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Anticorpos SaRS-Cov-2 após exposição à doença de coronavírus 2019 (COVID-19) e/ou vacinação em lares de idosos

18 de julho de 2022 atualizado por: Pr Athanase BENETOS, Central Hospital, Nancy, France

Anticorpos SaRS-Cov-2 após exposição a COVID-19 e/ou vacinação em lares de idosos

A presença de anticorpos SaRS-Cov-2 após a exposição à Doença de Coronavírus 2019 (COVID-19) e/ou vacinação é um indicador importante de imunização. Existem poucos dados sobre resposta à sorologia em lares de idosos (NHs), ou seja, na população mais vulnerável para o desenvolvimento de formas graves da doença.

Residentes e profissionais de saúde em 9 lares de idosos (NHs) com detecção de anticorpos SaRS-Cov-2 após exposição (COVID-19 ou vacina) Todos os testes biológicos foram realizados no âmbito do atendimento padrão de residentes e profissionais de saúde e todos os participantes fizeram não expressar oposição por usar anonimamente seus dados para fins desta análise acadêmica. Além disso, todos os diretores e médicos desses NHs aceitaram participar deste estudo

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1293

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • US And Canada Only
      • Vandoeuvre les Nancy, US And Canada Only, França, 54500
        • CHRU de Nancy, Université de Lorraine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 110 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Residentes dos 9 Lares que participam neste estudo Profissionais de saúde que trabalham nestes Lares

Descrição

Critério de inclusão:

Para Residentes:

  • Vivendo em uma das 9 casas de repouso que participam deste estudo
  • Ter uma sorologia pós-vacinal SARS-COV-2.
  • Não tendo nenhuma objeção em usar os resultados da sorologia para fins desta análise

Para Profissionais de Saúde:

  • Trabalhando em uma das 9 casas de repouso que participam deste estudo,
  • Ter uma sorologia pós-vacinal SARS-COV-2.
  • Não tendo nenhuma objeção em usar os resultados da sorologia para fins desta análise

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Residentes em asilos
Análise dos resultados da resposta serológica à COVID-19 e/ou Vacina
Profissionais de saúde em lares de idosos
Análise dos resultados da resposta serológica à COVID-19 e/ou Vacina

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Níveis de anticorpos SARS-COV-2
Prazo: Até a conclusão do estudo, média de 6 meses Análise retrospectiva
Estudo dos anticorpos SARS-COV-2 de acordo com o histórico de COVID-19 e estado vacinal em residentes de asilos e em profissionais de saúde
Até a conclusão do estudo, média de 6 meses Análise retrospectiva

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de julho de 2021

Conclusão Primária (Real)

15 de maio de 2022

Conclusão do estudo (Real)

15 de maio de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de junho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de julho de 2021

Primeira postagem (Real)

15 de julho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de julho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de julho de 2022

Última verificação

1 de julho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Descrição do plano IPD

O banco de dados pode ser usado por outros grupos, mas apenas para fins acadêmicos

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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