Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

SaRS-Cov-2-vasta-aineet koronavirustaudille 2019 (COVID-19) altistumisen ja/tai hoitokodeissa tehdyn rokotuksen jälkeen

maanantai 18. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Pr Athanase BENETOS, Central Hospital, Nancy, France

SaRS-Cov-2-vasta-aineet COVID-19-altistuksen ja/tai rokotuksen jälkeen hoitokodeissa

SaRS-Cov-2-vasta-aineiden esiintyminen koronavirustaudille 2019 (COVID-19) altistumisen ja/tai rokotuksen jälkeen on tärkeä immunisaation indikaattori. Vain vähän tietoja serologisista vasteista hoitokodeissa (NH:t) eli taudin vakavien muotojen kehittymiselle alttiimmassa väestössä.

Asukkaat ja terveydenhuollon ammattilaiset yhdeksässä vanhainkodissa (NH), joissa havaittiin SaRS-Cov-2-vasta-aineita altistuksen jälkeen (joko COVID-19 tai rokote) Kaikki biologiset testit tehtiin asukkaiden ja terveydenhuollon ammattilaisten tavanomaisen hoidon puitteissa ja kaikki osallistujat tekivät sen. eivät vastusta tietojensa käyttöä nimettömästi tätä akateemista analyysiä varten. Lisäksi kaikki näiden NH:iden johtajat ja lääkärit suostuivat osallistumaan tähän tutkimukseen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1293

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
    • US And Canada Only
      • Vandoeuvre les Nancy, US And Canada Only, Ranska, 54500
        • CHRU de Nancy, Université de Lorraine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 110 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tähän tutkimukseen osallistuvien 9 hoitokodin asukkaat Näissä hoitokodeissa työskentelevät terveydenhuollon ammattilaiset

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Asukkaille:

  • Asuminen yhdessä 9 hoitokodista, jotka osallistuvat tähän tutkimukseen
  • Sinulla on rokotuksen jälkeinen SARS-COV-2 serologia.
  • Ei vastusta serologian tulosten käyttöä tässä analyysissä

Terveydenhuollon ammattilaisille:

  • Työskentelen yhdessä 9 hoitokodista, jotka osallistuvat tähän tutkimukseen,
  • Sinulla on rokotuksen jälkeinen SARS-COV-2 serologia.
  • Ei vastusta serologian tulosten käyttöä tässä analyysissä

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Hoitokodeissa asuvat
Diagnostinen testi: SARS-CoV-2 vasta-aineet
COVID-19:n ja/tai rokotteen serologisen vasteen tulosten analyysi
Terveydenhuollon ammattilaiset hoitokodeissa
Diagnostinen testi: SARS-CoV-2 vasta-aineet
COVID-19:n ja/tai rokotteen serologisen vasteen tulosten analyysi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
SARS-COV-2-vasta-aineiden tasot
Aikaikkuna: Tutkimuksen keskiarvo 6 kuukautta Retrospektiivinen analyysi
SARS-COV-2-vasta-aineiden tutkimus hoitokodin asukkaiden ja terveydenhuollon ammattilaisten COVID-19-historian ja rokotustilan perusteella
Tutkimuksen keskiarvo 6 kuukautta Retrospektiivinen analyysi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Central Hospital, Nancy, France

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 15. heinäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 15. toukokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 15. toukokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 26. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 15. heinäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 19. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EHPAD-COVID-19

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

IPD-suunnitelman kuvaus

Tietokantaa voivat käyttää muut ryhmät, mutta vain akateemisiin tarkoituksiin

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa