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Efeitos Comparativos da Mobilização Neural e Técnica de Energia Muscular em Pacientes Ciáticos

1 de maio de 2021 atualizado por: University of Lahore

Efeitos comparativos da mobilização neural e técnica de energia muscular na dor, amplitude de movimento e incapacidade funcional em pacientes com ciática: um estudo controlado randomizado

Neste estudo, o investigador verá os efeitos da mobilização neural em comparação com a técnica de energia muscular nos pacientes que sofrem de ciática. Impacto dessas duas técnicas de intervenção, surgem medidas como dor, amplitude de movimento e incapacidade funcional.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

Este estudo tem como objetivo a comparação entre duas técnicas de intervenção, ou seja, mobilização neural e técnica de energia muscular em pacientes com ciática. Este estudo será um ensaio clínico randomizado com protocolo duplo-cego, os pacientes serão alocados aleatoriamente nos dois grupos. um é o grupo de técnica de mobilização neural e outro é o grupo de técnica de energia muscular. ambos os grupos têm a fisioterapia convencional, além dessas duas intervenções. os dados serão coletados dos pacientes.30 sessão de minutos duas vezes por semana será dada aos pacientes em cada grupo. a avaliação será feita usando escala analógica visual, Goniômetro, Índice de Incapacidade de Oswestry Modificado. Os dados serão inseridos e analisados ​​usando o SPSS.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

72

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

35 anos a 60 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • • Ambos os sexos

    • Entre a faixa etária de 35 a 60 anos
    • Pacientes com diagnóstico de ciática.
    • Elevação da perna reta < 45°.
    • Tendo sintomas do último mês.

Critério de exclusão:

  • Distúrbios inflamatórios ou outros específicos da coluna, como espondilite anquilosante, colapso vertebral, artrite reumatóide, estenose, espondilolistese e osteoporose.

    • História de qualquer intervenção cirúrgica espinhal anterior
    • Radiculopatia bilateral sintomática
    • Presença de qualquer uma das bandeiras vermelhas relacionadas à coluna vertebral
    • Histórico de envolvimento em qualquer programa de exercícios para membros inferiores recentemente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
ACTIVE_COMPARATOR: Mobilização neural
O paciente neste grupo de estudo receberá uma sessão de 30 minutos, duas vezes por semana, durante 6 semanas. A técnica de mobilização neural será aplicada aos sujeitos em adição ao tratamento convencional.
A mobilização das estruturas dentro e ao redor do sistema nervoso é amplamente conhecida como Mobilização Neural.
Outros nomes:
  • Reabilitação após Mobilização Neural
EXPERIMENTAL: Técnica de energia muscular
O paciente neste grupo de estudo receberá uma sessão de 30 minutos, duas vezes por semana, durante 6 semanas. A técnica de energia muscular será aplicada aos sujeitos, além do tratamento convencional.
A técnica de terapia manual inicialmente desenvolvida e utilizada pelos osteopatas é conhecida como Técnicas de energia muscular (MET). Essa técnica é eficaz para redução da dor, alongamento do músculo e fáscia encurtados, melhora da circulação sanguínea e promoção da drenagem linfática.
Outros nomes:
  • Reabilitação após técnica de energia muscular

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Visual Analógica
Prazo: 6 semanas
Para a avaliação da dor, será utilizada a Escala Visual Analógica. é de 0 a 10 cm onde 0 significa sem dor 10 significa dor intensa
6 semanas
Goniometria
Prazo: 6 semanas
Para a documentação da amplitude de movimento, será usado o teste de elevação da perna reta (SLR). Com esta finalidade, o goniômetro usará.
6 semanas
Índice de Incapacidade Oswestry Modificado
Prazo: 6 semanas
Para a avaliação da incapacidade funcional, será utilizado o Modified Oswestry Disability Index.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: AHMAD Wassi, DPT, The University of Lahore

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de abril de 2021

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de junho de 2021

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de junho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de abril de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de maio de 2021

Primeira postagem (REAL)

6 de maio de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

6 de maio de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de maio de 2021

Última verificação

1 de abril de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

O avião IDP será compartilhado com o pesquisador que estiver trabalhando na mesma condição

Prazo de Compartilhamento de IPD

O compartilhamento de dados estará disponível após a publicação do estudo

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

A avaliação dos dados será fornecida por e-mail ao investigador principal Email:msptm02191002@student.uol.edu.pk

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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