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점진적 근육이완이 대장내시경 환자의 복통 및 팽만감에 미치는 영향.

2021년 6월 15일 업데이트: Seher Tanrıverdi, Mardin Artuklu University
대장내시경을 받는 환자들은 점진적 이완 운동군과 대조군으로 나뉘었다. 대장 내시경 검사 후 환자의 사전 및 사후 복통 및 팽창 점수를 측정했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Mardin, 칠면조, 47000
        • Mardin State Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 대장내시경을 받는 환자
  • 의사소통에 문제가 없는 분,
  • 대장내시경 시술 후 복통 점수는 VAS로 평가하여 4점 이상,
  • 대장내시경 시술 후 VAS로 4점 이상의 팽창 점수 평가,
  • 18세 이상이어야 합니다.

제외 기준:

  • 대장내시경 검사를 받고 있는 입원 환자로서,
  • 18세 미만이어야 합니다.
  • 연구 중에 보완 및 대체 방법을 사용하기 위해,
  • 운동을 방해할 수 있는 신체적 문제,
  • 인지 질환
  • 연구 참여를 거부하고,
  • 설문 조사를 완료하지 못했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
실험군은 대장내시경 전 점진적 근육이완법(PMR)에 대한 정보를 받았다. PMR 오디오 녹음을 환자에게 제공했습니다. 복통과 팽창 점수는 결장경 검사 후 결정되었습니다. PMR을 30분 동안 환자에게 적용하였다. 이 점수는 운동 후와 2, 4, 8, 12, 16, 24시간에 다시 결정되었다.
행동: 점진적 근육 이완
PMR은 인체의 큰 근육군을 자발적이고 규칙적으로 이완시켜 전신의 이완을 제공하는 기법으로 심신응용에 포함된다.
간섭 없음: 대조군
대조군의 VAS 통증 및 VAS 팽창 점수는 대장내시경 검사 후와 30분 후에 측정하였다. VAS 양식은 시술 후 2, 4, 8, 12, 16, 24시간에 VAS 복통과 VAS 팽창 점수를 결정하기 위해 모든 환자에게 제공되었습니다. 대장 내시경 검사 다음날 사후 검사 데이터를 수집했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개인 소개 정보 양식
기간: 15 분
관련 문헌의 지원을 받아 연구자가 작성한 이 양식은 환자의 교육 수준, 연령, 성별, 고용 상태, 결혼 여부, 소득 수준, 팽창이 있을 때 사용하는 대처 방법을 묻는 11개의 질문으로 구성됩니다. 일상생활에서 통증이 있을 때 대처하는 방법, 이전에 대장내시경을 받았는지 여부, 대장내시경 경험이 있는 사람들의 복통과 팽만감의 병력 등.
15 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 10 분
환자는 자신의 현재 상태를 시각적 아날로그 척도에 10cm 수평선에 표시하도록 요청받았습니다. 이 연구에서는 통증과 팽창에 대해; 10 cm 수평선에 표시를 하여 한쪽 끝은 환자의 통증이 매우 좋음(0 = 통증 없음)을 나타내고 다른 쪽 끝은 환자의 통증이 매우 심함(10 = 가장 심함)을 나타냅니다. 통증과 팽창이 없는 지점(0)에서 환자가 표시한 지점까지의 거리를 측정하였다. 발견된 값은 환자의 통증과 팽만 정도를 나타냅니다.
10 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mardin Artuklu University

수사관

  • 수석 연구원: Seher Tanrıverdi, Mardin Artuklu University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 5월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 6월 15일

처음 게시됨 (실제)

2021년 6월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 6월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 6월 15일

마지막으로 확인됨

2021년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Mardin Artuklu University

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미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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