수감 후 남성을 위한 스트레스 경험(RISE) 프로그램의 회복탄력성 연구
2026년 2월 18일 업데이트: Stephen Tripodi, Florida State University
주 교도소에서 출소한 중등도에서 고위험 청소년을 위한 종합적인 외상 정보 재진입 서비스에 대한 다중 사이트 무작위 통제 시험
수사관들은 남동부 주 교도소에서 출소한 청년들을 위한 포괄적인 트라우마 기반 프로그램인 RISE(Resilency in Stressful Experiences)의 영향을 평가하기 위해 무작위 대조 시험을 실시하고 있습니다.
조사관들은 젊은 남성이 집으로 돌아갈 때 트라우마를 치료하고 고용 지원과 같은 기타 과도기적 지원을 제공하는 것이 지역사회 안정성을 개선하고 심리적 웰빙을 향상시키는 데 도움이 될 것인지 평가하고 있습니다. 미래에 감금.
연구 개요
상태
완전한
개입 / 치료
상세 설명
5년 연구는 지역사회로 석방되는 중간에서 높은 재범 위험으로 평가된 젊은 남성들을 위한 포괄적인 외상 기반 재진입 프로그램의 효과성을 평가하는 양측 무작위 대조 시험입니다. 플로리다 주 10개 교도소 중 한 곳에서 석방되어 목표 카운티로 돌아온 400명의 젊은 남성들은 포괄적인 외상 기반 재진입 프로그램을 받거나 기존 치료를 받도록 무작위로 배정되었습니다. 재진입 프로그램의 효과성은 변화 메커니즘(외상 증상, 대처, 충동성, 공격성), 지역사회 안정성(주거, 고용) 및 재범률에 대해 평가되었습니다.
연구 질문은 다음과 같습니다: 포괄적인 외상 기반 연구 프로그램이 중간에서 높은 위험 젊은 남성들의 주요 변화 메커니즘을 개선하는가? 포괄적인 외상 기반 재진입 프로그램이 중간에서 높은 위험 젊은 남성들의 지역사회 안정성을 개선하는가? 포괄적인 외상 기반 재진입 프로그램이 중간에서 높은 위험 젊은 남성들의 재범률을 감소시키는가? 연구 질문 1과 2는 ANCOVA를 사용하여 분석되었으며, 연구 질문 3은 생존 분석을 사용하여 분석될 것입니다. 또한 연구-실천 피드백 루프를 사용하여 중재의 신속한 평가와 참가자 반응성을 높이기 위한 실행 개선을 촉진하였습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
403
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Florida
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Tallahassee, Florida, 미국, 32310
- Institute for Justice Research and Development
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 수컷
- 18-35세
- 적어도 한 번은 일생 동안 충격적인 사건을 경험했습니다.
- 플로리다 주 스와니, 레온, 듀발 또는 컬럼비아 카운티에 감금되어 풀려남.
- 영어 회화
- 인지적으로 동의할 수 있음
제외 기준:
- 18세 미만
- 35세 이상
- 일생 동안 적어도 한 번 이상 충격적인 사건을 경험하지 않았습니다.
- 인지적으로 이해할 수 없음
- 영어로 대화하지 않음
- Suwanee, Leon, Duval 또는 Columbia County, Florida에 수감되어 있지 않음.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 종합적인 트라우마 기반 재진입 프로그램
참가자는 최대 19개 세션의 포괄적인 외상 기반 재진입 프로그램을 완료합니다.
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RISE(Resiliency in Stressful Experiences) 프로그램은 재진입의 과도기적 특성을 기반으로 설계된 다단계 종합 트라우마 기반 재진입 프로그램입니다.
참가자는 출소 전 최대 4회, 출소 후 최대 15회의 세션을 받게 됩니다.
RISE 프로그램은 주택 지원 및 고용 지원을 포함한 재진입 서비스와 쌍을 이루는 트라우마 개입입니다.
다른 이름들:
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간섭 없음: 평소와 같은 치료(TAU)
참가자는 석방된 주 또는 지역사회에서 정상적으로 받을 수 있는 모든 재진입 서비스를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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주거 안정
기간: 출시 후 4개월
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안정적인 주거는 자신의 방, 아파트 또는 집에 거주하거나 가족과 함께 살면서 예상 거주 기간이 4개월 이상이거나 임차권이 있는 경우로 정의됩니다.
