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生殖器衛生行動に関するモデルベースのプログラム

2021年2月28日 更新者:Manolya Parlas、Ataturk University

PRECEDE-PROCEED モデルベースのプログラムが性器衛生行動に及ぼす影響: 無作為化対照試験

この研究は、性器衛生行動の改善に対する PRECEDE-PROCEED モデルに基づくトレーニング プログラムの効果を調査するために実施されました。事前テストと事後テスト、無作為化グループ、および対照グループを使用した実験研究デザインを使用して実施されました。 この研究は、2017 年 6 月から 2018 年 1 月の間にエルズルム サルトゥクル ファミリー ヘルス センターで実施されました。 性器感染症の女性のうち、120 人の女性が研究に参加し、そのうち 60 人が実験群に、60 人が対照群に属していました。 データは、「個人情報フォーム」、「生殖器衛生に関する知識、態度と信念、アンケート」、および「生殖器衛生行動目録」によって収集されました。 研究では、Precede-Proceed モデルに従って準備された性器衛生訓練介入が、実験群の女性に適用されました。 実験群の女性は、トレーニング前の事前テスト、トレーニング完了後の事後テスト、および 4 週間後の追跡テストの 3 つの異なる時点で測定されました。 対照群の女性はトレーニングの介入を受けず、家族の健康センターでの最初の出会いで事前テストを受け、5 週間後に事後テストを受けました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • None Selected
      • Izmir、None Selected、七面鳥、35210
        • Manolya Parlas

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~49年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 18歳から49歳の間で、
  • 結婚、
  • 最低でも小学校卒業、
  • 精神的およびコミュニケーション上の問題はなく、
  • 慢性疾患がなく、
  • 妊娠していない。

除外基準:

  • 更年期に入った女性、
  • 以前に性器衛生に関するトレーニングを受けた女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:先行・先行型研修プログラム
実験グループは、5 つのトレーニング セッションの介入が適用されるグループです。
Precede-Proceed モデルに沿って準備された生殖器衛生行動のトレーニング プログラムが、実験グループの女性に提示されました。 トレーニングは、テスト前のデータが収集された 1 週間後に開始され、週に 1 回、各セッションが平均 40 分間持続する合計 5 つのセッションで実施されました。 5 週間のトレーニングの最後に事後テストが適用されました。 実験群の女性の行動の変化を判断するために、トレーニングが終了してから 4 週間後に追跡テストが適用されました。 トレーニングの最後に、研究者が作成したトレーニング小冊子が女性に渡されました。
介入なし:対照群
コントロールグループは、教育的介入がないグループです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
H1 仮説: PRECEDE-PROCEED トレーニング ベースのプログラムは、性器衛生行動の改善に影響を与えます。
時間枠:5週間
線形回帰分析を実行して、実験群の女性のテスト前測定値とテスト後測定値の間の生殖器衛生行動インベントリー (GHBI) スコアの差を決定するのに独立して有効な要因を決定しました。
5週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年6月15日

一次修了 (実際)

2017年9月30日

研究の完了 (実際)

2017年10月15日

試験登録日

最初に提出

2021年2月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月28日

最初の投稿 (実際)

2021年3月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月28日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Approval No: 2017-3/20

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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