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좌골신경통 환자에서 신경가동술과 근에너지기법의 비교효과

2021년 5월 1일 업데이트: University of Lahore

좌골 신경통 환자의 통증, 운동 범위 및 기능 장애에 대한 신경 동원 및 근육 에너지 기술의 비교 효과: 무작위 통제 시험

이 연구에서 연구자는 좌골 신경통을 앓고 있는 환자의 근육 에너지 기술과 비교하여 신경 동원의 효과를 볼 것입니다. 이 두 가지 중재 기술의 영향으로 통증, 운동 범위 및 기능 장애와 같은 조치가 나옵니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 좌골 신경통이 있는 환자를 대상으로 두 가지 중재적 기술, 즉 신경 가동술과 근육 에너지 기술을 비교하는 것을 목표로 합니다. 이 연구는 이중 맹검 프로토콜을 사용한 무작위 통제 시험이 될 것이며 환자는 두 그룹에 무작위로 할당됩니다. 하나는 신경 동원 기술 그룹이고 다른 하나는 근육 에너지 기술 그룹입니다. 두 그룹 모두 이 두 가지 중재 외에 기존의 물리 치료를 받았습니다. 데이터는 환자로부터 수집됩니다.30 분 세션은 일주일에 두 번 각 그룹의 환자에게 제공됩니다. 평가는 시각적 아날로그 척도, Goniometer, Modified Oswestry Disability Index를 사용하여 수행됩니다. 데이터는 SPSS를 사용하여 입력되고 분석됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

72

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

35년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • • 남녀 모두

    • 35~60세 연령대
    • 좌골신경통 진단을 받은 환자.
    • 스트레이트 레그 레이즈< 45°.
    • 지난 한 달 동안 증상이 있습니다.

제외 기준:

  • 강직성 척추염, 척추 허탈, 류마티스 관절염, 협착증, 척추분리증 및 골다공증과 같은 척추의 염증성 또는 기타 특정 장애.

    • 이전 척추 외과 개입의 역사
    • 증상이 있는 양측 신경근병증
    • 척추와 관련된 위험 신호의 존재
    • 최근에 하지를 위한 운동 프로그램 참여 이력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 신경 동원
이 연구 그룹의 환자는 6주 동안 주 2회, 30분 세션을 받게 됩니다. 신경가동술은 기존의 치료에 더해 피험자에게 적용될 것입니다.
다른: 신경 동원
신경계 내부 및 주변 구조의 동원은 광범위하게 신경 동원으로 알려져 있습니다.
다른 이름들:
  • 신경 동원에 따른 재활
실험적: 근육 에너지 기술
이 연구 그룹의 환자는 6주 동안 주 2회, 30분 세션을 받게 됩니다. 근육 에너지 기법은 기존의 치료에 더해 피험자에게 적용됩니다.
다른: 근육 에너지 기술
정골요법사들이 최초로 개발하여 사용하는 도수치료기법을 근육에너지기법(MET)이라고 합니다. 이 기법은 통증감소, 짧아진 근육과 근막의 길이연장, 혈액순환개선, 림프배출촉진에 효과적입니다.
다른 이름들:
  • 근육 에너지 기술에 따른 재활

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 스케일
기간: 6주
통증 평가를 위해 Visual Analogue Scale이 사용됩니다. 0 ~ 10 cm이며 0은 통증이 없음을 의미하고 10은 심한 통증을 의미합니다.
6주
고니오메트리
기간: 6주
동작 범위의 문서화를 위해 직선 다리 올리기 테스트(SLR)가 사용됩니다. 이를 위해 고니오미터가 사용됩니다.
6주
수정된 Oswestry 장애 지수
기간: 6주
기능 장애 평가를 위해 Modified Oswestry Disability Index가 사용됩니다.
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Lahore

수사관

  • 수석 연구원: AHMAD Wassi, DPT, The University of Lahore

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 5월 1일

처음 게시됨 (실제)

2021년 5월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 5월 1일

마지막으로 확인됨

2021년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB-UOL-FAHS/826/2021

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개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

IDP 평면은 동일한 조건에서 작업하는 연구원과 공유됩니다.

IPD 공유 기간

연구 발표 후 데이터 공유가 가능합니다.

IPD 공유 액세스 기준

데이터 평가는 주 조사관에게 이메일을 통해 제공됩니다. 이메일:msptm02191002@student.uol.edu.pk

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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