Ретроспективное исследование клинической практики и лечения завезенного шистосомоза во Франции (RETROBIZH)
12 января 2023 г. обновлено: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Шистосомоз является серьезной проблемой общественного здравоохранения.
Клинические рекомендации по лечению завозного шистосомоза неоднородны.
Целью данного исследования является описание клинического ведения завезенных случаев шистосомоза во Франции в отношении диагностики, лечения и последующего наблюдения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Шистосомоз является серьезной проблемой общественного здравоохранения.
Клинические рекомендации по лечению завозного шистосомоза неоднородны.
Целью данного исследования является описание клинического ведения завезенных случаев шистосомоза во Франции в отношении диагностики, лечения и последующего наблюдения.
Это многоцентровое, ретроспективное, описательное исследование.
Критериями включения являются возраст ≥ 18 лет, положительный результат вестерн-блоттинга и/или положительный результат микроскопии.
Будут оценены данные, касающиеся клинических проявлений, биологических образцов, визуализации, лечения и последующего наблюдения.
Будет проведен описательный анализ.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
532
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Le Kremlin-Bicêtre, Франция
- Hospital Bicêtre
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты старше 18 лет с диагнозом шистосомоз во Франции
Описание
Критерии включения:
- Возраст ≥ 18 лет, положительный результат иммуноблота на шистосомоз и/или положительный результат микроскопии на наличие яиц шистосомоза
Критерий исключения:
- - пациенты под опекой
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опишите ведение пациентов с хроническим шистосомозом во Франции с точки зрения диагностики, оценки, лечения и последующего наблюдения.
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Проект новых уточненных рекомендаций по общему лечению этой патологии
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Stephane Jareguiberry, Professor, APHP
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
21 декабря 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
18 мая 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
18 мая 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 марта 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 марта 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 марта 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
13 января 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 января 2023 г.
Последняя проверка
1 марта 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- APHP201071
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Описание плана IPD
Нет обмена
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .