제왕절개를 시행한 임신부에서 임신성 고혈압의 위험인자
2021년 3월 18일 업데이트: RenJi Hospital
임신 중 제왕절개 환자의 임신성 고혈압의 위험인자: 후향적 연구
임상심사위원회(Institutional Review Board) 승인 후, 2013년 1월부터 2020년 1월까지 Shanghai Jiaotong University 부속 Renji 병원에서 제왕절개로 임신성 고혈압으로 내원한 모든 여성을 대상으로 후향적 코호트 연구를 수행했습니다. 검사, 보조 검사(혈액 일과, 혈액 응고, 간 및 신장 기능, 심전도, 심장 초음파 등), 수술 전후 지표, 수술 후 실험실 검사(혈액 일과, 혈액 응고, 간 및 신장 기능 등), 수술 후 추적 환자의 만족도 조사.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
1200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Dan Huang, M.S.
- 전화번호: +8615921108822
- 이메일: huangdan363@163.com
연구 장소
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, 중국, 200127
- Renji Hospital, Shanghai Jiao Tong University, School of Medicine
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2013년 1월부터 2020년 1월까지 Shanghai Jiaotong University 부속 Renji 병원에서 임신성 고혈압으로 내원한 모든 여성 제왕절개 수술
설명
포함 기준:
- 2013년 1월부터 2020년 1월까지 Shanghai Jiaotong University 부속 Renji 병원에서 임신성 고혈압으로 내원한 모든 여성 제왕절개 수술
제외 기준:
- 아니요
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
불리한 산모 결과
기간: 배송 후 42일
|
불리한 산모 결과는 개별적으로 그리고 종합적으로 평가되었으며 급성 신장 손상(혈청 크레아티닌 >1.1 mg/dL 또는 핍뇨), 수혈 횟수, 자간증 수, 집중 치료실(ICU) 입원률, 산후 출혈 또는 폐부종.(에서
무작위배정일로부터 퇴원일 중 먼저 도래하는 날짜까지 최대 40주까지 평가됨").
|
배송 후 42일
|
|
불리한 신생아 결과
기간: 배송 후 42일
|
신생아 결과의 수에는 조산(PTB; <37주), 신생아 ICU(NICU) 입원 수, 신생아 삽관 수 및 호흡 곤란 증후군 수가 포함되었습니다.(에서
무작위 배정 날짜부터 처음으로 문서화된 진행 날짜 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지 최대 40주까지 평가).(부터
생년월일부터 퇴원일 중 먼저 도래하는 날까지, 최대 5주로 평가").
|
배송 후 42일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2021년 3월 30일
기본 완료 (예상)
2023년 3월 30일
연구 완료 (예상)
2023년 3월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 3월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 3월 18일
처음 게시됨 (실제)
2021년 3월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 3월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 3월 18일
마지막으로 확인됨
2021년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 20210303
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .