PRECEDE-PROCEED Основанная на модели программа поведения в области генитальной гигиены
28 февраля 2021 г. обновлено: Manolya Parlas, Ataturk University
Влияние программы, основанной на модели PRECEDE-PROCEED, на генитальное гигиеническое поведение: рандомизированное контролируемое исследование
Исследование было проведено для изучения влияния обучающей программы, основанной на модели PRECEDE-PROCEED, на улучшение поведения в области гигиены половых органов. Оно проводилось с использованием экспериментального дизайна исследования с предварительным и послетестовым тестированием, рандомизированной и контрольной группой.
Исследование проводилось в Центре семейного здоровья Эрзурум Салтуклу в период с июня 2017 года по январь 2018 года.
Из женщин с генитальными инфекциями в исследование было включено 120 женщин, из них 60 в экспериментальной группе и 60 в контрольной группе.
Данные были собраны с помощью «Формы личной информации», «Знаний, отношения и убеждений в области половой гигиены, анкеты» и «Опросника поведения в области половой гигиены».
В ходе исследования к женщинам экспериментальной группы применяли обучающее вмешательство по гигиене половых органов, подготовленное в соответствии с моделью Precede-Proceed.
Женщин в экспериментальной группе измеряли в три разных периода времени: предварительное тестирование перед тренировкой, послетестовое тестирование по завершении тренировки и контрольное тестирование через 4 недели.
Женщины в контрольной группе не подвергались никакому тренировочному вмешательству, предварительному тесту при первой встрече в центре семейного здоровья и посттесту через 5 недель.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
120
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
None Selected
-
Izmir, None Selected, Турция, 35210
- Manolya Parlas
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 49 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- В возрасте от 18 до 49 лет,
- в браке,
- Выпускник хотя бы начальных классов,
- Отсутствие психических и коммуникативных проблем,
- Отсутствие хронических заболеваний,
- Не беременна.
Критерий исключения:
- Женщины, вступившие в менопаузу,
- Женщины, прошедшие какое-либо обучение гигиене половых органов до
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Программа обучения на основе Precede-Proceed
Экспериментальная группа – это группа, в которой применялись пять тренировочных вмешательств.
|
Женщинам в экспериментальной группе была представлена программа обучения генитальной гигиене поведения, подготовленная в соответствии с моделью Precede-Proceed.
Тренировки начались через неделю после сбора предтестовых данных и проводились в общей сложности 5 сессий, каждая продолжительностью в среднем 40 минут, один раз в неделю.
В конце пятинедельного обучения применялся пост-тест.
Для определения изменений в поведении женщин экспериментальной группы через 4 недели после окончания обучения был применен контрольный тест.
В конце тренинга женщинам выдавался учебный буклет, подготовленный исследователем.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Контрольная группа – это группа, в которой не проводились образовательные вмешательства.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Гипотеза H1: программа обучения PRECEDE-PROCEED влияет на улучшение поведения в области гигиены половых органов.
Временное ограничение: 5 недель
|
Линейный регрессионный анализ был проведен для определения факторов, которые независимо эффективны в определении различий в баллах опросника генитальной гигиены поведения (GHBI) между измерениями до и после тестирования женщин в экспериментальной группе.
|
5 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 июня 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 сентября 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 октября 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 февраля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 февраля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 марта 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 марта 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 февраля 2021 г.
Последняя проверка
1 февраля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- Approval No: 2017-3/20
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .