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フランスにおける輸入住血吸虫症の診療と管理に関するレトロスペクティブ研究 (RETROBIZH)

2023年1月12日 更新者:Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
住血吸虫症は、主要な公衆衛生上の問題です。 輸入住血吸虫症の管理に関する臨床ガイドラインはさまざまです。 この研究の目的は、フランスにおける住血吸虫症の輸入症例の診断、治療、フォローアップに関する臨床管理について説明することです。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

住血吸虫症は、主要な公衆衛生上の問題です。 輸入住血吸虫症の管理に関する臨床ガイドラインはさまざまです。 この研究の目的は、フランスにおける住血吸虫症の輸入症例の診断、治療、フォローアップに関する臨床管理について説明することです。 これは、多中心的でレトロスペクティブな記述的研究です。 包含基準は、18歳以上、ウエスタンブロット陽性および/または陽性顕微鏡検査です。 臨床症状、生物学的サンプル、イメージング、治療、およびフォローアップに関するデータが評価されます。 記述的分析が実行されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

532

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Le Kremlin-Bicêtre、フランス
        • Hospital BICETRE

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

フランスで住血吸虫症と診断された18歳以上の患者

説明

包含基準:

  • -18歳以上、住血吸虫症免疫ブロット陽性および/または住血吸虫症卵の顕微鏡検査陽性

除外基準:

  • - 後見人の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
フランスにおける慢性住血吸虫症患者の管理について、診断、評価、管理、フォローアップの観点から説明します。
時間枠:12ヶ月
この病状の全体的な管理に関する新しい明確化された推奨事項の草案
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Stephane Jareguiberry, Professor、APHP

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年12月21日

一次修了 (実際)

2022年5月18日

研究の完了 (実際)

2022年5月18日

試験登録日

最初に提出

2021年3月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月19日

最初の投稿 (実際)

2021年3月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年1月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月12日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • APHP201071

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

共有しない

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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