Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнительные эффекты техники нервной мобилизации и мышечной энергии у пациентов с ишиасом

1 мая 2021 г. обновлено: University of Lahore

Сравнительное влияние техники нервной мобилизации и мышечной энергии на боль, диапазон движений и функциональную инвалидность у пациентов с ишиасом: рандомизированное контролируемое исследование

В этом исследовании исследователь увидит эффекты нервной мобилизации по сравнению с техникой мышечной энергии у пациентов, страдающих ишиасом. Влияние этих двух интервенционных методов, в результате чего измеряются такие параметры, как боль, диапазон движений и функциональная инвалидность.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это исследование направлено на сравнение двух интервенционных методов, то есть нейронной мобилизации и техники мышечной энергии у пациентов с ишиасом. Это исследование будет рандомизированным контролируемым исследованием с двойным слепым протоколом, пациенты будут случайным образом распределены в две группы. одна из них - группа техник нервной мобилизации, а другая - группа техник мышечной энергии. обе группы получали обычную физиотерапию в дополнение к этим двум вмешательствам. данные будут собираться у пациентов.30 минут сеанса два раза в неделю будет уделяться пациентам в каждой группе. оценка будет проводиться с использованием визуальной аналоговой шкалы, гониометра, модифицированного индекса инвалидности Освестри. Данные будут вводиться и анализироваться с помощью SPSS.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

72

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Dr Asim Arif, PHD Scholar
  • Номер телефона: 923216597727
  • Электронная почта: asim.arif@uipt.uol.edu.pk

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Пакистан, 38000
        • Рекрутинг
        • Safi Hospital
        • Контакт:
        • Контакт:
          • Muhammad Kashif shaffi, Phd*
          • Номер телефона: 923333125303
          • Электронная почта: kashif.shaffi@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 35 лет до 60 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • • Оба пола

    • В возрастной группе 35-60 лет
    • Пациенты с диагнозом ишиас.
    • Подъем прямой ноги < 45°.
    • Наличие симптомов за последний месяц.

Критерий исключения:

  • Воспалительные или другие специфические заболевания позвоночника, такие как анкилозирующий спондилит, коллапс позвонков, ревматоидный артрит, стеноз, спондилолистез и остеопороз.

    • История любого предыдущего хирургического вмешательства на позвоночнике
    • Симптоматическая двусторонняя радикулопатия
    • Наличие любого из красных флажков, связанных с позвоночником
    • История участия в любой программе упражнений для нижних конечностей в последнее время

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ACTIVE_COMPARATOR: Нейронная мобилизация
Пациент в этой исследовательской группе будет получать 30-минутный сеанс два раза в неделю в течение 6 недель. Техника нервной мобилизации будет применяться к субъектам в дополнение к обычному лечению.
Другой: Нейронная мобилизация
Мобилизация структур внутри и вокруг нервной системы широко известна как нервная мобилизация.
Другие имена:
  • Реабилитация после нейронной мобилизации
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Техника мышечной энергии
Пациент в этой исследовательской группе будет получать 30-минутный сеанс два раза в неделю в течение 6 недель. Техника мышечной энергии будет применяться к субъектам в дополнение к обычному лечению.
Другой: Техника мышечной энергии
Техника мануальной терапии, первоначально разработанная и используемая остеопатами, известна как техника мышечной энергии (МЭТ). Эта техника эффективна для уменьшения боли, удлинения укороченных мышц и фасций, улучшения кровообращения и стимулирования оттока лимфы.
Другие имена:
  • Реабилитация после техники мышечной энергии

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: 6 недель
Для оценки боли будет использоваться визуальная аналоговая шкала. от 0 до 10 см, где 0 означает отсутствие боли, 10 означает сильную боль
6 недель
Гониометрия
Временное ограничение: 6 недель
Для документирования диапазона движения будет использоваться тест с подъемом прямой ноги (SLR). Для этого воспользуемся угломером.
6 недель
Модифицированный индекс инвалидности Освестри
Временное ограничение: 6 недель
Для оценки функциональной инвалидности будет использоваться модифицированный индекс инвалидности Освестри.
6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Lahore

Следователи

  • Главный следователь: AHMAD Wassi, DPT, The University of Lahore

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 апреля 2021 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 июня 2021 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 июня 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 апреля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 мая 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

6 мая 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

6 мая 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 мая 2021 г.

Последняя проверка

1 апреля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB-UOL-FAHS/826/2021

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Самолет IDP будет разделен с исследователем, который работает в том же состоянии.

Сроки обмена IPD

Обмен данными будет доступен после публикации исследования

Критерии совместного доступа к IPD

Оценка данных будет предоставлена ​​по электронной почте главному исследователю. Электронная почта: msptm02191002@student.uol.edu.pk

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться