Riskfaktorer för graviditetsinducerad hypertoni hos gravida patienter som genomgår kejsarsnitt
18 mars 2021 uppdaterad av: RenJi Hospital
Riskfaktorer för graviditetsinducerad hypertoni hos gravida patienter som genomgår kejsarsnitt: en retrospektiv studie
Efter godkännande av institutionell granskningsnämnd genomförde vi en retrospektiv kohortstudie bland alla kvinnor som uppvisade graviditetsinducerad hypertoni under kejsarsnitt på Renji-sjukhuset anslutet till Shanghai Jiaotong University från januari 2013 till januari 2020. Peroperativa data samlades in, inklusive preoperativt allmäntillstånd, laboratorium undersökning, hjälpundersökning (blodrutin, blodkoagulation, lever- och njurfunktion, elektrokardiogram, hjärtultraljud etc.), perioperativa indikatorer, postoperativ laboratorieundersökning (blodrutin, blodkoagulation, lever- och njurfunktion etc.), postoperativ följ- upp och tillfredsställelseundersökning av patienter.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
1200
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Dan Huang, M.S.
- Telefonnummer: +8615921108822
- E-post: huangdan363@163.com
Studieorter
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200127
- Renji Hospital, Shanghai Jiao Tong University, School of Medicine
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
alla kvinnor som presenterar sig för graviditetsinducerad hypertoni på Renji-sjukhuset anslutet till Shanghai Jiaotong University från januari 2013 till januari 2020 kejsarsnittsoperation
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- alla kvinnor som presenterar sig för graviditetsinducerad hypertoni på Renji-sjukhuset anslutet till Shanghai Jiaotong University från januari 2013 till januari 2020 kejsarsnittsoperation
Exklusions kriterier:
- Nej
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Skadliga moderresultat
Tidsram: 42 dagar efter leverans
|
Skadliga mödraresultat utvärderades individuellt och som en sammansättning och inkluderade antal akuta njurskador (serumkreatinin >1,1 mg/dL eller oliguri), antal blodtransfusioner, antal eklampsi, frekvens av inläggningar på intensivvårdsavdelningen (ICU), antal postpartumblödning eller lungödem.(Från
datum för randomisering fram till datum för utskrivning från sjukhus, beroende på vilket som inträffade först, bedömt upp till 40 veckor").
|
42 dagar efter leverans
|
|
Negativa neonatala resultat
Tidsram: 42 dagar efter leverans
|
Antalet neonatala utfall inkluderade prematur födsel (PTB; <37 veckor), antal neonatala ICU (NICU) inläggningar, antal neonatala intubationer och antal respiratory distress syndrome. (från
datum för randomisering fram till datumet för första dokumenterade progression eller datum för dödsfall oavsett orsak, beroende på vilken som inträffade först, bedömd upp till 40 veckor).(Från och med
födelsedatum fram till datum för utskrivning från sjukhus, beroende på vilket som inträffade först, bedömd upp till 5 veckor").
|
42 dagar efter leverans
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
30 mars 2021
Primärt slutförande (Förväntat)
30 mars 2023
Avslutad studie (Förväntat)
30 mars 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 mars 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 mars 2021
Första postat (Faktisk)
22 mars 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 mars 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 mars 2021
Senast verifierad
1 mars 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 20210303
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .