Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hermomobilisaation ja lihasenergiatekniikan vertailevat vaikutukset iskiaspotilailla

lauantai 1. toukokuuta 2021 päivittänyt: University of Lahore

Hermoston mobilisaation ja lihasenergiatekniikan vertailevat vaikutukset kipuun, liikelaajuuteen ja toimintavammaisuuteen potilailla, joilla on iskias: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tässä tutkimuksessa tutkija näkee hermomobilisaation vaikutukset lihasenergiatekniikkaan verrattuna potilailla, joilla on iskias. Näiden kahden interventiotekniikan vaikutus, tuloksena on toimenpiteitä eli kipua, liikerataa ja toimintavammaisuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on tarkoitettu vertailemaan kahta interventiotekniikkaa eli hermomobilisaatio- ja lihasenergiatekniikkapotilaita, joilla on iskias. Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus kaksoissokkoutettuna, ja potilaat jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään. yksi on hermomobilisaatiotekniikkaryhmä ja toinen on lihasenergiatekniikkaryhmä. molemmilla ryhmillä on näiden kahden toimenpiteen lisäksi tavanomainen fysioterapia. tiedot kerätään potilailta.30 minuutin istunto kahdesti viikossa annetaan kunkin ryhmän potilaille. Arviointi tehdään visuaalisen analogisen asteikon, goniometrin, Modified Oswestry Disability Indexin avulla. Tiedot syötetään ja analysoidaan SPSS:n avulla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

72

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

35 vuotta - 60 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • • Molemmat sukupuolet

    • Ikäryhmä 35-60 vuotta
    • Potilaat, joilla on diagnosoitu iskias.
    • Jalan suora nosto < 45°.
    • Oireita viimeisen kuukauden ajalta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Selkärangan tulehdukselliset tai muut spesifiset sairaudet, kuten selkärankareuma, selkärangan kollapsi, nivelreuma, ahtauma, spondylolysteesi ja osteoporoosi.

    • Aiemmat selkärangan leikkaukset
    • Oireinen kahdenvälinen radikulopatia
    • Selkärangaan liittyvien punaisten lippujen esiintyminen
    • Osallistuminen mihin tahansa alaraajojen harjoitusohjelmaan viime aikoina

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: Hermoston mobilisaatio
Tämän tutkimusryhmän potilas saa 30 minuutin istunnon kahdesti viikossa 6 viikon ajan. Koehenkilöihin sovelletaan hermomobilisaatiotekniikkaa tavanomaisen hoidon lisäksi.
Muut: Hermoston mobilisaatio
Hermoston sisällä ja sen ympärillä olevien rakenteiden mobilisaatio tunnetaan laajasti hermomobilisaationa.
Muut nimet:
  • Kuntoutus hermomobilisaation jälkeen
KOKEELLISTA: Lihasenergiatekniikka
Tämän tutkimusryhmän potilas saa 30 minuutin istunnon kahdesti viikossa 6 viikon ajan. Lihasenergiatekniikkaa sovelletaan koehenkilöissä tavanomaisen hoidon lisäksi.
Muut: Lihasenergiatekniikka
Osteopaattien alun perin kehittämä ja käyttämä manuaalinen terapiatekniikka tunnetaan nimellä Muscle Energy Techniques (MET). Tämä tekniikka on tehokas kivun vähentämiseen, lyhentyneen lihaksen ja faskian pidentämiseen, verenkierron parantamiseen ja imunesteen poistumisen edistämiseen.
Muut nimet:
  • Kuntoutus lihasenergiatekniikan jälkeen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visual Analogue Scale
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Kivun arvioimiseen käytetään visuaalista analogista asteikkoa. se on 0-10 cm, jossa 0 tarkoittaa, ettei kipua 10 tarkoittaa voimakasta kipua
6 viikkoa
Goniometria
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Liikealueen dokumentointiin käytetään suoran jalan nousutestiä (SLR). Tähän tarkoitukseen käytetään goniometriä.
6 viikkoa
Modified Oswestry Disability Index
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Toiminnallisen vamman arvioinnissa käytetään Modified Oswestry Disability Indexiä.
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Lahore

Tutkijat

  • Päätutkija: AHMAD Wassi, DPT, The University of Lahore

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 26. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 6. toukokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 6. toukokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB-UOL-FAHS/826/2021

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

IDP-kone jaetaan tutkijan kanssa, jotka työskentelevät samassa kunnossa

IPD-jaon aikakehys

Tiedon jakaminen on saatavilla tutkimuksen julkaisun jälkeen

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Arviointitiedot toimitetaan sähköpostitse päätutkijalle Sähköposti:msptm02191002@student.uol.edu.pk

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kipu

Kliiniset tutkimukset Hermoston mobilisaatio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mozambique

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa