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坐骨神経痛患者における神経モビライゼーションとマッスル エネルギー テクニックの比較効果

2021年5月1日 更新者：University of Lahore

坐骨神経痛患者の痛み、可動域、機能障害に対する神経モビライゼーションとマッスル エネルギー テクニックの比較効果：ランダム化比較試験

この研究では、研究者は、坐骨神経痛に苦しむ患者の筋肉エネルギー技術と比較して、神経動員の効果を確認します. これら 2 つのインターベンション技術の影響により、痛み、可動域、機能障害などの測定結果が得られます。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究は、坐骨神経痛患者の神経モビライゼーションとマッスル エネルギー テクニックの 2 つのインターベンション テクニックを比較することを目的としています。 この研究は、二重盲検プロトコルを使用したランダム化比較試験であり、患者はランダムに 2 つのグループに割り当てられます。 1 つはニューラル モビライゼーション テクニック グループで、もう 1 つはマッスル エネルギー テクニック グループです。 どちらのグループも、これら 2 つの介入に加えて従来の理学療法を受けています。 データは患者から収集されます.30 各グループの患者には、週に 2 回分のセッションが与えられます。 評価は、ビジュアル アナログ スケール、ゴニオメーター、修正オスウェストリー障害指数を使用して行われます。 SPSSを使用してデータを入力し、分析します。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

72

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

35年～60年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • •両性

    • 35～60歳の年齢層
    • -坐骨神経痛の診断を受けた患者。
    • ストレート レッグ レイズ < 45°。
    • 過去 1 か月前から症状がある。

除外基準:

  • 強直性脊椎炎、脊椎崩壊、関節リウマチ、狭窄症、脊椎分離症および骨粗鬆症などの脊椎の炎症性疾患またはその他の特定の疾患。

    • 以前の脊椎外科的介入の履歴
    • 症候性両側神経根障害
    • 脊柱に関連する危険信号のいずれかの存在
    • -最近の下肢の運動プログラムへの関与の歴史

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR：神経動員
この研究グループの患者は、30 分間のセッションを週 2 回、6 週間受けます。 従来の治療に加えて、神経動員技術が被験者に適用されます。
他の：神経動員
神経系内および神経系周辺の構造の動員は、神経動員として広く知られています。
他の名前：
  • 神経動員後のリハビリテーション
実験的：マッスルエナジーテクニック
この研究グループの患者は、30 分間のセッションを週 2 回、6 週間受けます。 従来の治療に加えて、マッスルエナジーテクニックを被験者に適用します。
他の：マッスルエナジーテクニック
オステオパシーによって最初に開発され使用された手技療法は、マッスル エネルギー テクニック (MET) として知られています。このテクニックは、痛みの軽減、短縮された筋肉と筋膜の延長、血液循環の改善、リンパドレナージの促進に効果的です。
他の名前：
  • マッスルエナジーテクニックに続くリハビリテーション

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビジュアルアナログスケール
時間枠：6週間
痛みの評価には、Visual Analogue Scale が使用されます。 0 から 10 cm で、0 は痛みがないことを意味し、10 は激しい痛みを意味します。
6週間
角度測定
時間枠：6週間
可動域の記録には、ストレート レッグ レイズ テスト (SLR) が使用されます。 この目的のために、ゴニオメータが使用されます。
6週間
修正オスウェストリー障害指数
時間枠：6週間
機能障害の評価には、修正オスウェストリー障害指数が使用されます。
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of Lahore

捜査官

  • 主任研究者：AHMAD Wassi, DPT、The University of Lahore

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月1日

一次修了 (予期された)

2021年6月1日

研究の完了 (予期された)

2021年6月1日

試験登録日

最初に提出

2021年4月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年5月1日

最初の投稿 (実際)

2021年5月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年5月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年5月1日

最終確認日

2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IRB-UOL-FAHS/826/2021

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

IDP プレーンは、同じ条件で作業している研究者と共有されます。

IPD 共有時間枠

データ共有は、研究の公開後に利用可能になります

IPD 共有アクセス基準

データ評価は、電子メールで主任研究者に提供されます 電子メール: msptm02191002@student.uol.edu.pk

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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