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전방십자인대 재건술의 추시

2024년 8월 28일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
전방 십자 인대(ACL)의 파열은 일반적인 병리학이지만 관련 병변, 수술적 관리 및 재활의 가변성에 영향을 받습니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

본 연구에서는 전방십자인대 재건술을 받은 환자들의 데이터를 수집하여 환자의 관리를 개선하기 위한 중재의 임상적, 기능적, 형태학적 결과를 평가하고자 한다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Saint-Étienne, 프랑스
        • 모병
        • CHU Saint-Etienne
        • 수석 연구원:
          • Thomas NERI, MD
        • 부수사관:
          • Rémi PHILIPPOT, MD PhD
        • 부수사관:
          • Alban STORDEUR, resident

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

전방십자인대(ACL) 재건술을 받은 환자가 포함됩니다.

설명

포함 기준:

  • 전방십자인대(ACL) 재건술을 받은 환자

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
전방십자인대(ACL) 재건술을 받은 환자
ACL 재건술을 받은 환자가 포함될 것입니다.
역사 의학의 데이터 수집 : 수술 보고서, 임상 검사, 설문지, 이미징, isokinetic 테스트

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자기공명영상(MRI) 결과 분석
기간: 수술 전 및 월: 12
의료 기록에 수집
수술 전 및 월: 12

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운영 보고서 결과 분석
기간: 월: 12
의료 기록에 수집
월: 12
상담 보고서 분석
기간: 수술 전 및 월: 1,5 , 3, 6, 12
의료 기록에 수집
수술 전 및 월: 1,5 , 3, 6, 12
이소키네틱 테스트 분석
기간: 개월: 9, 12
의료 기록에 수집
개월: 9, 12
임상 조사 분석
기간: 수술 전 및 월: 3, 6, 12
의료 기록에 수집
수술 전 및 월: 3, 6, 12

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Thomas NERI, MD, CHU Saint-Etienne

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 1일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 28일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRBN162021/CHUSTE

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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