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Thales Thermography Triage(3T) - 파일럿 프로젝트

2021년 3월 7일 업데이트: David Lowe, NHS Greater Clyde and Glasgow

Thales Thermography Triage(3T) - 파일럿 프로젝트: 얼굴 이미지에서 참가자의 온도를 정확하게 기록하는 열화상 카메라 개발

COVID 관련 연구.

이 연구는 Thales 고온 감지(HTD) 시스템을 응급실의 환자 및 직원에게 일상적으로 사용되는 두 가지 온도 측정 시스템(고막 및 이마)과 비교합니다.

연구의 목적은 다음과 같습니다.

  • 열 측정에 대한 HTD의 진단 정확도를 결정하기 위해 일상적으로 사용되는 두 가지 온도 측정(고막 및 이마)으로 기록된 최대 온도와의 동등성 비교를 사용하여 여유 ±0.2°C를 사용합니다.
  • 피부톤이 HTD를 사용하여 열을 측정할 때 독립적인 교란 요인인지 확인하기 위해
  • Thales 장치의 내부 교정 성능 확립
  • HTD로 차단된 임상 효능 및 안전성을 결정하기 위한 최종 임상 조사에 대한 권한을 부여하기 위해 결과가 고무적인 경우 목표는 임상 환경에서 사용하기 위한 CE 마크를 얻기 위해 임상 조사를 수행하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

열화상 기술이 등장한 지 50년 동안 Glasgow의 Thales는 열화상 카메라의 설계, 제조 및 공급 분야에서 세계 최고의 역량을 구축했습니다. 카메라 외에도 Glasgow의 Thales는 카메라가 단순한 이미징을 넘어 중요한 사용자 작업을 수행할 수 있도록 이미지 처리 알고리즘(기존 및 인공 지능 기반)을 개발하는 데 특별한 전문 지식을 보유하고 있습니다.

COVID-19[SARS-COV-2]는 세계에 큰 도전을 안겨주었습니다. 위기에 대응하여 Thales는 열이 있는 사람과 COVID-19로 고통받을 수 있는 사람을 감지하기 위해 열화상 카메라를 적용하는 것을 목표로 하는 것을 포함하여 여러 이니셔티브에 참여하고 있습니다. 코로나 19. 기존 시스템의 주요 한계 중 하나는 열화상 정확도입니다. 대부분의 최신 열화상 카메라 시스템은 ± 0.5°C의 정확도를 제공합니다. 이것은 시스템의 휴대성을 제한하지만 "흑체" 보정 소스를 포함하여 ±0.3°C로 줄일 수 있습니다. Thales는 고해상도 및 정밀 열화상 및 열화상 처리에 대한 고유한 지식과 전문 지식을 사용하여 열이 있는 사람을 보다 효과적으로 식별하고 분류할 수 있도록 ± 0.1°C 정확도의 발열 선별 시스템을 개발하는 것을 목표로 합니다.

Thales에게 부족한 것은 열병을 앓고 있는 환자의 실제 열화상 이미지와 작업의 의학적 측면에 대해 조언할 수 있는 임상의에게 접근하는 것입니다. 이 연구는 이 두 가지 공허함을 채울 것입니다.

Queen Elizabeth University Hospital(20/NS/0064)의 응급실에서 실시한 파일럿 연구에서 Thales 고온 감지(HTD) 시스템은 고막에서 방출되는 적외선을 포착하는 고막 온도계보다 더 정확한 것으로 밝혀졌습니다. 귀 또는 이마 온도계에. 고막 온도 측정은 일반적으로 스코틀랜드의 병원 환경에서 사용되는 반면 이마 IR 측정은 운송 및 작업 환경에서 일반적입니다.

HTD는 파일럿 연구의 세 가지 주요 결과에 따라 재설계되었습니다.

  • 일부 얼굴 특징의 상대 온도는 다른 것보다 고막 온도와 더 강하게 상관관계가 있었습니다.
  • 장면에 항상 외부 흑체(BB) 보정 소스를 두는 것은 임상 환경에서 비실용적이었습니다.
  • 카메라 시스템은 임상 직원에게 유용하기 위해 작고 휴대가 가능해야 합니다.

그 결과 주변 장치를 포함하여 HTD의 크기가 크게 줄었습니다. 흑체 소스에 대한 필요성을 제거할 뿐만 아니라 보다 정확한 온도 평가를 허용하는 새로운 보정 솔루션이 설계(및 특허)되었습니다. 또한 안면 특징 감지 기능이 소프트웨어에 통합되어 환자의 머리를 자동으로 찾고 가까운 장래에 개별 안면 특징의 온도를 자동으로 결정할 수 있습니다. 이 개발은 얼굴 인식이 아닌 얼굴 특징 감지를 캡처합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Glasgow, 영국, G52 4TF
        • Queen Elizabeth University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

분류가 필요한 퀸 엘리자베스 대학 병원 응급실에 다니는 모든 환자. 퀸 엘리자베스 대학교 병원 응급실에서 근무하는 모든 직원.

설명

포함 기준:

  • 연령 상한선이 없는 16세 이상 환자
  • 영어를 읽고 이해할 수 있는 환자
  • 정보에 입각한 동의를 할 수 있는 환자
  • COVID-19 QEUH ED 직원이 아닌 모든 불만 사항에 대해 ED를 통해 분류되는 환자

제외 기준:

  • 포함 기준을 충족하지 않는 환자
  • 동의할 능력이 없는 환자
  • 분류 없이 빠르게 추적되는 응급실에 참석하는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
ED 환자
응급실에 내원하는 환자
열화상 카메라를 이용한 온도 측정
고막 온도계를 사용하여 온도 측정
이마 온도를 사용하여 온도 측정
62 Max + 적외선 온도계를 사용하여 온도 측정
ED 직원
응급실에서 근무하는 직원
열화상 카메라를 이용한 온도 측정
고막 온도계를 사용하여 온도 측정
이마 온도를 사용하여 온도 측정
62 Max + 적외선 온도계를 사용하여 온도 측정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
열 측정에 대한 HTD의 진단 정확도를 결정하기 위해 일상적으로 사용되는 두 가지 온도 측정(고막 및 이마)으로 기록된 최대 온도와의 동등성 비교를 사용하여 여유 ±0.2°C를 사용합니다.
기간: 입원 첫 4시간.
섭씨 온도 측정
입원 첫 4시간.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 15일

연구 완료 (예상)

2021년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 9월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 7일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 7일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 287901

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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