Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenlignende effekter af neural mobilisering og muskelenergiteknik hos iskiaspatienter

1. maj 2021 opdateret af: University of Lahore

Sammenlignende virkninger af neural mobilisering og muskelenergiteknik på smerte, bevægelsesområde og funktionsnedsættelse hos patienter med iskias: Et randomiseret kontrolleret forsøg

I denne undersøgelse vil efterforskeren se virkningerne af neural mobilisering i sammenligning med muskelenergiteknikken hos patienter, der lider af iskias. Effekten af ​​disse to interventionsteknikker, der kommer mål, dvs. smerte, bevægelighed og funktionsnedsættelse.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er rettet mod sammenligning mellem to interventionelle teknikker, nemlig neural mobilisering og muskelenergiteknikpatienter med iskias. Denne undersøgelse vil være et randomiseret kontrolleret forsøg med dobbeltblindet protokol, patienter vil blive tilfældigt fordelt i de to grupper. den ene er den neurale mobiliseringsteknikgruppe og den anden er muskelenergigruppen. begge grupper har den konventionelle fysioterapi ud over disse to interventioner. data vil blive indsamlet fra patienterne.30 minutters session to gange om ugen vil blive givet til patienterne i hver gruppe. vurdering vil blive udført ved at bruge visuel analog skala, Goniometer, Modified Oswestry Disability Index. Data vil blive indtastet og analyseret ved hjælp af SPSS.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

72

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

35 år til 60 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • • Begge køn

    • Mellem aldersgruppen 35-60 år
    • Patienter med diagnosen iskias.
    • Lige ben hæve < 45°.
    • Har haft symptomer fra sidste måned.

Ekskluderingskriterier:

  • Inflammatoriske eller andre specifikke lidelser i rygsøjlen, såsom ankyloserende spondylitis, vertebral kollaps, reumatoid arthritis, stenose, spondylolyse og osteoporose.

    • Historie om tidligere spinal kirurgisk indgreb
    • Symptomatisk bilateral radikulopati
    • Tilstedeværelse af røde flag relateret til rygsøjlen
    • Historie om involvering i ethvert træningsprogram for underekstremiteter i nyere tid

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Neural mobilisering
Patient i denne undersøgelsesgruppe får 30 minutters session to gange om ugen i 6 uger. Neural mobiliseringsteknik vil blive anvendt på forsøgspersonerne ud over konventionel behandling.
Andet: Neural mobilisering
Mobilisering af strukturerne i og omkring nervesystemet er bredt kendt som neural mobilisering.
Andre navne:
  • Rehabilitering efter neural mobilisering
EKSPERIMENTEL: Muskel energi teknik
Patient i denne undersøgelsesgruppe får 30 minutters session to gange om ugen i 6 uger. Muskelenergiteknik vil blive anvendt på forsøgspersonerne ud over konventionel behandling.
Andet: Muskel energi teknik
Manuel terapiteknik, der oprindeligt blev udviklet og brugt af osteopater, er kendt som muskelenergiteknikker (MET). Denne teknik er effektiv til smertereduktion, forlængelse af den forkortede muskel og fascia, forbedring af blodcirkulationen og fremme af lymfedrænage.
Andre navne:
  • Rehabilitering efter muskelenergiteknik

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuel analog skala
Tidsramme: 6 uger
Til vurdering af smerte vil Visual Analogue Scale blive brugt. det er 0 til 10 cm, hvor 0 betyder ingen smerter 10 betyder dæmp smerte
6 uger
Goniometri
Tidsramme: 6 uger
Til dokumentation af rækkevidde af bevægelse vil straight leg raise test (SLR) blive brugt. Til dette formål vil goniometer bruge.
6 uger
Ændret Oswestry Disability Index
Tidsramme: 6 uger
Til vurdering af funktionsnedsættelse vil Modified Oswestry Disability Index blive brugt.
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Lahore

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: AHMAD Wassi, DPT, The University of Lahore

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. april 2021

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. juni 2021

Studieafslutning (FORVENTET)

1. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. april 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. maj 2021

Først opslået (FAKTISKE)

6. maj 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

6. maj 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. maj 2021

Sidst verificeret

1. april 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB-UOL-FAHS/826/2021

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

IDP-flyet vil blive delt med forskeren, der arbejder på samme tilstand

IPD-delingstidsramme

Datadeling vil være tilgængelig efter offentliggørelsen af ​​undersøgelsen

IPD-delingsadgangskriterier

Datavurdering vil blive leveret via e-mail til hovedefterforsker Email:msptm02191002@student.uol.edu.pk

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte

Kliniske forsøg med Neural mobilisering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Luxembourg

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner