Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförande effekter av neural mobilisering och muskelenergiteknik hos ischiaspatienter

1 maj 2021 uppdaterad av: University of Lahore

Jämförande effekter av neural mobilisering och muskelenergiteknik på smärta, rörelseomfång och funktionshinder hos patienter med ischias: En randomiserad kontrollerad studie

I denna studie kommer utredaren att se effekterna av neural mobilisering i jämförelse med muskelenergitekniken hos patienter som lider av ischias. Effekten av dessa två interventionstekniker, det kommer mätningar, dvs smärta, rörelseomfång och funktionshinder.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie syftar till att jämföra två interventionstekniker, dvs neural mobilisering och muskelenergiteknikpatienter med ischias. Denna studie kommer att vara en randomiserad kontrollerad studie med dubbelblindat protokoll, patienter kommer att fördelas slumpmässigt i de två grupperna. den ena är gruppen för neural mobiliseringsteknik och den andra är gruppen för muskelenergiteknik. båda grupperna har den konventionella sjukgymnastiken utöver dessa två insatser. data kommer att samlas in från patienterna.30 minuters session två gånger i veckan kommer att ges till patienterna i varje grupp. bedömning kommer att göras med hjälp av visuell analog skala, Goniometer, Modified Oswestry Disability Index. Data kommer att matas in och analyseras med hjälp av SPSS.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

72

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

35 år till 60 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • • Båda könen

    • Mellan åldersgruppen 35-60 år
    • Patienter med diagnosen ischias.
    • Raka benhöjning<45°.
    • Har haft symtom från den senaste månaden.

Exklusions kriterier:

  • Inflammatoriska eller andra specifika störningar i ryggraden såsom ankyloserande spondylit, kotkollaps, reumatoid artrit, stenos, spondylolyse och osteoporos.

    • Historik om något tidigare ryggradskirurgiskt ingrepp
    • Symtomatisk bilateral radikulopati
    • Närvaro av någon av röda flaggor relaterade till ryggraden
    • Historik av inblandning i något träningsprogram för nedre extremiteter på senare tid

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: DUBBEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Neural mobilisering
Patienten i denna studiegrupp kommer att få 30 minuters session, två gånger i veckan i 6 veckor. Neural mobiliseringsteknik kommer att tillämpas på försökspersonerna förutom konventionell behandling.
Övrig: Neural mobilisering
Mobilisering av strukturerna inom och runt nervsystemet är allmänt känd som neural mobilisering.
Andra namn:
  • Rehabilitering efter neural mobilisering
EXPERIMENTELL: Muskelenergiteknik
Patienten i denna studiegrupp kommer att få 30 minuters session, två gånger i veckan i 6 veckor. Muskelenergiteknik kommer att tillämpas på försökspersonerna utöver konventionell behandling.
Övrig: Muskelenergiteknik
Manuell terapiteknik som ursprungligen utvecklades och användes av osteopater är känd som muskelenergitekniker (MET). Denna teknik är effektiv för smärtlindring, förlängning av förkortad muskel och fascia, förbättring av blodcirkulationen och främjande av lymfdränage.
Andra namn:
  • Rehabilitering efter muskelenergiteknik

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Visuell analog skala
Tidsram: 6 veckor
För bedömning av smärta kommer Visual Analogue Scale att användas. det är 0 till 10 cm där 0 betyder ingen smärta 10 betyder avvärja smärta
6 veckor
Goniometri
Tidsram: 6 veckor
För dokumentation av rörelseomfång kommer testet för raka benhöjningar (SLR) att användas. För detta ändamål kommer goniometer att använda.
6 veckor
Modifierat Oswestry Disability Index
Tidsram: 6 veckor
För bedömning av funktionshinder kommer Modified Oswestry Disability Index att användas.
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Lahore

Utredare

  • Huvudutredare: AHMAD Wassi, DPT, The University of Lahore

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 april 2021

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 juni 2021

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 juni 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 april 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 maj 2021

Första postat (FAKTISK)

6 maj 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

6 maj 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 maj 2021

Senast verifierad

1 april 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IRB-UOL-FAHS/826/2021

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

IDP-planet kommer att delas med forskaren som arbetar på samma villkor

Tidsram för IPD-delning

Datadelning kommer att vara tillgänglig efter publicering av studien

Kriterier för IPD Sharing Access

Databedömning kommer att tillhandahållas via e-post till huvudutredaren E-post:msptm02191002@student.uol.edu.pk

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera