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건강한 청년의 호흡 성능

2022년 6월 9일 업데이트: Ching-Hsia Hung, National Cheng-Kung University Hospital

건강한 청년의 호흡능력 조사

이 연구는 호흡 기능의 차이를 조사하기 위해 건강한 성인, COPD 유사 환자 및 COPD 환자를 모집합니다. 체성분, 호흡근력, 폐기능, 수의기침 수행능력을 측정하게 됩니다. 복근과 횡경막의 근육 두께, 다양한 호흡 패턴 동안 횡경막 평가 및 자발적인 기침 동안 근육 활성화도 결정됩니다. 우리는 자발적인 기침 수행에 대해 세 그룹 간에 유의미한 차이가 있을 것이라는 가설을 세웠고 각 변수 간의 상관관계를 추가로 조사할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

연구의 구체적인 목표는 다음과 같습니다.

  1. 세 그룹 간의 호흡근 성능 차이
  2. 호흡기증상과 폐기능검사의 상관관계
  3. 세 그룹 간의 기능적 호흡 성능(자발적 기침의 최대 기침 흐름)의 차이
  4. 자발적인 힘을 수행하는 동안 복근과 횡경막의 근육 활성화
  5. 다른 호흡 부하에서 다이어프램의 성능

연구 유형

관찰

등록 (실제)

65

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Tainan, 대만, 704
        • National Cheng Kung University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

  1. 보건대상 : 호흡기 질환이 없는 건강한 성인
  2. COPD 유사 피험자: COPD 유사 증상이 있으나 진단 기준에 도달하지 못한 피험자
  3. COPD 피험자: COPD 진단을 받은 피험자

설명

  1. 건강 과목

    포함 기준:

    • 20세 이상
    • 현재 COPD로 진단되지 않음
    • 일주일에 4회 이하의 유산소 운동
  2. COPD 유사 주제

    포함 기준:

    • 20세 이상
    • 현재 COPD로 진단되지 않음
    • COPD 증상(기침, 가래 생성 및 호흡곤란)이 3개월 및 2년 이상 지속됨
    • 수정된 의료 연구 위원회(mMRC) 또는 COPD 평가 테스트(CAT)에서 1점 이상의 점수
  3. COPD 주제

포함 기준:

  • 20세 이상
  • 현재 COPD로 진단 중
  • 지난 3개월 동안 어떤 폐 재활 프로그램에도 참여하지 않았습니다.

제외 기준:

  • COPD에 대한 치료되지 않은 동반이환
  • 자세 비대칭(척추측만증, 하지의 길이 불일치 또는 척추의 다른 이전 수술 병력)
  • 만성 비특이적 요통
  • 전년도 부인과 또는 복부 수술
  • 지난 6개월 동안 임신 또는 분만 후
  • 신경학적 또는 염증성 질환
  • 데이터 수집을 방해할 수 있는 모든 조건

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
건강 성인

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최고 기침 흐름
기간: 기준선
자발적 기침의 최대 기침 속도(리터/초)
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호흡 근력
기간: 기준선
CmH2O 단위의 MIP/MEP
기준선
폐기능 검사
기간: 기준선
PEF/MVV(리터/분)
기준선
폐기능 검사
기간: 기준선
FEV1/FVC/VT(리터)
기준선
폐기능 검사
기간: 기준선
호흡/분의 MVV 속도
기준선
자발적인 힘 동안의 근육 두께
기간: 기준선
tRA/tEO/tIO/tTrA/tD(밀리미터)
기준선
자발적인 힘 동안 근육 활성화
기간: 기준선
aURA/aLRA/aEO/aIOTrA/aD(모든 데이터는 표면 EMG를 통해 수집되며 최대 자발적 수축(%)으로 표시됨)
기준선
다이어프램 평가
기간: 기준선
QB_ex/DB_ex/Sniff_ex(밀리미터)
기준선
다이어프램 평가
기간: 기준선
QB_slope/DB_slope/Sniff_slope(cm/s)
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ching-Hsia Hung, PhD, Department of Physical Therapy, National Cheng Kung University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 5월 11일

기본 완료 (실제)

2021년 5월 13일

연구 완료 (실제)

2022년 4월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 20일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 9일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • A-ER-110-051

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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