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대장 내시경 후 진행성 결장직장 신생물의 장기적 위험 - 홍콩의 인구 기반 코호트 연구 (ACNC)

2024년 2월 8일 업데이트: Louis Ho Shing Lau, Chinese University of Hong Kong
이 연구의 주요 목적은 인덱스 대장 내시경 검사 후 진행성 대장 종양 및 CRC 관련 사망률의 15년 누적 발생률을 분석하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

이는 CDARS(Clinical Data Analysis and Reporting System)를 사용하는 지역 차원의 후향적 관찰 코호트 연구입니다. 우리는 2000년 1월 1일부터 2020년 10월 31일까지 수행된 대장내시경으로 CDARS에서 환자를 식별할 것입니다. 기타 관련 진단, 절차, 병용 약물, 실험실 매개변수 및 병리학 결과가 검색되고 연구됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

5000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 홍콩
    • New Territories
      • Shatin, New Territories, 홍콩
        • 모병
        • Prince of Wales Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

우리는 2000년 1월 1일부터 2020년 10월 31일까지 수행된 대장내시경으로 CDARS에서 환자를 식별할 것입니다. 기타 관련 진단, 절차, 병용 약물, 실험실 매개변수 및 병리학 결과가 검색되고 연구됩니다.

설명

포함 기준:

1. 연구 기간 동안 HA 병원에서 대장내시경 검사를 받은 모든 환자는 선별 검사를 받을 수 있습니다.

제외 기준:

1. 연구 기간 전에 결장직장암의 개인 병력이 기록된 환자는 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
정상적인 발견
대장내시경 검사 결과 정상
과형성 폴립
과형성 폴립의 대장내시경 소견
저위험 선종
저위험 선종의 대장내시경 소견
고위험 선종
고위험 선종의 대장내시경 소견

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
진행성 결장직장 종양의 누적 발생률
기간: 15 년
인덱스 conoloscopy의 15년 후 고위험 선종 또는 CRC
15 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CRC 관련 사망률
기간: 15 년
CRC 관련 사건으로 인한 사망률
15 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Chinese University of Hong Kong

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 23일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 8일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2020.597

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

다른 연구자와 IPD를 공유할 계획은 없습니다.

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미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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