此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

神经动员和肌肉能量技术在坐骨神经痛患者中的比较效果

2021年5月1日 更新者：University of Lahore

神经动员和肌肉能量技术对坐骨神经痛患者疼痛、活动范围和功能障碍的比较效果：一项随机对照试验

在这项研究中，研究人员将看到神经动员与肌肉能量技术相比对坐骨神经痛患者的影响。 这两种介入技术的影响，产生了疼痛、运动范围和功能障碍等措施。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

本研究旨在比较坐骨神经痛患者的两种介入技术，即神经动员和肌肉能量技术。 这项研究将是一项采用双盲方案的随机对照试验，患者将被随机分配到两组中。 一个是神经动员技术组，另一个是肌肉能量技术组。 除这两种干预措施外，两组均接受常规物理治疗。 将从患者那里收集数据。 30 每组患者每周两次会议纪要。 评估将通过使用视觉模拟量表、测角仪、改良的 Oswestry 残疾指数来完成。 将使用 SPSS 输入和分析数据。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

72

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

35年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • • 男女皆宜

    • 35-60岁之间的年龄组
    • 诊断为坐骨神经痛的患者。
    • 直腿抬高 < 45°。
    • 近一月有症状。

排除标准：

  • 脊柱的炎症或其他特定疾病，例如强直性脊柱炎、椎体塌陷、类风湿性关节炎、狭窄、脊椎滑脱和骨质疏松症。

    • 既往脊柱外科手术史
    • 有症状的双侧神经根病
    • 存在任何与脊柱相关的危险信号
    • 近期参与任何下肢锻炼计划的历史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：平行线
  • 屏蔽：双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
ACTIVE_COMPARATOR：神经动员
该研究组中的患者将获得 30 分钟的课程，每周两次，持续 6 周。 除了常规治疗外，还将对受试者应用神经动员技术。
其他：神经动员
神经系统内部和周围结构的动员被广泛称为神经动员。
其他名称：
  • 神经动员后的康复
实验性的：肌肉能量技术
该研究组中的患者将获得 30 分钟的课程，每周两次，持续 6 周。 除了常规治疗外，还将对受试者应用肌肉能量技术。
其他：肌肉能量技术
最初由整骨医师开发和使用的手法治疗技术被称为肌肉能量技术 (MET)。该技术可有效减轻疼痛、延长缩短的肌肉和筋膜、改善血液循环和促进淋巴引流。
其他名称：
  • 肌肉能量技术后的康复

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表
大体时间：6周
对于疼痛的评估，将使用视觉模拟量表。 它是 0 到 10 厘米，其中 0 表示没有疼痛 10 表示剧烈疼痛
6周
测角
大体时间：6周
对于运动范围的记录，将使用直腿抬高测试 (SLR)。 为此，将使用测角器。
6周
改良的 Oswestry 残疾指数
大体时间：6周
对于功能性残疾的评估，将使用改良的 Oswestry 残疾指数。
6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Lahore

调查人员

  • 首席研究员：AHMAD Wassi, DPT、The University of Lahore

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年4月1日

初级完成 (预期的)

2021年6月1日

研究完成 (预期的)

2021年6月1日

研究注册日期

首次提交

2021年4月26日

首先提交符合 QC 标准的

2021年5月1日

首次发布 (实际的)

2021年5月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年5月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年5月1日

最后验证

2021年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • IRB-UOL-FAHS/826/2021

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

是的

IPD 计划说明

IDP飞机将与在相同条件下工作的研究人员共享

IPD 共享时间框架

研究发表后将提供数据共享

IPD 共享访问标准

数据评估将通过电子邮件提供给首席研究员电子邮件：msptm02191002@student.uol.edu.pk

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

神经动员的临床试验

搜索类似试验

赞助者和合作者

医疗条件

药物干预

CROs by country

CROs in Paraguay

条件

罕见疾病

药物干预

膳食补充剂

赞助者/合作者

地点

3
订阅