Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Insuliiniherkkyyden vaste korkean intensiteetin insuliiniresistenssin harjoitteluun raskauden aikana

keskiviikko 18. tammikuuta 2023 päivittänyt: Ghada Ebrahim El Refaye, Cairo University

Korkean intensiteetin intervalliharjoittelun vaikutus insuliiniresistenssiin raskauden aikana: satunnaistettu kontrollikoe.

Insuliiniresistenssi on yksi yleisimmistä raskaudenaikaisista komplikaatioista. Varhainen puuttuminen on välttämätöntä taudin kehittymisen estämiseksi On näyttöä siitä, että fyysinen passiivisuus lisää monien haitallisten terveysongelmien, kuten sepelvaltimotaudin, tyypin 2 diabeteksen, rinta- ja paksusuolensyöpien, riskiä. Se myös lyhentää elinikää. Raskaus on ajanjakso naisen elämässä, joka liittyy usein päivittäisen fyysisen aktiivisuuden ja urheilun ja liikunnan vähentymiseen. Raskauden ensimmäisinä viikkoina äidin hiilihydraattien aineenvaihduntaan vaikuttaa äidin estrogeeni- ja progesteronitasojen nousu, mikä stimuloi haiman β-solujen liikakasvua ja insuliinin eritystä. Raskauden edetessä haiman saarekesolujen hypertrofia jatkuu ja insuliinivaste lisääntyy glukoosi- tai ateriastimulaatiolle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus suoritettiin kahdellakymmenellä multigravida raskaana olevalla naisella 5-6 kuukauden tiineyden välillä ja IR laskettiin HOMA-testillä (paastoveren glukoosi × paastoinsuliini) ÷ 22,5. Paastoverensokeri määritettiin menetelmällä, jonka hyväksymä (7, 13) Insuliinin ELISA-sarjat.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Giza, Egypti, 12613
        • Ghada Elrefaye

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • neljäkymmentä multigravida-naaraa.
  • heidän ikänsä vaihteli 25-35 vuoden välillä.
  • Painoindeksi (BMI) <30 kg/m².

Poissulkemiskriteerit:

  • naisilla, joilla on lantion patologia endometrioosina.
  • naisilla on epäsäännölliset kuukautiskierrot.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: ruokavalio-ohjelma
kohtalainen rajoitettu ruokavalio (1800-2000 kcal/vrk) neljän viikon ajan, 3 kertaa viikossa
korkean intensiteetin intervalliharjoittelu 3 harjoitusta neljän viikon ajan
Muut nimet:
  • korkean intensiteetin intervalliharjoittelu
Kokeellinen: korkean intensiteetin intervalliharjoittelu
korkean intensiteetin intervalliharjoittelu neljän viikon ajan, 3 harjoitusta viikossa
korkean intensiteetin intervalliharjoittelu 3 harjoitusta neljän viikon ajan
Muut nimet:
  • korkean intensiteetin intervalliharjoittelu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Paastoveren glukoositaso
Aikaikkuna: kolme kuukautta
Asiantuntija mittasi paastoveren glukoositason ennen ja jälkeen interventiojakson 24.–37. raskausviikon välillä.
kolme kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Paasto-insuliinitaso
Aikaikkuna: kolme kuukautta
Paastoveren insuliinitaso mitattiin asiantuntijan toimesta ennen ja jälkeen interventiojakson 24.–37. raskausviikon välillä.
kolme kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 24. maaliskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. lokakuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 5. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 19. tammikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. tammikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Cairo Un100

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Korkean intensiteetin intervalliharjoittelu

3
Tilaa