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Vergleichende Wirkungen von neuraler Mobilisierung und Muskelenergietechnik bei Ischiaspatienten

1. Mai 2021 aktualisiert von: University of Lahore

Vergleichende Wirkungen der neuronalen Mobilisierung und der Muskelenergietechnik auf Schmerzen, Bewegungsumfang und funktionelle Behinderung bei Patienten mit Ischias: Eine randomisierte kontrollierte Studie

In dieser Studie wird der Forscher die Auswirkungen der neuralen Mobilisierung im Vergleich zur Muskelenergietechnik bei Patienten mit Ischias sehen. Auswirkungen dieser beiden Interventionstechniken, es kommen Messungen heraus, d. h. Schmerz, Bewegungsumfang und funktionelle Behinderung.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie zielt auf einen Vergleich zwischen zwei interventionellen Techniken ab, d. h. Patienten mit Ischias mit neuraler Mobilisierung und Muskelenergietechnik. Diese Studie wird eine randomisierte kontrollierte Studie mit doppelblindem Protokoll sein, die Patienten werden nach dem Zufallsprinzip in die beiden Gruppen eingeteilt. eine ist die Technikgruppe für neurale Mobilisierung und die andere ist die Technikgruppe für Muskelenergie. Beide Gruppen erhalten zusätzlich zu diesen beiden Interventionen die konventionelle physikalische Therapie. Daten werden von den Patienten erhoben.30 Minuten Sitzung zweimal pro Woche wird den Patienten in jeder Gruppe gegeben. Die Bewertung erfolgt anhand der visuellen Analogskala, des Goniometers und des modifizierten Oswestry-Behinderungsindex. Die Daten werden mit SPSS eingegeben und analysiert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

72

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

35 Jahre bis 60 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • • Beide Geschlechter

    • Zwischen der Altersgruppe von 35-60 Jahren
    • Patienten mit der Diagnose Ischias.
    • Gerades Beinheben< 45°.
    • Symptome seit einem Monat haben.

Ausschlusskriterien:

  • Entzündliche oder andere spezifische Erkrankungen der Wirbelsäule wie Spondylitis ankylosans, Wirbelkollaps, rheumatoide Arthritis, Stenose, Spondylolyse und Osteoporose.

    • Vorgeschichte eines früheren chirurgischen Eingriffs an der Wirbelsäule
    • Symptomatische bilaterale Radikulopathie
    • Vorhandensein einer der roten Fahnen im Zusammenhang mit der Wirbelsäule
    • Vorgeschichte der Teilnahme an einem Trainingsprogramm für die untere Extremität in letzter Zeit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ACTIVE_COMPARATOR: Neurale Mobilisierung
Patienten in dieser Studiengruppe erhalten 6 Wochen lang zweimal wöchentlich eine 30-minütige Sitzung. Zusätzlich zur konventionellen Behandlung wird bei den Probanden eine neurale Mobilisierungstechnik angewendet.
Sonstiges: Neurale Mobilisierung
Die Mobilisierung der Strukturen innerhalb und um das Nervensystem herum ist allgemein als neurale Mobilisierung bekannt.
Andere Namen:
  • Rehabilitation nach neuraler Mobilisierung
EXPERIMENTAL: Technik der Muskelenergie
Patienten in dieser Studiengruppe erhalten 6 Wochen lang zweimal wöchentlich eine 30-minütige Sitzung. Die Muskelenergietechnik wird zusätzlich zur konventionellen Behandlung auf die Probanden angewendet.
Sonstiges: Technik der Muskelenergie
Die manuelle Therapietechnik, die ursprünglich von Osteopathen entwickelt und angewendet wurde, ist als Muskelenergietechnik (MET) bekannt. Diese Technik ist wirksam zur Schmerzlinderung, Verlängerung verkürzter Muskeln und Faszien, Verbesserung der Durchblutung und Förderung der Lymphdrainage.
Andere Namen:
  • Rehabilitation nach Muskelenergietechnik

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Analogskala
Zeitfenster: 6 Wochen
Zur Beurteilung des Schmerzes wird die visuelle Analogskala verwendet. es ist 0 bis 10 cm, wobei 0 bedeutet keine Schmerzen 10 bedeutet starke Schmerzen
6 Wochen
Goniometrie
Zeitfenster: 6 Wochen
Zur Dokumentation des Bewegungsumfangs wird der Straight Leg Raise Test (SLR) verwendet. Zu diesem Zweck wird ein Goniometer verwendet.
6 Wochen
Modifizierter Oswestry Disability Index
Zeitfenster: 6 Wochen
Für die Bewertung der funktionellen Behinderung wird der modifizierte Oswestry Disability Index verwendet.
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Lahore

Ermittler

  • Hauptermittler: AHMAD Wassi, DPT, The University of Lahore

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. April 2021

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Juni 2021

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Juni 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. April 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Mai 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

6. Mai 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

6. Mai 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Mai 2021

Zuletzt verifiziert

1. April 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB-UOL-FAHS/826/2021

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Das IDP-Flugzeug wird mit den Forschern geteilt, die unter derselben Bedingung arbeiten

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die gemeinsame Nutzung von Daten wird nach der Veröffentlichung der Studie verfügbar sein

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Die Datenbewertung wird per E-Mail an den Hauptforscher E-Mail: msptm02191002@student.uol.edu.pk übermittelt

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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