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임신 중 인슐린 저항성의 고강도 운동에 대한 인슐린 민감도 반응

2023년 1월 18일 업데이트: Ghada Ebrahim El Refaye, Cairo University

임신 중 인슐린 저항성에 대한 고강도 인터벌 트레이닝의 영향: 무작위 통제 시험.

인슐린 저항성은 임신 중에 발생하는 흔한 합병증 중 하나입니다. 조기 개입은 질병의 발병을 예방하는 데 필수적입니다. 신체 활동이 없으면 관상 동맥 심장 질환, 제2형 당뇨병, 유방암 및 결장암을 비롯한 많은 건강 문제의 위험이 증가한다는 증거가 있습니다. 수명도 단축시킵니다. 임신은 일상적인 신체 활동 감소, 스포츠 및 운동 참여 감소와 관련이 있는 여성의 일생 중 기간입니다. 임신 첫 몇 주 동안 모체의 탄수화물 대사는 췌장 베타 세포 증식과 인슐린 분비를 자극하는 모체의 에스트로겐과 프로게스테론 수치 상승의 영향을 받습니다. 임신이 진행됨에 따라 췌장 섬 세포 비대가 계속되고 포도당이나 식사 자극에 대한 인슐린 반응이 증가합니다.

연구 개요

상세 설명

본 연구는 HOMA test(공복 혈당 × 공복 인슐린) ÷ 22.5로 계산된 IR을 갖는 임신 5-6개월 사이의 다임산임산부 20명을 대상으로 수행되었다. 공복 혈당은 (7, 13)에서 승인한 방법으로 평가했습니다. 이 방법에 대한 테스트 재료는 "Diamond Diagnostics"에서 키트로 제공되었으며, 인슐린 농도는 인간 인슐린 ELISA 키트.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Giza, 이집트, 12613
        • Ghada Elrefaye

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 마흔 multigravida 여성.
  • 그들의 나이는 25세에서 35세 사이였습니다.
  • 체질량 지수(BMI) <30kg/m².

제외 기준:

  • 자궁내막증과 같은 골반 병리를 가진 여성.
  • 여성은 월경 주기가 불규칙합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 다이어트 프로그램
4주 동안 적당한 제한 식단(1800-2000kcal/일), 매주 3회
4주간 고강도 인터벌 트레이닝 3회
다른 이름들:
  • 고강도 인터벌 트레이닝
실험적: 고강도 인터벌 트레이닝
4주간의 고강도 인터벌 트레이닝, 매주 3회
4주간 고강도 인터벌 트레이닝 3회
다른 이름들:
  • 고강도 인터벌 트레이닝

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
공복 혈당 수치
기간: 삼 개월
임신 24주부터 37주까지의 개입 기간 전후에 전문의가 공복 혈당을 측정하였다.
삼 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
공복 인슐린 수치
기간: 삼 개월
임신 24주부터 37주까지의 개입 기간 전후에 전문의에 의해 공복 혈중 인슐린 수치를 측정하였다.
삼 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 3월 24일

기본 완료 (실제)

2020년 10월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 1일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 18일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Cairo Un100

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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