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Effets comparatifs de la mobilisation neurale et de la technique d'énergie musculaire chez les patients sciatiques

1 mai 2021 mis à jour par: University of Lahore

Effets comparatifs de la mobilisation neurale et de la technique d'énergie musculaire sur la douleur, l'amplitude des mouvements et l'incapacité fonctionnelle chez les patients atteints de sciatique : un essai contrôlé randomisé

Dans cette étude, l'investigateur verra les effets de la mobilisation neurale par rapport à la technique de l'énergie musculaire chez les patients souffrant de sciatique. Impact de ces deux techniques d'intervention, il en résulte des mesures à savoir la douleur, l'amplitude des mouvements et l'incapacité fonctionnelle.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude vise à comparer deux techniques interventionnelles, à savoir la mobilisation neurale et la technique d'énergie musculaire chez des patients atteints de sciatique. Cette étude sera un essai contrôlé randomisé avec un protocole en double aveugle, les patients seront répartis au hasard dans les deux groupes. l'un est le groupe de techniques de mobilisation neurale et l'autre est le groupe de techniques d'énergie musculaire. les deux groupes ont la thérapie physique conventionnelle en plus de ces deux interventions. des données seront recueillies auprès des patients.30 minutes de séance deux fois par semaine seront données aux patients de chaque groupe. l'évaluation sera effectuée à l'aide d'une échelle visuelle analogique, d'un goniomètre et de l'indice d'incapacité d'Oswestry modifié. Les données seront saisies et analysées à l'aide de SPSS.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

72

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

35 ans à 60 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • • Les deux sexes

    • Entre la tranche d'âge des 35-60 ans
    • Patients avec un diagnostic de sciatique.
    • Élévation de la jambe droite < 45°.
    • Avoir des symptômes depuis un mois.

Critère d'exclusion:

  • Troubles inflammatoires ou autres troubles spécifiques de la colonne vertébrale tels que la spondylarthrite ankylosante, l'effondrement vertébral, la polyarthrite rhumatoïde, la sténose, la spondylolysthèse et l'ostéoporose.

    • Antécédents de toute intervention chirurgicale antérieure de la colonne vertébrale
    • Radiculopathie bilatérale symptomatique
    • Présence de l'un des drapeaux rouges liés à la colonne vertébrale
    • Antécédents d'implication dans tout programme d'exercice pour les membres inférieurs ces derniers temps

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: DOUBLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
ACTIVE_COMPARATOR: Mobilisation neuronale
Les patients de ce groupe d'étude bénéficieront d'une séance de 30 minutes, deux fois par semaine pendant 6 semaines. La technique de mobilisation neurale sera appliquée aux sujets en plus du traitement conventionnel.
Autre: Mobilisation neuronale
La mobilisation des structures à l'intérieur et autour du système nerveux est largement connue sous le nom de mobilisation neurale.
Autres noms:
  • Rééducation suite à la mobilisation neurale
EXPÉRIMENTAL: Technique d'énergie musculaire
Les patients de ce groupe d'étude bénéficieront d'une séance de 30 minutes, deux fois par semaine pendant 6 semaines. La technique de l'énergie musculaire sera appliquée aux sujets en complément du traitement conventionnel.
Autre: Technique d'énergie musculaire
La technique de thérapie manuelle initialement développée et utilisée par les ostéopathes est connue sous le nom de techniques d'énergie musculaire (MET). Cette technique est efficace pour la réduction de la douleur, l'allongement du muscle et du fascia raccourcis, l'amélioration de la circulation sanguine et la promotion du drainage lymphatique.
Autres noms:
  • Rééducation suivant la technique de l'énergie musculaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle analogique visuelle
Délai: 6 semaines
Pour l'évaluation de la douleur, l'échelle visuelle analogique sera utilisée. il est de 0 à 10 cm où 0 signifie pas de douleur 10 signifie douleur intense
6 semaines
Goniométrie
Délai: 6 semaines
Pour la documentation de l'amplitude des mouvements, le test d'élévation de la jambe droite (SLR) sera utilisé. A cet effet, le goniomètre utilisera.
6 semaines
Indice d'invalidité d'Oswestry modifié
Délai: 6 semaines
Pour l'évaluation de l'incapacité fonctionnelle, l'indice d'incapacité d'Oswestry modifié sera utilisé.
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Lahore

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: AHMAD Wassi, DPT, The University of Lahore

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 avril 2021

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 juin 2021

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 juin 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 avril 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 mai 2021

Première publication (RÉEL)

6 mai 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

6 mai 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 mai 2021

Dernière vérification

1 avril 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB-UOL-FAHS/826/2021

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

L'avion IDP sera partagé avec le chercheur qui travaille dans la même condition

Délai de partage IPD

Le partage des données sera disponible après la publication de l'étude

Critères d'accès au partage IPD

Les données évaluées seront fournies par e-mail au chercheur principal Email: msptm02191002@student.uol.edu.pk

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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