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엘살바도르의 휠체어 사용자에 대한 WHO 8단계 휠체어 서비스 제공 프로세스의 효과: 코호트 연구 (WUV)

2021년 6월 15일 업데이트: Momentum Wheels for Humanity

휠체어 사용자의 목소리 - 엘살바도르에서 휠체어 제공을 위한 WHO-8 단계의 영향에 대한 종단적 연구

이 연구의 목적은 휠체어 관련 건강, 휠체어 기술, 휠체어 사용, 빈곤 확률 및 삶의 질이 향상될 것이라는 가설을 테스트하는 것이었습니다. 세계보건기구(WHO)의 8단계 서비스 제공 프로세스에 따라 수동 휠체어가 제공되면 필요한 휠체어 수리 횟수, 부작용, 간병인의 부담 및 제공되는 지원 수준이 감소할 것입니다.

이것은 엘살바도르의 수동 휠체어 사용자 247명을 포함하는 종단적 주제 내 연구 설계였습니다. 중재는 WHO 8단계 프로세스와 유지 관리 알림으로 구성되었습니다. 휠체어 관련 건강, 휠체어 기술, 필요한 휠체어 수리, 부작용, 간병인 부담 및 지원 수준, 빈곤 가능성 및 삶의 질에 대한 결과 평가는 초기 평가, 휠체어 출산 및 3세에 구조화된 인터뷰를 통해 수행되었습니다. - 그리고 6개월 추적. 휠체어 사용은 평가, 배송 및 3개월 후속 조치에서 데이터로거로 측정되었습니다.

연구 개요

상세 설명

엘살바도르의 건강 연구 윤리에 관한 국가 위원회(CNEIS/2018/043)와 피츠버그 대학의 기관 검토 위원회(번호 PRO18010578)로부터 윤리 승인을 받았습니다. 연구 절차를 구현하기 전에 모든 참가자로부터 서면 동의서를 얻었습니다.

연구의 모든 절차는 엘살바도르에 있는 휠체어 서비스 제공 센터 역할을 하는 11개의 다른 재활 센터에서 수행되었습니다.

11개 재활센터의 대기자 명단을 이용하여 참가자를 선정하기 위해 연속 샘플링 방법을 사용했습니다. 조사관은 휠체어 사용자와 간병인을 모집했습니다.

초기 평가 후 모든 참가자는 휠체어와 서비스가 제공될 때까지 대기자 명단에 올랐습니다. 모든 연구 참가자에게는 평가를 포함한 WHO 8단계 휠체어 서비스 제공 프로세스에 따라 훈련된 휠체어 서비스 제공자가 제공하는 새로운 휠체어(표준, 능동 또는 전지형 모델), 휠체어 쿠션 및 휠체어 서비스가 제공되었습니다. 피팅, 7가지 휠체어 기술, 장치 관리 및 욕창 예방 기술에 대한 30분 개인 또는 그룹 교육.

또한 모든 휠체어에는 폴리우레탄 폼으로 만든 기본 윤곽 쿠션이 제공되었습니다. 그러나 연구 참여자에게 욕창 위험이 확인될 때마다 휠체어 제공자는 WHO 기본 휠체어 서비스 지침에 따라 압력 완화 쿠션을 제작했습니다.

데이터는 2019년 1월부터 11월 사이에 엘살바도르 대학의 데이터 수집자 8명에 의해 수집되었습니다.

연구 참여자들은 휠체어 평가(휠체어 분만 전 약 2개월), 휠체어 분만 방문, 휠체어 분만 후 3개월 및 6개월 후속 방문 시 인터뷰를 받았습니다. 후속 방문에 참석할 수 없었던 참가자는 전화로 인터뷰했습니다. 데이터는 인구 통계학적, 임상적 및 휠체어 관련 질문, 휠체어 기술, 유지 관리 패턴, 빈곤 가능성, 삶의 질 및 모든 건강 관련 질문을 포함하는 스페인어로 번역된 다음 설문지 및 도구를 사용하여 수집되었습니다. 데이터 로거(DL)는 휠체어 사용 일수, 일일 이동 거리 및 속도를 평가하는 데에도 사용되었습니다. 간병인을 인터뷰하여 기준선, 3개월 후속 조치 및 6개월 후속 조치에서 간병인 부담을 측정했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

264

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Antiguo Cuscatlán, 엘살바도르, 05001
        • Foundation Pro Rehabilitation Teleton- FUNTER Merliot
      • Ilopango, 엘살바도르, 06008
        • Medical Unit Ilopango -ISSS
      • Planes de Renderos, 엘살바도르, 06015
        • Polyclinic Hospital Planes de Renderos -ISSS
      • San Miguel, 엘살바도르, 12017
        • Regional Hospital San Miguel -ISSS
      • San Salvador, 엘살바도르, 06015
        • Medical Unit 15 de Septiembre -ISSS
      • San Salvador, 엘살바도르, 06015
        • Physical Medicine and Rehabilitation Unit- ISSS
      • San Vicente, 엘살바도르, 10008
        • Foundation Pro Rehabilitation Teleton- FUNTER San Vicente
      • Santa Ana, 엘살바도르, 02010
        • Santa Ana's Hospital -ISSS
      • Santa Tecla, 엘살바도르, 05009
        • El Salvador's UCP Wheels for Humanity
      • Sonsonate, 엘살바도르, 03014
        • Foundation Pro Rehabilitation Teleton- FUNTER Sonsonate
      • Sonsonate, 엘살바도르, 03014
        • Sonsonate's Regional Hospital -ISSS
      • Usulutan, 엘살바도르, 11023
        • Usulutan's Hospital -ISSS
      • Zacamil, 엘살바도르, 06009
        • Polyclinic Hospital Zacamil -ISSS

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 휠체어 사용자에 대한 포함 기준은 개인 이동의 주요 수단으로 휠체어가 필요한 이동 제한이 있고 참여하는 휠체어 서비스 제공 센터에서 새 휠체어를 받기를 기다리는 18세 이상의 사람이었습니다. 연구 질문에 응답하는 데 필요한 인지 및 언어 능력 또는 자신을 대신하여 응답할 수 있고 휴대폰에 액세스할 수 있는 대리인.
  • 간병인에 대한 포함 기준은 휠체어 사용자의 일상 생활 활동(ADL)을 돕는 사람, 18세 이상, 주요 간병인이며 연구에 참여할 의향이 있는 사람이었습니다.

제외 기준:

  • 똑바로 앉기 위해 자세 지지가 필요한 휠체어 사용자는 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강_서비스_연구
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: WHO 8단계
단일 그룹 개입 및 개입 섹션에 설명되어 있습니다.

모든 연구 참가자에게는 평가, 피팅 및 30분 개인 또는 그룹 교육을 포함하는 WHO 8단계 휠체어 서비스 제공 프로세스에 따라 훈련된 휠체어 서비스 제공자가 제공하는 새로운 휠체어, 휠체어 쿠션 및 휠체어 서비스가 제공되었습니다. 7가지 휠체어 기술, 장치 관리 및 욕창 예방 기술에 대해 설명합니다. 또한 휠체어 유지 관리 알림은 문자 메시지 서비스(SMS)를 통해 참가자의 하위 코호트에 전송되었습니다.

휠체어 사용자에게는 사용자의 요구와 가용성에 따라 ISO(International Standards Organization) 테스트를 거친 세 가지 휠체어 모델 중 하나가 제공되었습니다. 즉, 표준, 활성 및 모든 지형 모델입니다. 모든 휠체어에는 폴리우레탄 폼으로 만든 기본 윤곽 쿠션이 제공되었습니다. 그러나 연구 참여자에게 욕창 위험이 확인될 때마다 휠체어 제공자는 압력 완화 쿠션을 제작했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
매사추세츠 공과대학(MIT)-휠체어 관련 건강 설문지
기간: 0개월째(기준 평가)
이 설문지는 이동 중 낙상, 기동 중 낙상, 어깨, 팔꿈치, 손목, 손 및 등 부상과 같은 휠체어 사용과 관련된 부상에 대한 이유, 결과 및 치료를 확인하기 위해 개발된 25개의 질문으로 구성되어 있습니다.
0개월째(기준 평가)
매사추세츠 공과대학(MIT)-휠체어 관련 건강 설문지
기간: 휠체어 분만 시(기준 평가 후 약 2개월)
이 설문지는 이동 중 낙상, 기동 중 낙상, 어깨, 팔꿈치, 손목, 손 및 등 부상과 같은 휠체어 사용과 관련된 부상에 대한 이유, 결과 및 치료를 확인하기 위해 개발된 25개의 질문으로 구성되어 있습니다.
휠체어 분만 시(기준 평가 후 약 2개월)
매사추세츠 공과대학(MIT)-휠체어 관련 건강 설문지
기간: 휠체어 분만 후 3개월
이 설문지는 이동 중 낙상, 기동 중 낙상, 어깨, 팔꿈치, 손목, 손 및 등 부상과 같은 휠체어 사용과 관련된 부상에 대한 이유, 결과 및 치료를 확인하기 위해 개발된 25개의 질문으로 구성되어 있습니다.
휠체어 분만 후 3개월
매사추세츠 공과대학(MIT)-휠체어 관련 건강 설문지
기간: 휠체어 분만 후 6개월
이 설문지는 이동 중 낙상, 기동 중 낙상, 어깨, 팔꿈치, 손목, 손 및 등 부상과 같은 휠체어 사용과 관련된 부상에 대한 이유, 결과 및 치료를 확인하기 위해 개발된 25개의 질문으로 구성되어 있습니다.
휠체어 분만 후 6개월
휠체어 기술 시험 질문지
기간: 0개월째(기준 평가)
휠체어 기술 시험 설문지(WST-Q)는 휠체어 사용자가 휠체어에서 안전하게 일련의 활동을 수행하는 능력과 빈도를 평가할 수 있게 합니다. 이 도구는 34개의 질문으로 구성되어 있습니다. 능력 구성 요소에 대한 대답은 "아니오" "예" "예, 어려움이 있습니다" 및 "이 휠체어로는 불가능합니다"일 수 있습니다. 빈도 구성 요소에 대한 가능한 답변은 "항상" "가끔" 또는 "절대"입니다. 휠체어 기술 능력 점수는 백분율로 보고되며 가능한 백분율 점수 범위는 0-100%입니다. 0%는 참가자가 휠체어 기술을 수행할 능력이 없음을 의미하고, 100%는 참가자가 어려움 없이 모든 기술을 수행할 능력이 있음을 의미합니다.
0개월째(기준 평가)
휠체어 기술 시험 질문지
기간: 휠체어 분만 후 3개월
휠체어 기술 시험 설문지(WST-Q)는 휠체어 사용자가 휠체어에서 안전하게 일련의 활동을 수행하는 능력과 빈도를 평가할 수 있게 합니다. 이 도구는 34개의 질문으로 구성되어 있습니다. 능력 구성 요소에 대한 대답은 "아니오" "예" "예, 어려움이 있습니다" 및 "이 휠체어로는 불가능합니다"일 수 있습니다. 빈도 구성 요소에 대한 가능한 답변은 "항상" "가끔" 또는 "절대"입니다. 휠체어 기술 능력 점수는 백분율로 보고되며 가능한 백분율 점수 범위는 0-100%입니다. 0%는 참가자가 휠체어 기술을 수행할 능력이 없음을 의미하고, 100%는 참가자가 어려움 없이 모든 기술을 수행할 능력이 있음을 의미합니다.
휠체어 분만 후 3개월
휠체어 기술 시험 질문지
기간: 휠체어 분만 후 6개월
휠체어 기술 시험 설문지(WST-Q)는 휠체어 사용자가 휠체어에서 안전하게 일련의 활동을 수행하는 능력과 빈도를 평가할 수 있게 합니다. 이 도구는 34개의 질문으로 구성되어 있습니다. 능력 구성 요소에 대한 대답은 "아니오" "예" "예, 어려움이 있습니다" 및 "이 휠체어로는 불가능합니다"일 수 있습니다. 빈도 구성 요소에 대한 가능한 답변은 "항상" "가끔" 또는 "절대"입니다. 휠체어 기술 능력 점수는 백분율로 보고되며 가능한 백분율 점수 범위는 0-100%입니다. 0%는 참가자가 휠체어 기술을 수행할 능력이 없음을 의미하고, 100%는 참가자가 어려움 없이 모든 기술을 수행할 능력이 있음을 의미합니다.
휠체어 분만 후 6개월
휠체어 사용 일수
기간: 0개월째(기준 평가)
휠체어 사용 일수
0개월째(기준 평가)
일일 이동 거리
기간: 0개월째(기준 평가)
하루에 미터로 측정
0개월째(기준 평가)
평균 속도
기간: 0개월째(기준 평가)
초당 미터로 측정
0개월째(기준 평가)
휠체어 사용 일수
기간: 휠체어 분만 시(기준 평가 후 약 2개월)
휠체어 사용 일수
휠체어 분만 시(기준 평가 후 약 2개월)
일일 이동 거리
기간: 휠체어 분만 시(기준 평가 후 약 2개월)
하루에 미터로 측정
휠체어 분만 시(기준 평가 후 약 2개월)
평균 속도
기간: 휠체어 분만 시(기준 평가 후 약 2개월)
초당 미터로 측정
휠체어 분만 시(기준 평가 후 약 2개월)
휠체어 사용 일수
기간: 휠체어 분만 후 3개월
휠체어 사용 일수
휠체어 분만 후 3개월
일일 이동 거리
기간: 휠체어 분만 후 3개월
하루에 미터로 측정
휠체어 분만 후 3개월
평균 속도
기간: 휠체어 분만 후 3개월
초당 미터로 측정
휠체어 분만 후 3개월
엘살바도르의 빈곤 확률 지수
기간: 0개월째(기준 평가)
빈곤 확률
0개월째(기준 평가)
엘살바도르의 빈곤 확률 지수
기간: 휠체어 분만 후 6개월
빈곤 확률
휠체어 분만 후 6개월
WHO 삶의 질 설문지 - 간략 버전
기간: 0개월째(기준 평가)

WHO 삶의 질 설문지 - 간략 버전(WHOQOL-BREF)은 사람들의 삶의 질을 측정하기 위해 개발되었습니다. 그것의 디자인은 연구 목표, 정책 결정, 건강 관행 및 감사와 함께 다양한 문화 환경에서 사용하기에 적합합니다. WHOQOL-BREF는 WHOQOL-100의 축소 버전으로 물리적, 심리적, 사회적 관계 및 환경과 같은 네 가지 기본 영역을 분석할 때 완전한 평가를 허용합니다. 참가자가 도움을 받거나 받지 않고 응답할 수 있도록 설계되었습니다. WHO에서 제공한 정보에 따르면 이 도구는 식별 타당성, 내용 및 신뢰성이 우수한 것으로 나타났습니다.

WHOQOL-BREF는 26문항으로 구성되어 있으나 성행위와 관련된 문항은 문화적으로 부적절하다고 판단되어 제외되었다.

WHOQOL-BREF 도메인 점수 범위는 4~20입니다. 점수가 낮을수록 더 나쁜 결과를 나타냅니다.

0개월째(기준 평가)
WHO 삶의 질 설문지 - 간략 버전
기간: 휠체어 분만 후 6개월

WHO 삶의 질 설문지 - 간략 버전(WHOQOL-BREF)은 사람들의 삶의 질을 측정하기 위해 개발되었습니다. 그것의 디자인은 연구 목표, 정책 결정, 건강 관행 및 감사와 함께 다양한 문화 환경에서 사용하기에 적합합니다. WHOQOL-BREF는 WHOQOL-100의 축소 버전으로 물리적, 심리적, 사회적 관계 및 환경과 같은 네 가지 기본 영역을 분석할 때 완전한 평가를 허용합니다. 참가자가 도움을 받거나 받지 않고 응답할 수 있도록 설계되었습니다. WHO에서 제공한 정보에 따르면 이 도구는 식별 타당성, 내용 및 신뢰성이 우수한 것으로 나타났습니다.

WHOQOL-BREF는 26문항으로 구성되어 있으나 성행위와 관련된 문항은 문화적으로 부적절하다고 판단되어 제외되었다.

WHOQOL-BREF 도메인 점수 범위는 4~20입니다. 점수가 낮을수록 더 나쁜 결과를 나타냅니다.

휠체어 분만 후 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
휠체어 유지 관리 교육 설문지
기간: 0개월째(기준 평가)
휠체어 유지 관리 교육 설문지(WMT-Q)는 의료 전문가와 수동 및 전동 휠체어 사용자를 위한 것입니다. 이 설문지는 참여자가 휠체어에 대한 특정 유지 관리 활동을 수행한 빈도에 대한 정보를 얻기 위해 고안되었습니다. 이 연구에서는 수동 휠체어 사용자를 위한 버전만 사용되었습니다. WMT-Q에는 20개의 주요 질문이 있습니다. 가능한 대답은 "매일" "매주" "매월" "분기별" "연간" "전혀"입니다.
0개월째(기준 평가)
휠체어 유지 관리 교육 설문지
기간: 휠체어 분만 후 3개월
휠체어 유지 관리 교육 설문지(WMT-Q)는 의료 전문가와 수동 및 전동 휠체어 사용자를 위한 것입니다. 이 설문지는 참여자가 휠체어에 대한 특정 유지 관리 활동을 수행한 빈도에 대한 정보를 얻기 위해 고안되었습니다. 이 연구에서는 수동 휠체어 사용자를 위한 버전만 사용되었습니다. WMT-Q에는 20개의 주요 질문이 있습니다. 가능한 대답은 "매일" "매주" "매월" "분기별" "연간" "전혀"입니다.
휠체어 분만 후 3개월
휠체어 유지 관리 교육 설문지
기간: 휠체어 분만 후 6개월
휠체어 유지 관리 교육 설문지(WMT-Q)는 의료 전문가와 수동 및 전동 휠체어 사용자를 위한 것입니다. 이 설문지는 참여자가 휠체어에 대한 특정 유지 관리 활동을 수행한 빈도에 대한 정보를 얻기 위해 고안되었습니다. 이 연구에서는 수동 휠체어 사용자를 위한 버전만 사용되었습니다. WMT-Q에는 20개의 주요 질문이 있습니다. 가능한 대답은 "매일" "매주" "매월" "분기별" "연간" "전혀"입니다.
휠체어 분만 후 6개월
Zarit Burden 인터뷰 - 짧은 버전
기간: 0개월째(기준 평가)
Zarit Caregiver Burden Questionnaire - 짧은 버전 또는 ZBI-12(Zarit Burden Interview)로 더 잘 알려진 이 설문지는 노인성 치매 환자와 장애인의 간병인 부담을 평가하는 12개의 질문으로 구성됩니다. ZBI는 가족, 자유 시간 및 사회 활동과 같은 간병인의 삶의 측면을 고려하여 간병인의 부담을 평가합니다. 이 설문지는 자가 관리가 가능하고 내용 타당도가 높고 내적 일관성이 높으며 반복에 대한 신뢰도가 높습니다. ZBI는 스페인어로 제공되므로 간병인 부담을 측정하는 도구로 엘살바도르에서 사용할 수 있습니다. ZBI 점수 범위: 0~48. 점수가 높을수록 돌봄의 부담이 크다.
0개월째(기준 평가)
Zarit Burden 인터뷰 - 짧은 버전
기간: 휠체어 분만 후 3개월
Zarit Caregiver Burden Questionnaire - 짧은 버전 또는 ZBI-12(Zarit Burden Interview)로 더 잘 알려진 이 설문지는 노인성 치매 환자와 장애인의 간병인 부담을 평가하는 12개의 질문으로 구성됩니다. ZBI는 가족, 자유 시간 및 사회 활동과 같은 간병인의 삶의 측면을 고려하여 간병인의 부담을 평가합니다. 이 설문지는 자가 관리가 가능하고 내용 타당도가 높고 내적 일관성이 높으며 반복에 대한 신뢰도가 높습니다. ZBI는 스페인어로 제공되므로 간병인 부담을 측정하는 도구로 엘살바도르에서 사용할 수 있습니다. ZBI 점수 범위: 0~48. 점수가 높을수록 돌봄의 부담이 크다.
휠체어 분만 후 3개월
Zarit Burden 인터뷰 - 짧은 버전
기간: 휠체어 분만 후 6개월
Zarit Caregiver Burden Questionnaire - 짧은 버전 또는 ZBI-12(Zarit Burden Interview)로 더 잘 알려진 이 설문지는 노인성 치매 환자와 장애인의 간병인 부담을 평가하는 12개의 질문으로 구성됩니다. ZBI는 가족, 자유 시간 및 사회 활동과 같은 간병인의 삶의 측면을 고려하여 간병인의 부담을 평가합니다. 이 설문지는 자가 관리가 가능하고 내용 타당도가 높고 내적 일관성이 높으며 반복에 대한 신뢰도가 높습니다. ZBI는 스페인어로 제공되므로 간병인 부담을 측정하는 도구로 엘살바도르에서 사용할 수 있습니다. ZBI 점수 범위: 0~48. 점수가 높을수록 돌봄의 부담이 크다.
휠체어 분만 후 6개월
일상생활 활동 체크리스트
기간: 0개월째(기준 평가)
일상생활 활동 체크리스트는 17가지 일상생활 활동에서 간병인이 휠체어 사용자에게 제공하는 지원 수준에 대한 정보를 수집하기 위해 고안된 설문지입니다. 가능한 응답은 "도움이 필요하지 않음" "약간의 도움이 필요함" "완전한 도움이 필요함" 및 "해당 사항 없음"입니다. 응답은 각 지원 수준에서 활동 수로 보고됩니다.
0개월째(기준 평가)
일상생활 활동 체크리스트
기간: 휠체어 분만 후 3개월
일상생활 활동 체크리스트는 17가지 일상생활 활동에서 간병인이 휠체어 사용자에게 제공하는 지원 수준에 대한 정보를 수집하기 위해 고안된 설문지입니다. 가능한 응답은 "도움이 필요하지 않음" "약간의 도움이 필요함" "완전한 도움이 필요함" 및 "해당 사항 없음"입니다. 응답은 각 지원 수준에서 활동 수로 보고됩니다.
휠체어 분만 후 3개월
일상생활 활동 체크리스트
기간: 휠체어 분만 후 6개월
일상생활 활동 체크리스트는 17가지 일상생활 활동에서 간병인이 휠체어 사용자에게 제공하는 지원 수준에 대한 정보를 수집하기 위해 고안된 설문지입니다. 가능한 응답은 "도움이 필요하지 않음" "약간의 도움이 필요함" "완전한 도움이 필요함" 및 "해당 사항 없음"입니다. 응답은 각 지원 수준에서 활동 수로 보고됩니다.
휠체어 분만 후 6개월
고장 및 부작용 설문지
기간: 0개월째(기준 평가)
고장 및 부작용 설문지(BAC-Q)를 통해 휠체어에서 발생한 고장에 대한 정보를 수집할 수 있습니다. BAC-Q는 타이어, 앞바퀴, 휠체어 프레임, 자세 지지 요소, 좌석, 등받이, 쿠션의 고장을 알 수 있게 해주며 필요한 경우 다른 유형의 고장을 표시할 수 있는 기회를 제공합니다. 이 설문지를 통해 수리를 수행한 사람과 휠체어 ​​고장으로 인한 사용자의 결과를 알 수 있습니다. 예를 들어, 집에 있거나 집을 떠나 있는 상황, 실패로 인한 부상, 학교 출석 부족, 직장, 의료 약속 또는 기타.
0개월째(기준 평가)
고장 및 부작용 설문지
기간: 휠체어 분만 시(기준 평가 후 약 2개월)
고장 및 부작용 설문지(BAC-Q)를 통해 휠체어에서 발생한 고장에 대한 정보를 수집할 수 있습니다. BAC-Q는 타이어, 앞바퀴, 휠체어 프레임, 자세 지지 요소, 좌석, 등받이, 쿠션의 고장을 알 수 있게 해주며 필요한 경우 다른 유형의 고장을 표시할 수 있는 기회를 제공합니다. 이 설문지를 통해 수리를 수행한 사람과 휠체어 ​​고장으로 인한 사용자의 결과를 알 수 있습니다. 예를 들어, 집에 있거나 집을 떠나 있는 상황, 실패로 인한 부상, 학교 출석 부족, 직장, 의료 약속 또는 기타.
휠체어 분만 시(기준 평가 후 약 2개월)
고장 및 부작용 설문지
기간: 휠체어 분만 후 3개월
고장 및 부작용 설문지(BAC-Q)를 통해 휠체어에서 발생한 고장에 대한 정보를 수집할 수 있습니다. BAC-Q는 타이어, 앞바퀴, 휠체어 프레임, 자세 지지 요소, 좌석, 등받이, 쿠션의 고장을 알 수 있게 해주며 필요한 경우 다른 유형의 고장을 표시할 수 있는 기회를 제공합니다. 이 설문지를 통해 수리를 수행한 사람과 휠체어 ​​고장으로 인한 사용자의 결과를 알 수 있습니다. 예를 들어, 집에 있거나 집을 떠나 있는 상황, 실패로 인한 부상, 학교 출석 부족, 직장, 의료 약속 또는 기타.
휠체어 분만 후 3개월
고장 및 부작용 설문지
기간: 휠체어 분만 후 6개월
고장 및 부작용 설문지(BAC-Q)를 통해 휠체어에서 발생한 고장에 대한 정보를 수집할 수 있습니다. BAC-Q는 타이어, 앞바퀴, 휠체어 프레임, 자세 지지 요소, 좌석, 등받이, 쿠션의 고장을 알 수 있게 해주며 필요한 경우 다른 유형의 고장을 표시할 수 있는 기회를 제공합니다. 이 설문지를 통해 수리를 수행한 사람과 휠체어 ​​고장으로 인한 사용자의 결과를 알 수 있습니다. 예를 들어, 집에 있거나 집을 떠나 있는 상황, 실패로 인한 부상, 학교 출석 부족, 직장, 의료 약속 또는 기타.
휠체어 분만 후 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jon Pearlman, University of Pittsburgh

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 8일

기본 완료 (실제)

2019년 11월 25일

연구 완료 (실제)

2019년 11월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 6월 15일

처음 게시됨 (실제)

2021년 6월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 6월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 6월 15일

마지막으로 확인됨

2021년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PRO18010578
  • CNEIS/2018/043 (다른: Salvadorian National Committee on Research Ethics for Health)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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IPD 계획 설명

수집된 모든 개별 참여자 데이터(IDP), 기초가 되는 모든 IPD가 게시됩니다.

IPD 공유 기간

출판 후 시작

IPD 공유 액세스 기준

모든 데이터 파일은 ICPSR(정치 및 사회 연구를 위한 대학 간 컨소시엄) 데이터베이스에서 사용할 수 있습니다. 학생, 연구원, 강사, 직원 및 회원 기관과 관련된 모든 사람은 ICPSR의 모든 데이터에 대한 전체 액세스 권한을 받습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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