此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

法国输入性血吸虫病临床实践与管理的回顾性研究 (RETROBIZH)

2023年1月12日 更新者:Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
血吸虫病是一个重大的公共卫生问题。 输入性血吸虫病管理的临床指南各不相同。 本研究的目的是描述法国输入性血吸虫病病例的临床管理,包括诊断、治疗和随访。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

血吸虫病是一个重大的公共卫生问题。 输入性血吸虫病管理的临床指南各不相同。 本研究的目的是描述法国输入性血吸虫病病例的临床管理,包括诊断、治疗和随访。 这是一项多中心、回顾性、描述性研究。 纳入标准为年龄≥18 岁、蛋白质印迹阳性和/或显微镜检查阳性。 将评估有关临床表现、生物样本、成像、治疗和随访的数据。 将进行描述性分析。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

532

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Le Kremlin-Bicêtre、法国
        • Hospital BICETRE

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

法国确诊血吸虫病的18岁以上患者

描述

纳入标准:

  • 年龄≥18岁,血吸虫病免疫印迹阳性和/或血吸虫病卵镜检阳性

排除标准:

  • - 监护下的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:追溯

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
从诊断、评估、管理和随访方面描述法国对慢性血吸虫病患者的管理。
大体时间:12个月
关于这种病理的整体管理的新的明确建议草案
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Stephane Jareguiberry, Professor、APHP

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年12月21日

初级完成 (实际的)

2022年5月18日

研究完成 (实际的)

2022年5月18日

研究注册日期

首次提交

2021年3月19日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月19日

首次发布 (实际的)

2021年3月23日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年1月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年1月12日

最后验证

2021年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • APHP201071

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

没有共享

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