Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

SaRS-Cov-2-antikroppar efter exponering för Coronaviruss sjukdom 2019 (COVID-19) och/eller vaccination på äldreboenden

18 juli 2022 uppdaterad av: Pr Athanase BENETOS, Central Hospital, Nancy, France

SaRS-Cov-2-antikroppar efter exponering för covid-19 och/eller vaccination på vårdhem

Förekomst av SaRS-Cov-2-antikroppar efter exponering för Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) och/eller vaccination är en viktig indikator på immunisering. Få data lämnas om serologisk respons i vårdhem (NHs), det vill säga i den mest sårbara befolkningen för att utveckla allvarliga former av sjukdomen.

Invånare och vårdpersonal i 9 äldreboenden (NH) med SaRS-Cov-2 antikroppsdetektering efter exponering (antingen COVID-19 eller vaccin) Alla biologiska tester utfördes inom ramen för standardvården för boende och vårdpersonal och alla deltagare gjorde inte uttrycka motstånd mot att anonymt använda deras data för denna akademiska analys. Dessutom accepterade alla direktörer och läkare för dessa NH att delta i denna studie

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1293

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
    • US And Canada Only
      • Vandoeuvre les Nancy, US And Canada Only, Frankrike, 54500
        • CHRU de Nancy, Université de Lorraine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 110 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Invånare på de 9 vårdhem som deltar i denna studie Hälsopersonal som arbetar på dessa vårdhem

Beskrivning

Inklusionskriterier:

För invånare:

  • Bor på ett av de 9 vårdhem som deltar i denna studie
  • Har en SARS-COV-2 serologi efter vaccination.
  • Har inga invändningar mot att använda resultaten av serologin för denna analys

För vårdpersonal:

  • Arbetar på ett av de 9 vårdhem som deltar i denna studie,
  • Har en SARS-COV-2 serologi efter vaccination.
  • Har inga invändningar mot att använda resultaten av serologin för denna analys

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Boende på äldreboenden
Diagnostiskt test: SARS-CoV-2 antikroppar
Analys av resultaten av det serologiska svaret på COVID-19 och/eller vaccin
Vårdpersonal på äldreboenden
Diagnostiskt test: SARS-CoV-2 antikroppar
Analys av resultaten av det serologiska svaret på COVID-19 och/eller vaccin

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nivåer av SARS-COV-2-antikroppar
Tidsram: Genom studiegenomsnitt i genomsnitt 6 månader Retrospektiv analys
Studie av SARS-COV-2-antikropparna enligt historien om covid-19 och vaccinationsstatus hos invånare på vårdhem och hos vårdpersonal
Genom studiegenomsnitt i genomsnitt 6 månader Retrospektiv analys

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 juli 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

15 maj 2022

Avslutad studie (Faktisk)

15 maj 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 juni 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 juli 2021

Första postat (Faktisk)

15 juli 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 juli 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 juli 2022

Senast verifierad

1 juli 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • EHPAD-COVID-19

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

IPD-planbeskrivning

Databasen kan användas av andra grupper men endast för akademiska ändamål

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Covid-19 infektion

Kliniska prövningar på SARS-CoV-2 antikroppar

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera