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结肠镜检查后晚期结直肠肿瘤的长期风险 - 香港一项以人群为基础的队列研究 (ACNC)

2024年2月8日更新者：Louis Ho Shing Lau、Chinese University of Hong Kong

本研究的主要目的是分析指数结肠镜检查后晚期结直肠肿瘤的 15 年累积发病率和 CRC 相关死亡率。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

这是一项使用临床数据分析和报告系统（CDARS）进行的全港性回顾性观察队列研究。我们将通过 2000 年 1 月 1 日至 2020 年 10 月 31 日进行的结肠镜检查从 CDARS 中识别出患者。将检索和研究其他相关诊断、程序、伴随药物、实验室参数和病理结果。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

5000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

姓名：Felix Sia
电话号码：+85226370428
邮箱：felix.sia@cuhk.edu.hk

研究联系人备份

姓名：Thomas Lam
电话号码：+85226370428
邮箱：thomas.lam@cuhk.edu.hk

学习地点

香港
- New Territories
  - Shatin、New Territories、香港
    - 招聘中
    - Prince of Wales Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

孩子
成人
年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

我们将通过 2000 年 1 月 1 日至 2020 年 10 月 31 日进行的结肠镜检查从 CDARS 中识别出患者。将检索和研究其他相关诊断、程序、伴随药物、实验室参数和病理结果。

描述

纳入标准：

1. 所有在研究期间在 HA 医院进行结肠镜检查的患者都有资格接受筛查。

排除标准：

1. 在研究期间之前有结直肠癌个人病史的患者将被排除在外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

团体/队列数

队列和干预

团体/队列
正常发现结肠镜检查正常
增生性息肉增生性息肉的结肠镜检查
低风险腺瘤低风险腺瘤的结肠镜检查发现
高危腺瘤高危腺瘤的结肠镜检查发现

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
晚期结直肠肿瘤的累积发病率大体时间：15年	结肠镜检查 15 年后的高危腺瘤或 CRC	15年

次要结果测量

结果测量	措施说明	大体时间
CRC相关死亡率大体时间：15年	与 CRC 相关的事件导致的死亡率	15年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Chinese University of Hong Kong

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年1月1日

初级完成 (估计的)

2026年12月1日

研究完成 (估计的)

2026年12月31日

研究注册日期

首次提交

2021年3月23日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月23日

首次发布 (实际的)

2021年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年2月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月8日

最后验证

2024年2月1日