일반적인 정신 장애에 대한 유도 자조 (DWM)
2025년 7월 21일 업데이트: Lorenzo Lorenzo-Luaces, Indiana University
전산 사회 과학 및 자연어 처리를 활용하여 우울증 및 불안에 대한 저강도 CBT에 대한 참여 및 대응 최적화
우울증 및 불안과 같은 일반적인 정신 장애(CMD)는 전 세계적으로 장애의 상당 부분을 차지합니다.
인지 행동 치료(CBT)와 같은 효과적인 치료법에 대한 접근은 제한적이며 정신 병리학의 공중 보건 부담을 줄이지 못했습니다.
경증-중등도 CMD 환자의 경우 유도 자가 치료 CBT(GSH-CBT)와 같은 저강도 치료가 효과적이고 확장 가능합니다(예: 인터넷을 통해).
소셜 미디어의 출현은 GSH-CBT의 보급을 위한 길을 열었고 기분, 생각, 행동 및 소셜 네트워크의 수동적 감지를 허용합니다.
우리는 미국의 5분의 1 이상이 사용하는 소셜 미디어 플랫폼(트위터)을 채용 도구로 활용하여 150명 이상의 개인을 가상으로 선별하고, N=60을 5주 GSH-CBT 과정에 모집하고, 소셜 미디어를 추출할 것을 제안합니다. GSH-CBT에 참여하는 개인의 데이터.
사회인구학적 및 소셜 미디어 데이터는 GSH-CBT의 참여, 결과 및 프로세스를 예측하는 데 사용됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
141
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Indiana
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Bloomington, Indiana, 미국, 47408
- Indiana University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 최소한 경미한 고통: K6 점수 ≥ 6
- 인터넷이나 전화에 합리적으로 정기적으로 액세스할 수 있습니다.
제외 기준:
- 자살 가능성: PHQ9 항목 9("죽는 것이 나을 것 같다는 생각 또는 자신을 다치게 하는 생각") ≥ 2("반나절 이상")
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 가이드 셀프 도움말
참가자는 세계보건기구(WHO)의 "스트레스의 시기에 중요한 일 수행: 그림 가이드"(https://www.who.int/publications/i/item/9789240003927)에 액세스할 수 있습니다.
가상으로(예: PDF로) 및/또는 인쇄물로.
각 참가자에게는 "eCoach"(학부, 학사 후 학위 또는 대학원 연구 조교)가 배정되어 개입을 설명하는 60분 환영 전화와 준수 촉진에 중점을 둔 3-6 세션의 안내를 위해 참가자와 만날 것입니다. 매뉴얼과 일상 생활에서 기술을 사용합니다.
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WHO 웹사이트: Doing What Matters in Times of Stress: An Illustrated Guide는 역경에 대처하기 위한 스트레스 관리 가이드입니다. 이 가이드는 사람들이 스트레스에 대처하는 데 도움이 되는 실용적인 기술을 갖추도록 하는 것을 목표로 합니다. 매일 몇 분이면 자조 기술을 연습하기에 충분합니다. 가이드는 단독으로 사용하거나 오디오 연습과 함께 사용할 수 있습니다. 증거와 광범위한 현장 테스트를 통해 정보를 얻은 이 안내서는 스트레스를 경험하는 모든 사람, 거주 지역 및 상황에 관계없이 작성되었습니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Kessler 6 심리적 고통 척도(K6)의 6주 변화
기간: 기준선에서 6주차로 변경
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기준선에서 6주차까지 K6의 변화.
K6은 괴로움의 척도이며 이 척도는 0 - 24의 척도로 점수가 매겨지며 점수가 높을수록 괴로움이 높음을 나타냅니다(즉, 음수임).
따라서 기준선에 비해 낮은 점수는 더 긍정적인 결과를 나타냅니다.
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기준선에서 6주차로 변경
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WHO 5 웰빙 지수(WHO-5)의 6주 변화
기간: 기준선에서 6주차로 변경
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기준선에서 6주차까지 WHO-5의 변화.
WHO-5는 웰빙의 척도이며 이 척도는 0~100의 척도로 점수가 매겨지며 점수가 높을수록 삶에 대한 만족도가 높음을 나타냅니다(즉, 긍정적임).
따라서 기준선에 비해 점수가 높을수록 더 긍정적인 결과를 나타냅니다.
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기준선에서 6주차로 변경
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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감정 조절 척도(ERQ)의 6주 변화 - 재평가 하위 척도
기간: 기준선에서 6주차로 변경
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기준선에서 6주차까지 ERQ 재평가 하위 척도의 변화.
재평가 척도는 재평가(즉, 감정을 불러일으키는 자극에 대해 생각하는 것을 바꾸는 것)에 참여하여 감정을 조절하는 척도이며, 적응 전략으로 널리 간주됩니다.
측정된 점수는 1-7 척도로 점수가 매겨지며 점수가 높을수록 적응형 감정 조절 전략(즉, 긍정적)이 더 많이 사용됨을 나타냅니다.
따라서 기준선에 비해 점수가 높을수록 더 긍정적인 결과를 나타냅니다.
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기준선에서 6주차로 변경
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감정 조절 척도(ERQ)의 6주 변화 - 억제 하위 척도
기간: 기준선에서 6주차로 변경
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기준선에서 6주차까지 ERQ 억제 척도의 변화.
ERQ 억제 척도는 억압(즉, 생각하거나 느끼지 않으려고 노력)에 관여함으로써 감정을 조절하는 척도이며, 이는 부적응적 감정 조절 전략으로 간주됩니다.
이 척도는 1 - 7의 척도로 점수가 매겨지며 점수가 높을수록 억압이 더 많이 사용됨을 나타냅니다(즉, 음수).
따라서 기준선에 비해 낮은 점수는 더 긍정적인 결과를 나타냅니다.
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기준선에서 6주차로 변경
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Kessler 6 심리적 고통 척도의 3개월 변화(K6; 0 - 24)
기간: 기준선에서 치료 후 3개월로 변경
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기준선에서 연구 종료 후 3개월까지 K6의 변화.
K6은 고통의 척도이며 척도는 0 - 24의 척도로 점수가 매겨지며 점수가 높을수록 더 높은 고통을 나타냅니다(즉, 음수).
따라서 기준선에 비해 낮은 점수는 더 긍정적인 결과를 나타냅니다.
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기준선에서 치료 후 3개월로 변경
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WHO 5 웰빙 지수(WHO-5)의 3개월 변화
기간: 기준선에서 치료 후 3개월로 변경
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기준선에서 연구 종료 후 3개월까지 WHO-5의 변화.
WHO-5는 웰빙의 척도이며 이 척도는 0~100의 척도로 점수가 매겨지며 점수가 높을수록 삶에 대한 만족도가 높음을 나타냅니다(즉, 긍정적임).
따라서 기준선에 비해 점수가 높을수록 더 긍정적인 결과를 나타냅니다.
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기준선에서 치료 후 3개월로 변경
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 10월 17일
기본 완료 (실제)
2022년 2월 21일
연구 완료 (실제)
2022년 5월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 4월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 4월 29일
처음 게시됨 (실제)
2021년 5월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 8월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 21일
마지막으로 확인됨
2025년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2004321422
- UL1TR002529 (미국 NIH 보조금/계약)
- KL2TR002530 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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