Facteurs de risque d'hypertension induite par la grossesse chez les patientes enceintes subissant une césarienne
18 mars 2021 mis à jour par: RenJi Hospital
Facteurs de risque d'hypertension induite par la grossesse chez les patientes enceintes subissant une césarienne : une étude rétrospective
Après l'approbation de l'Institutional Review Board, nous avons réalisé une étude de cohorte rétrospective parmi toutes les femmes se présentant pour une hypertension gravidique sous césarienne à l'hôpital Renji affilié à l'Université Jiaotong de Shanghai de janvier 2013 à janvier 2020. Des données périopératoires ont été recueillies, y compris l'état général préopératoire, le laboratoire médical, examen auxiliaire (routine sanguine, coagulation sanguine, fonction hépatique et rénale, électrocardiogramme, échographie cardiaque, etc.), indicateurs périopératoires, examen biologique postopératoire (routine sanguine, coagulation sanguine, fonction hépatique et rénale, etc.), suivi postopératoire et enquête de satisfaction auprès des patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
1200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Dan Huang, M.S.
- Numéro de téléphone: +8615921108822
- E-mail: huangdan363@163.com
Lieux d'étude
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, Chine, 200127
- Renji Hospital, Shanghai Jiao Tong University, School of Medicine
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
toutes les femmes se présentant pour une hypertension gravidique à l'hôpital Renji Affilié à l'Université Jiaotong de Shanghai de janvier 2013 à janvier 2020 opération par césarienne
La description
Critère d'intégration:
- toutes les femmes se présentant pour une hypertension gravidique à l'hôpital Renji Affilié à l'Université Jiaotong de Shanghai de janvier 2013 à janvier 2020 opération par césarienne
Critère d'exclusion:
- Non
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Résultats maternels indésirables
Délai: 42 jours après la livraison
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Les résultats maternels indésirables ont été évalués individuellement et sous la forme d'un nombre composite et inclus de lésions rénales aiguës (créatinine sérique > 1,1 mg/dL ou oligurie), le nombre de transfusions sanguines, le nombre d'éclampsie, le taux d'admission en unité de soins intensifs (USI), le nombre de hémorragie post-partum ou œdème pulmonaire.(De
date de randomisation jusqu'à la date de sortie de l'hôpital, selon la première éventualité, évaluée jusqu'à 40 semaines »).
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42 jours après la livraison
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Issues néonatales indésirables
Délai: 42 jours après la livraison
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Le nombre d'issues néonatales comprenait l'accouchement prématuré (PTB ; <37 semaines), le nombre d'admissions néonatales en USI (USIN), le nombre d'intubations néonatales et le nombre de syndromes de détresse respiratoire. (De
date de randomisation jusqu'à la date de la première progression documentée ou la date du décès quelle qu'en soit la cause, selon la première éventualité, évaluée jusqu'à 40 semaines）. (À partir de
la date de naissance jusqu'à la date de sortie de l'hôpital, selon la première éventualité, évaluée jusqu'à 5 semaines »).
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42 jours après la livraison
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
30 mars 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
30 mars 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
30 mars 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 mars 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 mars 2021
Première publication (Réel)
22 mars 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 mars 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 mars 2021
Dernière vérification
1 mars 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 20210303
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .