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프랑스에서 유입된 주혈흡충증의 임상진료 및 관리에 관한 후향적 연구 (RETROBIZH)

2023년 1월 12일 업데이트: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
주혈흡충증은 주요 공중 보건 문제입니다. 유입된 주혈흡충증 관리를 위한 임상 지침은 이질적입니다. 이 연구의 목적은 진단, 치료 및 후속 조치와 관련하여 프랑스에서 유입된 주혈흡충증 사례의 임상 관리를 설명하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

주혈흡충증은 주요 공중 보건 문제입니다. 유입된 주혈흡충증 관리를 위한 임상 지침은 이질적입니다. 이 연구의 목적은 진단, 치료 및 후속 조치와 관련하여 프랑스에서 유입된 주혈흡충증 사례의 임상 관리를 설명하는 것입니다. 다중심, 후향적, 설명적 연구입니다. 포함 기준은 ≥ 18세, 양성 웨스턴 블롯 및/또는 양성 현미경 검사입니다. 임상 프리젠테이션, 생물학적 샘플, 이미징, 치료 및 후속 조치에 관한 데이터가 평가됩니다. 설명 분석이 수행됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

532

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Le Kremlin-Bicêtre, 프랑스
        • Hospital BICETRE

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

프랑스에서 주혈흡충증 진단을 받은 18세 이상의 환자

설명

포함 기준:

  • 연령 ≥ 18, 양성 주혈흡충증 면역블롯 및/또는 주혈흡충증 알에 대한 양성 현미경 검사

제외 기준:

  • - 후견인 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
진단, 평가, 관리 및 후속 조치 측면에서 프랑스의 만성 주혈흡충증 환자 관리를 설명합니다.
기간: 12 개월
이 병리학의 전반적인 관리에 대한 새롭고 명확한 권장 사항 초안
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Stephane Jareguiberry, Professor, APHP

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 12월 21일

기본 완료 (실제)

2022년 5월 18일

연구 완료 (실제)

2022년 5월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 19일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 12일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • APHP201071

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

공유 금지

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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