- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04886830
외과적 충수돌기 봉합 - 외과적 충수기저 봉합법과 충수돌기 합병증의 비교.
연구 개요
상태
상세 설명
현재까지 복강경 충수 절제술(LA)은 여전히 급성 환경에서 수행되는 가장 일반적인 수술 절차입니다[1,2]. 급성 맹장염으로 응급실에 내원하는 대부분의 환자는 동일한 병원 입원에서 충수 절제술을 받게 됩니다[3]. LA에 대해 널리 사용되는 기술은 접근 투관침을 적절한 삼각 측량에 배치하고, 복강을 만들기 위해 복부를 주입하고, 전열 장치로 중충수를 통해 해부하여 부속기 기저부를 노출하고, 부속기 그루터기 봉합 및 부속기 절제술, 마지막으로 적출입니다. 절제된 부록의 [4].
맹장 그루터기를 닫고 고정하는 여러 기술이 있습니다. 스테이플, 클립 및 PDS 봉합사가 있는 ENDOLOOP와 같은 준비된 수술 매듭의 사용이 널리 사용되고 있습니다. 사용하는 데 수동 수술 기술이 덜 필요하지만 스테이플과 클립의 비용이 준비된 봉합사보다 높으며 더 큰 트로카를 사용해야 합니다[4].
그러나 이러한 충수돌기 폐쇄 기술의 수술 후 효능과 안전성을 비교한 데이터는 거의 없습니다.
본 연구의 목적은 충수돌기 봉합술의 수술 후 효과와 안전성을 비교하고 비용 효율성을 평가하는 것이다.
이것은 LA 후 수술 후 합병증의 비율과 심각도를 비교하는 후 향적 단일 센터 연구입니다. 2010-2020년 동안 이스라엘의 단일 의료 센터에서 수행된 모든 충수 절제술에서 다양한 수술 및 수술 후 매개변수에 관한 데이터를 수집했습니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Kfar Saba, 이스라엘, 4428139
- Meir Medical Center
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
2010-2020년 사이에 충수 절제술을 받은 18세 이상의 모든 환자
제외 기준:
충수 절제술을 받지 않은 환자 충수 절제술을 받은 환자 허용된 기술 중 하나를 사용하지 않고 충수 절제술을 시행
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
---|---|
충수돌기에 대한 단일 엔도루프로 수행된 충수절제술
충수돌기를 봉합하기 위해 단일 엔도루프로 시행한 충수절제술
|
맹장을 절제하기 전에 충수돌기 봉합을 위해 단일 엔도루프를 사용하는 복강경 충수절제술
|
충수돌기에 2개의 엔도루프로 수행된 충수절제술
충수돌기 봉합을 위해 2개의 엔도루프를 이용한 충수절제술
|
맹장을 절제하기 전에 충수돌기 봉합을 위해 두 개의 엔도루프를 사용하는 복강경 충수절제술
|
충수 절제술은 충수 절단부에 클립을 사용하여 수행됩니다.
충수돌기 봉합을 위해 클립으로 수행되는 충수절제술
|
부록을 절제하기 전에 부록 그루터기 폐쇄를 위해 endoclip을 사용하는 복강경 충수 절제술
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
수술 후 합병증
기간: 30 일
|
농양 형성, 천공 등 수술 후 합병증, 2차 수술 필요
clavien-dindo 분류로 측정한 합병증
|
30 일
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
다른 부록 그루터기 폐쇄 기술의 비용
기간: 30 일
|
다른 부록 그루터기 폐쇄 기술의 비용
|
30 일
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- MeirMc - appendiceal stump
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .