Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenlignende effekter av nevral mobilisering og muskelenergiteknikk hos isjiaspasienter

1. mai 2021 oppdatert av: University of Lahore

Sammenlignende effekter av nevral mobilisering og muskelenergiteknikk på smerte, bevegelsesområde og funksjonshemming hos pasienter med isjias: En randomisert kontrollert studie

I denne studien vil etterforskeren se effekten av nevral mobilisering sammenlignet med muskelenergiteknikken hos pasienter som lider av isjias. Effekten av disse to intervensjonsteknikkene, det kommer målinger som smerte, bevegelsesutslag og funksjonshemming.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien er rettet mot sammenligning mellom to intervensjonsteknikker, dvs. nevral mobilisering og muskelenergiteknikk-pasienter med isjias. Denne studien vil være en randomisert kontrollert studie med dobbel blindet protokoll, pasienter vil bli tilfeldig fordelt i de to gruppene. den ene er nevrale mobiliseringsteknikkgruppen og den andre er muskelenergiteknikkgruppen. begge gruppene har konvensjonell fysioterapi i tillegg til disse to intervensjonene. data vil bli samlet inn fra pasientene.30 minutters økt to ganger i uken vil bli gitt til pasientene i hver gruppe. vurdering vil bli gjort ved å bruke visuell analog skala, Goniometer, Modified Oswestry Disability Index. Data vil bli lagt inn og analysert ved hjelp av SPSS.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

72

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

35 år til 60 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • • Begge kjønn

    • Mellom aldersgruppen 35-60 år
    • Pasienter med diagnosen isjias.
    • Rett benløft<45°.
    • Har symptomer fra siste måned.

Ekskluderingskriterier:

  • Inflammatoriske eller andre spesifikke lidelser i ryggraden som ankyloserende spondylitt, vertebral kollaps, revmatoid artritt, stenose, spondylolyse og osteoporose.

    • Historie om tidligere spinal kirurgisk inngrep
    • Symptomatisk bilateral radikulopati
    • Tilstedeværelse av røde flagg relatert til ryggraden
    • Historie om involvering i ethvert treningsprogram for nedre ekstremiteter i nyere tid

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: DOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Nevral mobilisering
Pasienten i denne studiegruppen vil få 30 minutters økt, to ganger ukentlig i 6 uker. Neural mobiliseringsteknikk vil bli brukt på forsøkspersonene i tillegg til konvensjonell behandling.
Annen: Nevral mobilisering
Mobilisering av strukturene i og rundt nervesystemet er bredt kjent som nevral mobilisering.
Andre navn:
  • Rehabilitering etter nevral mobilisering
EKSPERIMENTELL: Muskelenergiteknikk
Pasienten i denne studiegruppen vil få 30 minutters økt, to ganger ukentlig i 6 uker. Muskelenergiteknikk vil bli brukt på fagene i tillegg til konvensjonell behandling.
Annen: Muskelenergiteknikk
Manuell terapiteknikk som opprinnelig ble utviklet og brukt av osteopatene er kjent som muskelenergiteknikker (MET). Denne teknikken er effektiv for smertereduksjon, forlengelse av den forkortede muskelen og fascien, forbedring av blodsirkulasjonen og fremmer lymfedrenasje.
Andre navn:
  • Rehabilitering etter muskelenergiteknikk

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Visuell analog skala
Tidsramme: 6 uker
For vurdering av smerte vil Visual Analogue Scale bli brukt. det er 0 til 10 cm der 0 betyr ingen smerte 10 betyr avbryt smerte
6 uker
Goniometri
Tidsramme: 6 uker
For dokumentasjon av bevegelsesutslag, vil rett benhevingstest (SLR) bli brukt. For dette formål vil goniometer bruke.
6 uker
Modifisert Oswestry Disability Index
Tidsramme: 6 uker
For vurdering av funksjonshemming vil Modified Oswestry Disability Index bli brukt.
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Lahore

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: AHMAD Wassi, DPT, The University of Lahore

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. april 2021

Primær fullføring (FORVENTES)

1. juni 2021

Studiet fullført (FORVENTES)

1. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. april 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. mai 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

6. mai 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

6. mai 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. mai 2021

Sist bekreftet

1. april 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IRB-UOL-FAHS/826/2021

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

IDP-flyet vil bli delt med forskeren som jobber med samme tilstand

IPD-delingstidsramme

Datadeling vil være tilgjengelig etter publisering av studien

Tilgangskriterier for IPD-deling

Datavurdering vil bli gitt via e-post til hovedetterforsker E-post:msptm02191002@student.uol.edu.pk

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere