가 인식 설문지
기간: 기준선
신경근 척추측만증에 대한 부모와 전문가의 지식과 접근 방식은 예방 전략을 조사합니다. 연구원이 개발한 설문지는 더 좋거나 더 나쁜 결과를 의미하는 점수 시스템이 없습니다.
기준선
조기 발병 척추측만증 24 설문지
기간: 기준선
EOSQ-24는 주관적, 부모 기반 및 자체 보고 설문지를 나타냅니다. 24개의 질문에 11개의 개별 항목이 포함되어 있습니다. 영역은 일반건강, 통증, 폐기능, 이동성, 신체기능, 일상생활, 피로, 정서, 부모부담, 금전적부담, 만족도이다. 각 질문은 5점 리커트 척도를 사용하여 평가됩니다. 도메인을 추가하여 총 점수를 얻습니다. 점수가 높을수록 더 나은 삶의 질을 나타냅니다.
기준선
척추측만증 연구회 22 설문지
기간: 기준선
SRS-22 설문지는 SRS가 청소년 특발성 척추 측만증(AIS) 환자의 건강 관련 삶의 질(HRQL)을 평가하기 위해 개발했으며 터키어 버전은 2005년에 검증되었습니다. SRS-22 설문지는 각 질문에 대해 1-5점 사이의 점수를 허용하는 22개 항목 리커트 유형 척도로 구성됩니다. SRS-22는 기능, 통증, 정신건강, 자아상, 만족의 5개 영역을 가지고 있다. 하위 그룹을 개별적으로 평가하거나 모든 질문의 점수를 합산하여 총점을 얻을 수 있습니다. 각 섹션의 총점은 5에서 25까지이며 치료 만족도를 평가하는 섹션만 2-10 범위에 있습니다. 채점은 각 섹션의 총점을 해당 섹션의 질문 수로 나누어 구합니다. 점수가 높을수록 더 나은 삶의 질을 나타냅니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Özge Ökçü, MSc., Istanbul Rumeli University
  • 수석 연구원: Hande Tunc, MSc., Halic University
  • 수석 연구원: Ahsen Buyukaslan, PhD.(c), Medipol University
  • 연구 책임자: Hürriyet Yılmaz, Prof.Dr., Halic University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 9월 20일

연구 완료 (예상)

2022년 9월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 18일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 2월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 18일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HUEK96-28

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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