이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

자폐증 진단을 받은 15~45세 피험자에서 SB-121(Lactobacillus Reuteri with Sephadex® 및 Maltose)의 안전성 및 내약성에 대한 28일 일일 용량 교차 연구

2023년 9월 22일 업데이트: Scioto Biosciences, Inc.

자폐증 진단을 받은 15~45세 피험자를 대상으로 SB-121(Lactobacillus Reuteri with Sephadex® 및 Maltose)의 안전성 및 내약성에 대한 무작위, 이중 맹검, 위약 대조, 28일 일일 용량 교차 연구

SB-121은 자폐성 장애(AD) 치료에 사용하기 위해 개발되고 있습니다.

이 연구는 다회 투여, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조, 교차 단일 부위 1상 연구입니다.

1차 목표는 AD가 있는 15세에서 45세 사이의 피험자에서 SB-121의 다중 용량의 안전성과 내약성을 평가하는 것입니다.

추가로 AD의 여러 척도와 기계론적 바이오마커를 후기 단계 시험에 알리기 위해 평가할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

15

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, 미국, 45229
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 피험자/부모(또는 권한을 위임받은 피지명자)는 연구에 대한 서면 동의서를 제공했습니다.
  • 피험자는 등록 시점에 15세 이상 45세 이하입니다.
  • 정신 장애의 진단 및 통계 매뉴얼(DSM)-5 기준 및 자폐 진단 관찰 일정-2의 관리를 사용한 금본위제 임상 면담에 의해 확인된 자폐 장애(AD)의 진단.
  • 피험자가 여성이고 가임기라면 수유 중이거나 임신하지 않았습니다.
  • 여성인 경우 피험자는 가임 가능성이 없거나 허용 가능한 효과적인 산아제한 방법을 시행하고 있습니다.
  • 피험자는 모든 연구 요구 사항(대변 샘플링 및 바이오뱅킹 요구 사항 포함)을 기꺼이 준수하고 필요에 따라 후속 평가를 위해 연구 시설로 돌아갈 의향이 있습니다.

제외 기준:

  • 피험자는 L reuteri, Sephadex®, maltose 또는 관련 화합물에 대해 알려진 알레르기 또는 중대한 이상 반응을 보였습니다.
  • 피험자는 이전에 위장관 수술, 장 폐쇄, 클로스트리디움 디피실 감염 또는 게실염을 앓은 적이 있습니다.
  • 피험자는 스크리닝 전 30일 동안 미국 외부를 여행했습니다.
  • 피험자는 스크리닝 전 30일 동안 설사병을 앓았습니다.
  • 피험자는 현재 발열 또는 활성/조절되지 않는 위장(GI) 증상(예: 메스꺼움, 구토, 설사, 변비, 복부 팽만, 복통/경련, 고창)이 있거나 스크리닝 전 14일 이내에 이러한 증상을 나타냈습니다. GI 증상이 안정적이면 조사자의 의견에 따라 피험자가 등록될 수 있습니다.
  • 대상체는 전신성 홍반성 루푸스, 류마티스성 관절염, 쇼그렌 증후군, 염증성 장 질환 또는 면역글로불린 결핍 장애를 포함하나 이에 제한되지 않는 임의의 면역학적/자가면역 장애를 가지고 있어 대상체에 대한 위험을 증가시키거나 SB-의 평가를 방해합니다. 121.
  • 피험자는 인간 면역결핍 바이러스(HIV), B형 간염 및/또는 C형 간염의 문서화된 병력이 있습니다.
  • 피험자는 인공 심장 판막을 포함한 인공 장치를 이식했습니다.
  • 피험자는 다음 금지 약물을 복용했거나 복용 중입니다.

    1. 스크리닝 전 2주 이내의 양성자 펌프 억제제
    2. 요거트를 제외한 스크리닝 전 2주 이내에 프로바이오틱스 보충 사용
    3. 코르티코스테로이드를 포함한 면역억제 약물의 현재 사용
    4. 스크리닝 전 4주 이내에 단클론 항체로 치료
    5. 스크리닝 전 2주 이내에 전신 항생제
  • 피험자는 당뇨병이 있거나 당뇨병 전단계입니다.
  • 피험자는 스크리닝 전 30일 이내에 모든 IP(또는 조사 장치)를 받았습니다.
  • 대상은 스크리닝에서 다음 실험실 테스트 결과 중 하나를 가지고 있습니다.

    1. <1.5 × 10^9/L의 절대 호중구 수
    2. 알라닌 아미노전이효소 또는 아스파르테이트 아미노전이효소 >1.5 × 정상 상한(ULN), 총 빌리루빈 >1.5 × ULN(알려진 길버트 증후군이 있는 피험자가 포함될 수 있음)
    3. 혈청 크레아티닌 >1.5 × ULN
    4. 연구자의 판단에 따라 임상적으로 중요한 기타 비정상적인 실험실 테스트.
  • 피험자는 불안정한 의학적 상태를 가지고 있거나 연구자의 의견으로는 프로토콜의 요구 사항을 준수할 수 없거나 신뢰할 수 없는 것으로 간주됩니다.
  • 피험자는 스크리닝 시 소변 약물 스크리닝에서 남용 약물에 대해 양성 반응을 보였습니다.
  • 피험자는 알코올 남용 전력이 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: SB-121

할당된 치료군에 따라 28일 동안 SB-121을 매일 1회 투여합니다.

투여: 경구

SB-121은 L. reuteri의 제제입니다.
위약 비교기: 위약

할당된 치료 그룹에 따라 28일 동안 매일 1회 위약 투여.

투여: 경구

위약 경구 제형

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
특별한 관심사에 따른 부작용(AESI) 및 중단으로 이어지는 부작용(AE)
기간: 약 98일

특별한 관심 대상이 되는 유해 사례(AESI) 및 연구 중단으로 이어지는 유해 사례(AE)가 제시됩니다.

치료 기간 1: SB-121 그룹에서는 2명의 참가자가 4개의 사건을 보고했고, 위약 그룹에서는 3명의 참가자가 6개의 사건을 보고했습니다.

치료 기간 2: SB-121 그룹에서는 1명의 참가자가 3개의 사건을 보고했고, 1명의 참가자는 위약 그룹에서 4개의 사건을 보고했습니다.

약 98일
의자에 있는 Sephadex 마이크로스피어
기간: 기간 1: 1일(투약 전), 28일 및 35일; 기간 2: 28일 및 42일(기간 = 28일 및 14일 휴약)

대변 ​​내 Sephadex 미소구체의 존재를 평가했습니다.

각 단계에서 이용 가능한 데이터를 보유한 참가자 수가 표시됩니다.

기간 1: 1일(투약 전), 28일 및 35일; 기간 2: 28일 및 42일(기간 = 28일 및 14일 휴약)
L. Reuteri 식별이 양성인 증상이 있는 균혈증
기간: 약 98일
L. reuteri 양성으로 식별된 증상성 균혈증의 존재가 평가되었으며, 이 연구에서 두 그룹의 참가자 중 어느 누구도 의심되는 균혈증의 임상 특징을 보이지 않았습니다.
약 98일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
바이오마커의 기준선 대비 평균 백분율 변화: 종양 괴사 인자-α
기간: -28일부터 0일까지, 기간 1: 28일; 기간 2: 1일(투약 전) 및 28일(기간 = 28일 및 14일 휴약)
종양 괴사 인자-α의 기준선 대비 평균(표준 편차) 백분율 변화
-28일부터 0일까지, 기간 1: 28일; 기간 2: 1일(투약 전) 및 28일(기간 = 28일 및 14일 휴약)
바이오마커의 기준선 대비 평균 백분율 변화: 혈청 고감도 C 반응성 단백질(Hs-CRP)
기간: -28일부터 0일까지, 기간 1: 28일; 기간 2: 1일(투약 전) 및 28일(기간 = 28일 및 14일 휴약)
혈청 고감도 C 반응성 단백질(hs-CRP)의 기준선 대비 평균(표준 편차) 백분율 변화
-28일부터 0일까지, 기간 1: 28일; 기간 2: 1일(투약 전) 및 28일(기간 = 28일 및 14일 휴약)
바이오마커의 기준선 대비 평균 백분율 변화: 대변 바이오마커, 대변 칼프로텍틴
기간: 기간 1: 1일(투약 전), 28일 및 35일; 기간 2: 28일 및 35일(기간 = 28일 및 14일 휴약)

대변 ​​바이오마커인 대변 칼프로텍틴의 기준선 대비 평균(표준 편차) 백분율 변화.

이용 가능한 데이터가 있는 참가자 수가 표시됩니다.

기간 1: 1일(투약 전), 28일 및 35일; 기간 2: 28일 및 35일(기간 = 28일 및 14일 휴약)
바이오마커의 기준선 대비 평균 백분율 변화: 대변 바이오마커, 대변 락토페린
기간: 기간 1: 1일(투약 전), 28일 및 35일; 기간 2: 28일 및 35일(기간 = 28일 및 14일 휴약)

대변 ​​바이오마커인 분변 락토페린의 기준선 대비 평균(표준 편차) 백분율 변화입니다.

이용 가능한 데이터가 있는 참가자 수가 표시됩니다.

기간 1: 1일(투약 전), 28일 및 35일; 기간 2: 28일 및 35일(기간 = 28일 및 14일 휴약)
바이오마커: 혈장 옥시토신의 기준선 대비 평균 백분율 변화
기간: -28일부터 0일까지, 기간 1: 28일; 기간 2: 1일 및 28일(기간 = 28일 및 14일 휴약)
혈장 옥시토신의 기준선에서 평균(표준 편차) 백분율 변화.
-28일부터 0일까지, 기간 1: 28일; 기간 2: 1일 및 28일(기간 = 28일 및 14일 휴약)
바이오마커: 혈장 바소프레신의 기준선 대비 평균 백분율 변화
기간: -28일부터 0일까지, 기간 1: 28일; 기간 2: 1일(투약 전) 및 28일(기간 = 28일 및 14일 휴약)
혈장 바소프레신 ​​수치의 기준선 대비 평균(표준 편차) 백분율 변화
-28일부터 0일까지, 기간 1: 28일; 기간 2: 1일(투약 전) 및 28일(기간 = 28일 및 14일 휴약)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Craig Erickson, MD, University of Cincinnati

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 8월 2일

기본 완료 (실제)

2022년 3월 3일

연구 완료 (실제)

2022년 3월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 6월 28일

처음 게시됨 (실제)

2021년 6월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 22일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다