요양원에서 코로나바이러스 질병 2019(COVID-19) 및/또는 백신 접종에 노출된 후 SaRS-Cov-2 항체
2022년 7월 18일 업데이트: Pr Athanase BENETOS, Central Hospital, Nancy, France
요양원에서 COVID-19 및/또는 백신 접종 후 SaRS-Cov-2 항체
코로나바이러스 질병 2019(COVID-19) 및/또는 예방접종에 노출된 후 SaRS-Cov-2 항체의 존재는 예방접종의 주요 지표입니다. 요양원(NH), 즉 중증 형태의 질병 발병에 가장 취약한 집단의 혈청학적 반응에 대한 데이터는 거의 없습니다.
노출 후 SaRS-Cov-2 항체 검출이 있는 9개 요양원(NH)의 거주자 및 의료 전문가(COVID-19 또는 백신) 모든 생물학적 검사는 거주자 및 의료 전문가의 표준 관리 프레임에서 수행되었으며 모든 참가자는 이 학문적 분석을 위해 데이터를 익명으로 사용하는 것에 대해 반대를 표명하지 않습니다. 또한 이 NH의 모든 이사 및 의사는 이 연구에 참여하도록 수락했습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1293
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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US And Canada Only
-
Vandoeuvre les Nancy, US And Canada Only, 프랑스, 54500
- CHRU de Nancy, Université de Lorraine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이 연구에 참여하는 9개 요양원 거주자 이 요양원에서 근무하는 의료 전문가
설명
포함 기준:
거주자:
- 이 연구에 참여하는 9개 요양원 중 한 곳에 거주
- SARS-COV-2 백신 접종 후 혈청 검사를 받았습니다.
- 이 분석의 목적을 위해 혈청학 결과를 사용하는 데 이의가 없습니다.
건강 전문가의 경우:
- 이 연구에 참여하는 9개 요양원 중 한 곳에서 일하면서,
- SARS-COV-2 백신 접종 후 혈청 검사를 받았습니다.
- 이 분석의 목적을 위해 혈청학 결과를 사용하는 데 이의가 없습니다.
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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요양원 거주자
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COVID-19 및/또는 백신에 대한 혈청학적 반응 결과 분석
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요양원의 건강 전문가
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COVID-19 및/또는 백신에 대한 혈청학적 반응 결과 분석
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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SARS-COV-2 항체 수준
기간: 연구 완료 평균 6개월 후향적 분석을 통해
|
요양원 거주자 및 의료 전문가의 COVID-19 병력 및 백신 접종 상태에 따른 SARS-COV-2 항체 연구
|
연구 완료 평균 6개월 후향적 분석을 통해
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 7월 15일
기본 완료 (실제)
2022년 5월 15일
연구 완료 (실제)
2022년 5월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 6월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 7월 12일
처음 게시됨 (실제)
2021년 7월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 7월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 7월 18일
마지막으로 확인됨
2022년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- EHPAD-COVID-19
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
데이터베이스는 다른 그룹에서 사용할 수 있지만 학업 목적으로만 사용할 수 있습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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