Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Retrospektiivinen tutkimus kliinisestä käytännöstä ja tuodun skistosomiaasin hoidosta Ranskassa (RETROBIZH)

torstai 12. tammikuuta 2023 päivittänyt: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Skistosomiaasi on suuri kansanterveysongelma. Kliiniset ohjeet tuodun skitosomiaasin hallintaan ovat heterogeeniset. Tämän tutkimuksen tavoitteena on kuvata skistosomiaasitapausten kliinistä hoitoa Ranskassa diagnoosin, hoidon ja seurannan osalta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Skistosomiaasi on suuri kansanterveysongelma. Kliiniset ohjeet tuodun skitosomiaasin hallintaan ovat heterogeeniset. Tämän tutkimuksen tavoitteena on kuvata skistosomiaasitapausten kliinistä hoitoa Ranskassa diagnoosin, hoidon ja seurannan osalta. Se on monikeskinen, retrospektiivinen, kuvaava tutkimus. Sisällyttämiskriteerit ovat ikä ≥ 18, positiivinen Western blot -tulos ja/tai positiivinen mikroskopiatutkimus. Kliinistä esitystä, biologisia näytteitä, kuvantamista, hoitoa ja seurantaa koskevat tiedot arvioidaan. Kuvaava analyysi tehdään.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

532

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Le Kremlin-Bicêtre, Ranska
        • Hospital BICETRE

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yli 18-vuotiaat potilaat, joilla on diagnosoitu skitosomiaasi Ranskassa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≥ 18, positiivinen skistosomiaasi-immunoblotti ja/tai positiivinen mikroskooppitutkimus skistosomiaasimunien varalta

Poissulkemiskriteerit:

  • - huoltajina olevat potilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuvaile kroonista skitosomiaasipotilaiden hoitoa Ranskassa diagnoosin, arvioinnin, hoidon ja seurannan kannalta.
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Luonnos uusista selvennetyistä suosituksista tämän patologian yleisestä hoidosta
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Stephane Jareguiberry, Professor, APHP

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 21. joulukuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 18. toukokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 18. toukokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 19. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 23. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 13. tammikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. tammikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

Ei jakamista

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Skistosomiaasi

3
Tilaa