10개 항목 측정 도구가 주거 안정성을 평가할 것입니다.
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출시 후 4개월
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주거 안정
기간: 출시 후 8개월
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안정적인 주거는 자신의 방, 아파트, 주택에 거주하거나 가족과 함께 4개월 이상 거주 기간이 예상되거나 임대권이 있는 경우로 정의됩니다.
10항목 척도가 주거 안정성을 평가할 것입니다.
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출시 후 8개월
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고용 안정
기간: 출시 후 4개월
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고용 안정성은 지난 4개월 동안 보유한 직업 수와 각 고용에서 근무한 일수를 기준으로 연속체로 측정됩니다.
고용은 주당 최소 15시간 이상이어야 합니다.
10개 항목 척도로 고용 안정성을 평가합니다
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출시 후 4개월
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고용 안정성
기간: 출시 후 8개월
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고용 안정성은 지난 4개월 동안 보유한 직업 수와 각 고용에서 근무한 일수를 기준으로 합니다.
고용은 주당 최소 15시간 이상이어야 합니다.
10개 항목 측정 도구로 고용 안정성을 평가합니다
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출시 후 8개월
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간단 증상 목록
기간: 출시 후 4개월
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참가자의 우울증 및 불안 증상을 평가하기 위해 간편 증상 목록(BSI)을 활용합니다.
BSI는 53개 항목으로 구성된 자가 보고형 선별 도구로, 응답자가 지난 7일 동안의 심리적 고통 수준을 5점 리커트 척도(0 = "전혀 아니다" ~ 5 = "극히 그렇다")로 평가하도록 요청합니다.
BSI는 신체화, 우울증, 불안 차원의 하위 척도 점수와 모든 항목의 합계를 기반으로 계산되는 전반적 중증도 지수(GSI)를 제공합니다.
하위 척도 점수 범위는 0에서 4까지입니다. BSI에서 높은 점수는 더 높은 수준의 증상을 나타냅니다.
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출시 후 4개월
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간편 증상 목록
기간: 출시 후 8개월
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참가자의 우울 및 불안 증상을 평가하기 위해 간이증상척도(BSI)를 활용합니다.
BSI는 53문항의 자가보고식 선별도구로, 응답자가 지난 7일간의 심리적 고통 수준을 5점 리커트 척도(0 = "전혀 그렇지 않다" ~ 5 = "매우 그렇다")로 평가하도록 요청합니다.
BSI는 신체화, 우울, 불안 차원의 하위척도 점수와 모든 문항의 합계를 기반으로 계산되는 전체 증상 심각도 지수(GSI)를 제공합니다.
하위척도 점수 범위는 0에서 4까지입니다. BSI에서 더 높은 점수는 더 높은 수준의 증상을 나타냅니다.
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출시 후 8개월
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미니 국제 신경정신병적 인터뷰
기간: 출시 후 4개월
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MINI 국제 신경정신병학적 면담(MINI)의 9항목 물질 사용 장애 하위 척도를 활용하여 현재 물질 사용 장애 발생률을 평가합니다.
항목은 이분형 예/아니오 척도로 평가되며 DSM-5의 정신의학 지침을 따릅니다.
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출시 후 4개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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재범 위반
기간: 출시 후 1년
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기술 위반에 대한 재구금 일수.
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출시 후 1년
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재범 위반
기간: 출시 후 2년
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기술 위반에 대한 재구금 일수.
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출시 후 2년
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재범 위반
기간: 출시 후 3년
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기술 위반에 대한 재구금 일수.
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출시 후 3년
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재범-신규 범죄
기간: 출시 후 1년
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새 범죄로 인한 재구금까지의 일수
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출시 후 1년
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재범-신규 범죄
기간: 출시 후 2년
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새 범죄로 인한 재구금까지의 일수
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출시 후 2년
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재범-신범죄
기간: 출시 후 3년
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새 범죄로 인한 재구금까지의 일수
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출시 후 3년
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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우울 증상
기간: 출시 후 8개월
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우울한 기분, 활동 저하, 관심 상실, 불면증, 무가치감, 사고력 저하 및 자살 생각으로 특징지어지는 우울 증상.
우울 증상은 Brief Symptom Inventory를 사용하여 측정되며, 53개 항목 중 6개 문항의 우울 증상 하위 척도로 응답자가 고통의 강도를 표시합니다(0="전혀 아님"에서 4="극도로"). 점수가 높을수록 우울 증상이 더 심함을 나타냅니다.
