Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Długoterminowe ryzyko zaawansowanej neoplazji jelita grubego po kolonoskopii — populacyjne badanie kohortowe w Hongkongu (ACNC)

8 lutego 2024 zaktualizowane przez: Louis Ho Shing Lau, Chinese University of Hong Kong
Głównym celem tego badania jest analiza skumulowanej 15-letniej częstości występowania zaawansowanej neoplazji jelita grubego i śmiertelności związanej z CRC po kolonoskopii wskaźnikowej.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

Jest to retrospektywne, obserwacyjne badanie kohortowe obejmujące całe terytorium, z wykorzystaniem systemu analizy i raportowania danych klinicznych (CDARS). Zidentyfikujemy pacjentów z CDARS z kolonoskopią wykonaną od 1 stycznia 2000 do 31 października 2020. Inne istotne diagnozy, procedury, leki towarzyszące, parametry laboratoryjne i wyniki patologii zostaną wyszukane i zbadane.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

5000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Hongkong
    • New Territories
      • Shatin, New Territories, Hongkong
        • Rekrutacyjny
        • Prince of Wales Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zidentyfikujemy pacjentów z CDARS z kolonoskopią wykonaną od 1 stycznia 2000 do 31 października 2020. Inne istotne diagnozy, procedury, leki towarzyszące, parametry laboratoryjne i wyniki patologii zostaną wyszukane i zbadane.

Opis

Kryteria przyjęcia:

1. Wszyscy pacjenci z kolonoskopią wykonaną w szpitalach HA w okresie badania kwalifikowaliby się do badania przesiewowego.

Kryteria wyłączenia:

1. Pacjenci z udokumentowanym osobowym wywiadem raka jelita grubego przed okresem badania zostaliby wykluczeni.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Normalne znalezisko
Kolonoskopia w normie
Hiperplastyczne polipy
Kolonoskopia wykrycie polipów hiperplastycznych
Gruczolaki niskiego ryzyka
Wykrycie gruczolaków niskiego ryzyka w kolonoskopii
Gruczolaki wysokiego ryzyka
Wykrycie gruczolaków wysokiego ryzyka w kolonoskopii

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skumulowana częstość występowania zaawansowanej neoplazji jelita grubego
Ramy czasowe: 15 lat
gruczolaki wysokiego ryzyka lub CRC po 15 latach konoloskopii wskaźnikowej
15 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Śmiertelność związana z CRC
Ramy czasowe: 15 lat
wskaźnik śmiertelności z powodu incydentów związanych z CRC
15 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Chinese University of Hong Kong

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 marca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 marca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

9 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2020.597

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Nie ma planów udostępniania IChP innym badaczom

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak jelita grubego

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Zambia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj