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무릎 관절 성형술 후 통증 조절을 위한 외래 클리닉의 내전근 차단 (ACB)

2021년 5월 6일 업데이트: Sholahuddin Rhatomy, Gadjah Mada University

외래 클리닉의 내전근 차단

외래 진료소의 단발 내전근관 차단제는 안전하고 통증과 진통제 소비를 크게 줄이며 재활 프로그램을 향상시킬 수 있습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

외래 진료실의 ACB는 안전하며 수술 후 통증을 최소화할 수 있습니다. 이 연구의 주요 목표는 ACB가 대조군과 달리 재활 동안 VAS(Visual Analog Score) 통증 점수에 어떤 영향을 미치는지 확인하는 것이었습니다. 2차 목표는 매일 얼마나 많은 진통제(에토리콕시베)를 소비하는지 결정하는 것이었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이하 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 인도네시아어 또는 자바어를 사용하는 성인
  • 슬관절 전치환술 후
  • 미국마취과학회 신체상태 I-III
  • 18-40kg/m2의 체질량 지수(BMI)

제외 기준:

  • 연구 완료를 거부함
  • 협력할 수 없음
  • 약물에 대한 알레르기 반응이 있었다
  • 알코올이나 약물 남용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 진통제를 사용한 슬관절 전치환술 후 통증 관리
대조군의 환자들은 매일 진통제(에토리콕시브)를 투여받았으며, 통증이 지속되면 복용량을 늘려 하루 최대 120mg까지 투여했습니다.
의약품: 진통제, 에토리콕시베
진통제 경구 섭취
다른 이름들:
  • 에토리콕시브
활성 비교기: 내전근 차단술을 이용한 슬관절 전치환술 후 통증 관리
수술 후 14일(POD 14)에 ACB군을 대상으로 ACB를 시행하였다.
절차: 외래 진료소의 내전근 차단
슬관절 전치환술 후 환자를 위해 외래 진료소에서 내전근 차단술 수행

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 통증 점수(VAS)
기간: 한달
VAS 척도는 통증의 정도를 평가하는 데 사용되었으며, 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 극심한 통증을 나타냅니다.
한달

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
진통제 경구 섭취(etoricoxibe)
기간: 한달
얼마나 많은 진통제(etoricoxibe)가 매일 소비되었는지 확인합니다.
한달

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Gadjah Mada University

수사관

  • 수석 연구원: sholahuddin rhatomy, dr, Gadjah Mada University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 5월 6일

처음 게시됨 (실제)

2021년 5월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 5월 6일

마지막으로 확인됨

2021년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ACB OUTPATIENT CLINIC

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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