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출시 후 8개월
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불안 증상
기간: 출시 후 8개월
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불안 증상은 다가올 실제적 또는 상상된 위험, 취약성 또는 불확실성에 대한 염려나 두려움으로 식별됩니다.
불안 증상은 Brief Symptom Inventory를 사용하여 측정됩니다. 이는 53개 항목으로 구성된 설문지로, 6개 문항의 불안 증상 하위 척도가 포함되어 있으며, 응답자는 고통의 강도를 특성화합니다(0="전혀 아님"에서 4="극도로"까지). 점수가 높을수록 불안 증상이 더 많음을 의미합니다.
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출시 후 8개월
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물질 사용 장애 발생률
기간: 출시 후 8개월
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정신활성약물, 처방약 또는 기타 물질의 과다 사용 또는 의존과 관련된 병리적 손상 패턴입니다.
MINI의 9개 항목 약물 사용 장애 하위 척도는 현재 약물 사용 장애의 발생률을 평가합니다.
항목은 이분법적 예/아니오 척도로 평가되며 DSM-5의 정신의학 지침을 따릅니다.
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출시 후 8개월
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대처 자기효능감 척도
기간: 출시 후 4개월
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대처 자기효능감을 평가하기 위해 대처 자기효능감 척도(CSES)를 활용합니다.
CSES는 26개 항목으로 구성된 자가 보고 도구로, 응답자가 문제가 있을 때 26가지 구체적인 항목을 수행할 수 있다고 생각하는지 여부를 표시하도록 요청합니다.
응답은 11점 리커트 척도(0 = "전혀 할 수 없음"에서 10 = "확실히 할 수 있음")를 기반으로 합니다.
CSES는 문제 중심 대처, 불쾌한 감정과 생각 중단, 사회적 지원 차원의 하위 척도 점수와 모든 항목의 합계를 기반으로 계산된 총 대처 자기효능감 점수를 제공합니다.
문제 중심 하위 척도 점수 범위는 0~60점, 정서 중심 하위 척도 점수 범위는 0~40점, 사회적 지원 하위 척도 점수 범위는 0~30점입니다.
총 대처 자기효능감 점수 범위는 0~260점입니다.
점수가 높을수록 대처 자기효능감 수준이 높음을 나타냅니다.
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출시 후 4개월
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대처 자기효능감
기간: 출시 후 8개월
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CSES는 26문항으로 구성된 자가 보고 도구로, 응답자가 문제를 겪고 있을 때 26가지 구체적인 항목들을 수행할 수 있다고 생각하는지 표시하도록 요청합니다.
응답은 11점 리커트 척도(0 = "전혀 할 수 없음"에서 10 = "확실히 할 수 있음")를 기반으로 합니다.
CSES는 문제 중심 대처, 불쾌한 감정과 생각 억제, 사회적 지원 차원의 하위 척도 점수와 모든 문항의 합계를 기반으로 계산되는 총 대처 자기 효능감 점수를 제공합니다.
문제 중심 하위 척도 점수 범위는 0~60점, 정서 중심 하위 척도 점수 범위는 0~40점, 사회적 지원 하위 척도 점수 범위는 0~30점입니다.
총 대처 자기 효능감 점수 범위는 0~260점입니다.
높은 점수는 더 높은 수준의 대처 자기 효능감을 나타냅니다.
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출시 후 8개월
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배럿 충동성 척도
기간: 출시 후 4개월
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Barratt 충동성 척도(BIS)를 사용하여 6개의 1차 요인(주의, 운동, 자기통제, 인지 복잡성, 인내력 및 인지 불안정성 충동성)과 3개의 2차 요인(주의적, 운동적, 비계획적 충동성)에 대한 일반적인 충동성을 평가합니다.
BIS는 일반적인 충동적 또는 비충동적(역채점 문항의 경우) 행동과 선호도를 설명하는 30개 문항으로 구성됩니다.
참가자는 다음 척도에서 숫자를 선택합니다: 해당 방식으로 거의 또는 전혀 행동하거나 생각하지 않는다면 1, 가끔 그렇게 생각한다면 2, 자주 그렇게 생각한다면 3, 거의 항상 또는 항상 그렇게 생각한다면 4.
점수 범위는 30점에서 120점입니다.
