생식기 위생 행동에 대한 PRECEDE-PROCEED 모델 기반 프로그램
2021년 2월 28일 업데이트: Manolya Parlas, Ataturk University
PRECEDE-PROCEED 모델 기반 프로그램이 생식기 위생 행동에 미치는 영향: 무작위 대조 시험
본 연구는 PRECEDE-PROCEED 모델을 기반으로 한 훈련 프로그램이 생식기 위생 행동 개선에 미치는 영향을 조사하기 위해 진행되었으며, 사전 테스트와 사후 테스트, 무작위 및 대조군을 포함하는 실험적 연구 설계를 사용하여 수행되었습니다.
이 연구는 2017년 6월부터 2018년 1월까지 Erzurum Saltuklu Family Health Center에서 수행되었습니다.
생식기 감염이 있는 여성 중 120명의 여성이 연구에 포함되었으며, 이 중 60명은 실험군에, 60명은 대조군에 속했습니다.
데이터는 "개인 정보 양식", "생식기 위생 지식, 태도 및 신념, 설문지" 및 "생식기 위생 행동 목록"으로 수집되었습니다.
연구에서 Precede-Proceed 모델에 따라 준비된 생식기 위생 훈련 중재가 실험 그룹의 여성에게 적용되었습니다.
실험군 여성들은 훈련 전 사전 테스트, 훈련 완료 후 사후 테스트, 4주 후 추적 테스트의 세 가지 다른 시간에 측정되었습니다.
통제 그룹의 여성들은 가족 건강 센터에서 첫 만남에서 사전 테스트와 5주 후에 사후 테스트로 어떠한 훈련 개입도 받지 않았습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
None Selected
-
Izmir, None Selected, 칠면조, 35210
- Manolya Parlas
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 18~49세 사이,
- 기혼,
- 최소한 초등학교 졸업,
- 정신 및 의사 소통 문제가 없으며,
- 만성질환이 없고,
- 비 임신.
제외 기준:
- 폐경기에 접어든 여성,
- 이전에 생식기 위생에 대한 교육을 받은 적이 있는 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: Precede-Proceed 기반 교육 프로그램
실험 그룹은 5개의 훈련 세션 개입이 적용된 그룹입니다.
|
Precede-Proceed 모델에 따라 준비된 생식기 위생 행동 훈련 프로그램이 실험군 여성들에게 제시되었습니다.
교육은 사전 검사 데이터 수집 1주일 후 시작하여 주 1회, 평균 40분씩 총 5회기로 진행하였다.
5주간의 교육이 끝나면 사후 테스트가 적용되었습니다.
실험군 여성들의 행동 변화를 알아보기 위해 훈련 종료 4주 후 추적 검사를 실시하였다.
훈련이 끝나면 연구원이 준비한 훈련 소책자를 여성에게 제공했습니다.
|
|
간섭 없음: 대조군
대조군은 교육적 개입이 없는 집단이다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
H1 가설: PRECEDE-PROCEED 교육 기반 프로그램은 생식기 위생 행동 개선에 영향을 미칩니다.
기간: 5주
|
선형 회귀 분석은 실험군 여성의 사전 검사와 검사 후 측정 간의 생식기 위생 행동 검사(GHBI) 점수 차이를 결정하는 데 독립적으로 효과적인 요인을 결정하기 위해 수행되었습니다.
|
5주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 6월 15일
기본 완료 (실제)
2017년 9월 30일
연구 완료 (실제)
2017년 10월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 2월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 2월 28일
처음 게시됨 (실제)
2021년 3월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 3월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 2월 28일
마지막으로 확인됨
2021년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .