此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

手术阑尾残端闭合 - 手术阑尾基部闭合方法与阑尾残端并发症的比较。

2021年5月11日 更新者:yaron rudnicki、Meir Medical Center
比较不同阑尾残端闭合技术在 LA 后术后并发症的发生率和严重程度。 关于不同手术和术后参数的数据是从 2010-2020 年期间在以色列的一个医疗中心进行的所有阑尾切除术中收集的。

研究概览

详细说明

迄今为止,腹腔镜阑尾切除术 (laparoscopic appendectomy, LA) 仍然是急性情况下最常见的外科手术 [1,2]。 大多数因急性阑尾炎到急诊室就诊的患者将在同一次入院时接受阑尾切除术 [3]。 广泛应用的 LA 技术是将通路套管针放置在适当的三角测量位置,对腹部充气以产生气腹,用电热装置切开阑尾系膜以暴露阑尾基部,关闭阑尾残端并切除阑尾,最后取出切除的阑尾 [4]。

有多种技术可以关闭和固定阑尾残端。 使用订书钉、夹子和准备好的手术结,如带 PDS 缝合线的 ENDOLOOP 被广泛使用。 虽然使用时需要较少的手动手术技巧,但钉和夹子的成本高于准备好的缝合线,并且必须使用更大的套管针 [4]。

然而,比较这些阑尾残端闭合技术的术后疗效和安全性的数据很少。

本研究的目的是比较阑尾残端闭合技术的术后疗效和安全性,并评估其成本效益。

这是一项回顾性单中心研究,比较了 LA 术后并发症的发生率和严重程度。 关于不同手术和术后参数的数据是从 2010-2020 年期间在以色列的一个医疗中心进行的所有阑尾切除术中收集的。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kfar Saba、以色列、4428139
        • Meir Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 120年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

所有在 2010-2020 年间接受阑尾切除术的 18 岁以上患者

描述

纳入标准:

所有在 2010-2020 年间接受阑尾切除术的 18 岁以上患者

排除标准:

未接受阑尾切除术的患者 未使用任何公认技术接受阑尾切除术的患者进行阑尾残端闭合

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
阑尾切除术用单个内环到阑尾残端
阑尾切除术采用单内环闭合阑尾残端
腹腔镜阑尾切除术在切除阑尾之前使用单个内环闭合阑尾残端
阑尾切除术用两个内环到阑尾残端
用两个内环进行阑尾切除术以闭合阑尾残端
腹腔镜阑尾切除术,在切除阑尾之前使用两个内环闭合阑尾残端
用夹子夹住阑尾残端进行阑尾切除术
用夹子闭合阑尾残端进行阑尾切除术
腹腔镜阑尾切除术在切除阑尾之前使用内夹闭合阑尾残端

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
术后并发症
大体时间:30天
术后并发症如脓肿形成、穿孔、需要二次手术。 用 clavien-dindo 分类测量的并发症
30天

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
不同阑尾残端闭合技术的成本
大体时间:30天
不同阑尾残端闭合技术的成本
30天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2010年1月1日

初级完成 (实际的)

2020年12月30日

研究完成 (实际的)

2021年5月1日

研究注册日期

首次提交

2021年5月7日

首先提交符合 QC 标准的

2021年5月11日

首次发布 (实际的)

2021年5月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年5月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年5月11日

最后验证

2021年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • MeirMc - appendiceal stump

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