높은 점수는 더 큰 충동성을 나타냅니다.
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출시 후 4개월
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바래트 충동성 척도
기간: 출시 후 8개월
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바래트 충동성 척도(BIS)를 사용하여 6개의 1차 요인(주의, 운동, 자기통제, 인지 복잡성, 인내력, 인지 불안정성 충동성)과 3개의 2차 요인(주의적, 운동적, 비계획적 충동성)에 대한 일반적인 충동성을 평가합니다.
BIS는 일반적인 충동적 또는 비충동적(역채점 항목의 경우) 행동과 선호도를 설명하는 30개 항목으로 구성됩니다.
참가자는 다음 척도에서 숫자를 선택합니다: 1은 그렇게 행동하거나 생각하는 경우가 거의 없거나 전혀 없음, 2는 가끔 그렇게 생각함, 3은 자주 그렇게 생각함, 4는 거의 항상 또는 항상 그렇게 생각함.
점수 범위는 30점에서 120점입니다.
점수가 높을수록 충동성이 더 높음을 나타냅니다.
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출시 후 8개월
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라이프 심리적 웰빙 지수
기간: 출시 4개월 후
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참가자의 웰빙을 평가하기 위해 Ryff 심리적 웰빙 지수를 활용합니다.
Ryff는 18개 항목으로 구성된 자가 보고 도구로, 응답자들이 18가지 진술에 대해 동의하거나 동의하지 않는 정도를 표시하도록 요청합니다.
응답은 7점 리커트 척도(1 = "매우 동의" ~ 7 = "매우 동의하지 않음")를 기반으로 합니다.
Ryff는 자율성, 환경 통제력, 개인적 성장, 타인과의 긍정적 관계, 삶의 목적, 자기수용 등의 차원에 대한 하위 척도 점수와 모든 항목의 합계를 기반으로 계산된 전역 웰빙 지수를 제공합니다.
하위 척도 점수는 3점에서 21점 사이이며, 전역 웰빙 점수는 18점에서 126점 사이입니다.
높은 점수는 더 높은 수준의 웰빙을 나타냅니다.
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출시 4개월 후
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라이프 심리적 웰빙 지수
기간: 출시 후 8개월
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참가자의 웰빙을 평가하기 위해 Ryff 심리적 웰빙 지수를 활용합니다.
Ryff는 응답자가 18개의 진술에 대해 동의하거나 동의하지 않는 정도를 표시하도록 요청하는 18문항 자기 보고 도구입니다.
응답은 7점 리커트 척도(1 = "매우 동의" ~ 7 = "매우 동의하지 않음")를 기반으로 합니다.
Ryff는 자율성, 환경 통제력, 개인 성장, 타인과의 긍정적 관계, 삶의 목적, 자기 수용 차원의 하위 척도 점수와 모든 문항의 합계를 기반으로 계산된 전반적 웰빙 지수를 제공합니다.
하위 척도 점수는 3점에서 21점 사이이며, 전반적 웰빙 점수는 18점에서 126점 사이입니다.
점수가 높을수록 더 높은 수준의 웰빙을 나타냅니다.
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출시 후 8개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Carrie Pettus-Davis, PhD, Florida State University College of Social Work, Institute of Justice Research & Development
- 수석 연구원: Stephen Tripodi, PhD, Florida State University College of Social Work, Institute of Justice Research & Development
- 수석 연구원: Tanya Renn, PhD, Florida State University College of Social Work, Institute of Justice Research & Development
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 2월 9일
기본 완료 (실제)
2023년 5월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 2월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 3월 2일
처음 게시됨 (실제)
2021년 3월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 18일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- STUDY00001064
- 2019-MU-CX-0065 (기타 보조금/기금 번호: National Institute of Justice)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
IJRD 데이터 공유 계약을 사용하여 연구원과 학생을 위한 데이터 공유가 고려됩니다.
데이터는 국립 사법 연구소에서 요구하는 대로 연구 종료 시 형사 사법 데이터의 국가 기록 보관소에 업로드됩니다.
추가 정보는 IJRD에 문의하십시오.
IPD 공유 기간
데이터는 기본 분석이 게시된 후 최소 6년 동안 액세스할 수 있습니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
RISE(스트레스 경험 회복탄력성) 프로그램에 대한 임상 시험
-
Johns Hopkins UniversityHealth Resources and Services Administration (HRSA)완전한