接触 2019 冠状病毒病 (COVID-19) 和/或在疗养院接种疫苗后的 SaRS-Cov-2 抗体
2022年7月18日 更新者：Pr Athanase BENETOS、Central Hospital, Nancy, France
在疗养院接触 COVID-19 和/或接种疫苗后的 SaRS-Cov-2 抗体
接触 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 和/或接种疫苗后出现 SaRS-Cov-2 抗体是免疫接种的主要指标。 很少有关于疗养院 (NH) 血清学反应的数据，即在最易患严重疾病的人群中。
9 家疗养院 (NH) 的居民和卫生专业人员在接触后检测到 SaRS-Cov-2 抗体（COVID-19 或疫苗） 所有生物测试都是在居民和卫生专业人员的标准护理框架内进行的，所有参与者都做了不表示反对出于本学术分析的目的匿名使用他们的数据。 此外，这些 NHs 的所有主任和医生都同意参与这项研究
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
1293
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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US And Canada Only
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Vandoeuvre les Nancy、US And Canada Only、法国、54500
- CHRU de Nancy, Université de Lorraine
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 110年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
参与本研究的 9 家疗养院的居民 在这些疗养院工作的卫生专业人员
描述
纳入标准：
对于居民：
- 住在参与这项研究的 9 家疗养院之一
- 进行 SARS-COV-2 疫苗接种后血清学检查。
- 不反对将血清学结果用于此分析目的
对于卫生专业人员：
- 在参与这项研究的 9 家疗养院之一工作，
- 进行 SARS-COV-2 疫苗接种后血清学检查。
- 不反对将血清学结果用于此分析目的
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：追溯
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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疗养院的居民
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对 COVID-19 和/或疫苗的血清学反应结果分析
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疗养院的卫生专业人员
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对 COVID-19 和/或疫苗的血清学反应结果分析
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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SARS-COV-2 抗体水平
大体时间：通过研究完成平均 6 个月回顾性分析
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根据疗养院居民和卫生专业人员的 COVID-19 病史和疫苗接种状况研究 SARS-COV-2 抗体
|
通过研究完成平均 6 个月回顾性分析
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年7月15日
初级完成 (实际的)
2022年5月15日
研究完成 (实际的)
2022年5月15日
研究注册日期
首次提交
2021年6月26日
首先提交符合 QC 标准的
2021年7月12日
首次发布 (实际的)
2021年7月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年7月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年7月18日
最后验证
2022年7月1日
更多信息
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